Scourguard 3 ad us. vet. Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension für Rinder Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

scourguard 3 ad us. vet. lyophilisat und suspension zur herstellung einer injektionssuspension für rinder

zoetis schweiz gmbh - bovine rotavirus (lincoln strain), live-attenuated, bovine coronavirus (hansen strain), live-attenuated, escherichia coli (strain nadc 1471 o101), k99 adhesion factor, inactivated - lyophilisat und suspension zur herstellung einer injektionssuspension für rinder - praeparatio cryodesiccata: bovine rotavirus (lincoln strain), live-attenuated 10^7.0 - 10^8.0 u., bovine coronavirus (hansen strain), live-attenuated 10^5.0 - 10^7.5 u., pro vitro, residui: neomycinum. suspension: escherichia coli (strain nadc 1471 o101), k99 adhesion factor, inactivated mind. 4.5 log2 u., aluminii oxidum hydricum max. 7.92 mg, thiomersalum max. 0.20 mg, formaldehydi solutio (35 per centum), dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, ad suspensionem pro 2 ml. - attenuierter lebendimpfstoff gegen bovines rota- und coronavirus bei rindern - impfstoffe

Scourguard 3 Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

scourguard 3

zoetis deutschland gmbh (4402304) - intramuskuläre anwendung; bovines rotavirus, stamm lincoln, lebend; bovines coronavirus, stamm hansen, lebend; intramuskuläre anwendung; escherichia coli, stamm nadc 1471, o101 mit fimbrienantigen 5 (fimbrienantigen k99), inaktiviert - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - intramuskuläre anwendung (rind) - -; bovines rotavirus, stamm lincoln, lebend (35238) 10000000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; bovines coronavirus, stamm hansen, lebend (35225) 100000 gewebekultur-infektiöse-dosis 50%; intramuskuläre anwendung (rind) - -; escherichia coli, stamm nadc 1471, o101 mit fimbrienantigen 5 (fimbrienantigen k99), inaktiviert (35075) 2,1699 titer - rind

Scourguard 3 Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

scourguard 3 lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

zoetis belgium - escherichia coli, inactivated, strain nadc 1471 0101, fimbrial adhesins f5; bovine coronavirus; bovine rotavirus - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - escherichia coli, inactivated, strain nadc 1471 0101, fimbrial adhesins f5 ; bovine coronavirus ; bovine rotavirus - live bovine rotavirus + live bovine coronavirus + inactivated escherichia - rind

Risperdal Consta 25 mg Suspension zur ich.m. Applikation Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

risperdal consta 25 mg suspension zur ich.m. applikation

janssen-cilag ag - risperidonum - suspension zur ich.m. applikation - praeparatio sicca: risperidonum 25 mg, poly(lactidum-co-glycolidum). solvens: carmellosum natricum, polysorbatum 20, dinatrii phosphas dihydricus, acidum citricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml, pro vase, in suspensione recenter reconstituta corresp. natrium 9.872 mg. - neuroleptikum - synthetika

Risperdal Consta 37,5 mg Suspension zur ich.m. Applikation Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

risperdal consta 37,5 mg suspension zur ich.m. applikation

janssen-cilag ag - risperidonum - suspension zur ich.m. applikation - praeparatio sicca: risperidonum 37.5 mg, poly(lactidum-co-glycolidum). solvens: carmellosum natricum, polysorbatum 20, dinatrii phosphas dihydricus, acidum citricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml, pro vase, in suspensione recenter reconstituta corresp. natrium 9.872 mg. - neuroleptikum - synthetika

Risperdal Consta 50 mg Suspension zur ich.m. Applikation Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

risperdal consta 50 mg suspension zur ich.m. applikation

janssen-cilag ag - risperidonum - suspension zur ich.m. applikation - praeparatio sicca: risperidonum 50 mg, poly(lactidum-co-glycolidum). solvens: carmellosum natricum, polysorbatum 20, dinatrii phosphas dihydricus, acidum citricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml, pro vase, in suspensione recenter reconstituta corresp. natrium 9.872 mg. - neuroleptikum - synthetika

RISPERDAL CONSTA 50 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

risperdal consta 50 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension

mevita handels gmbh - risperidon - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - risperidon 50.mg