Scopolamine 0,25% Dispersa Collirio
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-02-2023
Fachinformation
(SPC)
01-02-2023
Wirkstoff:
scopolamini hydrobromidum
Verfügbar ab:
OmniVision AG
ATC-Code:
S01FA02
INN (Internationale Bezeichnung):
scopolamini hydrobromidum
Darreichungsform:
Collirio
Zusammensetzung:
scopolamini hydrobromidum 2.5 mg, hypromellosum, acidum boricum, borax, natrii chloridum, benzalkonii chloridum 0.1 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Mydriatikum
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1963-10-08
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Scopolamine 0,25% Dispersa
Che cos'è Scopolamine 0,25% Dispersa e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Scopolamine 0,25% Dispersa?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Scopolamine 0,25% Dispersa?
Si può usare Scopolamine 0,25% Dispersa durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Scopolamine 0,25% Dispersa?
Quali effetti collaterali può avere Scopolamine 0,25% Dispersa?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Scopolamine 0,25% Dispersa?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Scopolamine 0,25% Dispersa? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
febbraio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Scopolamine 0,25% Dispersa
OmniVision AG
Che cos'è Scopolamine 0,25% Dispersa e quando si usa?
Scopolamine 0,25% Dispersa le è stato prescritto dal suo medico per
curare i disturbi agli occhi di cui
soffre attualmente. Il collirio Scopolamine 0,25% Dispersa dilata la
pupilla e paralizza il muscolo ciliare.
Questi effetti si utilizzano per immobilizzare l'iride infiammata o
dopo operazioni agli occhi. L'effetto si
può constatare fino a 7 giorni dopo l'applicazione.
Il collirio Scopolamine 0,25% Dispersa si può usare solo su
prescrizione medica
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Scopolamine 0,25% Dispersa
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Scopolamine 0,25% Dispersa
OmniVision AG
Composizione
Principi attivi
Scopolamini hydrobromidum.
Sostanze ausiliarie
Acidum boricum (E 284), natrii chloridum, hypromellosum, borax (E
285), benzalkonii chloridum
0,1 mg/ml, aqua ad iniectabile.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Collirio, soluzione.
1 ml di collirio, soluzione contiene 2,5 mg di scopolamini
hydrobromidum.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
·Immobilizzazione dell'iride e del corpo ciliare nelle patologie
dell'uvea;
·Prevenzione e rimozione delle sinechie posteriori in caso di irite e
iridociclite acuta e cronica;
·Processi corneali con irritazione dell'iride;
·Fase pre e postoperatoria negli interventi di cataratta e glaucoma.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
A seconda dell'effetto desiderato e dell'intensità della reazione del
paziente: una goccia 1–3 volte al
giorno.
Per la schiascopia, iniziare la somministrazione al più tardi 2
giorni prima dell'esame.
Istruzioni posologiche speciali
I bambini e i bambini piccoli devono essere trattati inizialmente
soltanto sotto supervisione medica. È
necessario dosare con cautela e bloccare le vie lacrimali
immediatamente dopo l'instillazione mediante
occlusione dei puntini lacrimali. Informare la persona da trat
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