Scannotrast - Konzentrat für orale und rektale Suspension

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-07-2021
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-07-2021

Wirkstoff:

BARIUMSULFAT

Verfügbar ab:

Bracco Österreich GmbH

ATC-Code:

V08BA01

INN (Internationale Bezeichnung):

BARIUM SULPHATE

Einheiten im Paket:

10 x 225 ml, Laufzeit: 60 Monate,24 x 225 ml, Laufzeit: 60 Monate

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Bariumsulfat mit Suspen

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1984-03-30

Gebrauchsinformation

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SCANNOTRAST - KONZENTRAT FÜR ORALE UND REKTALE SUSPENSION
Bariumsulfat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Scannotrast und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Scannotrast beachten?
3.
Wie ist Scannotrast anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Scannotrast aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SCANNOTRAST UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Scannotrast gehört zu einer Gruppe von Medikamenten, die als
Kontrastmittel bezeichnet werden.
Es wird bei sogenannten CT- Untersuchungen verwendet und enthält ein
chemisches Mittel, das
den Verdauungstrakt im Röntgenbild sichtbar macht. Somit wird ein
deutlicheres Bild des
Verdauungstraktes auf der Röntgenaufnahme ermöglicht.
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum. Es dient ausschließlich zur
Unterstützung der
Diagnose. Es kann nicht zur Behandlung von Krankheiten verwendet
werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SCANNOTRAST BEACHTEN?
SCANNOTRAST DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, WENN SIE
-
allergisch gegen Bariumsulfat oder einen der in Abschnitt 6 genannten
sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels sind
-
wissen oder vermutet wird, dass bei Ihnen ein Loch im Darm oder im
Magen vorliegt
(gastrointestinale
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
SCANNOTRAST - KONZENTRAT FÜR ORALE UND REKTALE SUSPENSION
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Flasche mit 225 ml enthält 11,07 g Bariumsulfat.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 16 g Sorbitol (E 420),
ca. 194 mg Natrium und 117 mg
Kalium und 158 mg Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) pro 225 ml Dosis.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen und einer
Rektalsuspension.
Weißes, milchiges, zähflüssiges Konzentrat.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum.
Scannotrast ist ein Kontrastmittel zur Markierung des
Magen-Darm-Traktes bei der Ganzkörper-
Computertomographie (CT).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_Art der Anwendung:_
Scannotrast ist zum Einnehmen sowie für die rektale Anwendung
vorgesehen und muss vor der
Verabreichung verdünnt werden (s. Abschnitt 6.6).
_Dosierung:_
Die zu verabreichende Dosis wird vom Arzt festgelegt und ist abhängig
von dem individuellen
Patienten und der geplanten Untersuchungsmethode.
_ERWACHSENE UND ÄLTERE PATIENTEN (> 65 JAHRE):_
1.) Partielle Darmkontrastierung (oberer Magen-Darm-Trakt):
500 - 700 ml verdünnte Scannotrast-Suspension 15 - 30 min. vor der
Untersuchung portionsweise
trinken lassen, unmittelbar vor Scan-Beginn nochmals 200 - 250 ml
verdünntes Scannotrast geben.
2.) Vollständige Darmkontrastierung (Becken-CT bzw. abdominelles
Staging):
1000 - 1400 ml verdünnte Scannotrast-Suspension 60 - 90 min. vor der
Untersuchung trinken lassen.
3.) Rektale Colonkontrastierung:
Einlauf von ca. 500 ml verdünnter Scannotrast-Suspension, unmittelbar
vor der Untersuchung.
_NEUGEBORENE – JUGENDLICHE (0-18 JAHRE)_
Die angewendete Menge Scannotrast sollte anhand der Erfahrung des
behandelnden Arztes festgelegt
werden und richtet sich nach dem Alter und Körpergewicht des Kindes.
2
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit ge
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt