Saxenda

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
12-09-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
12-09-2023

Wirkstoff:

liraglutid

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10BJ02

INN (Internationale Bezeichnung):

liraglutide

Therapiegruppe:

Legemidler som brukes i diabetes

Therapiebereich:

Obesity; Overweight

Anwendungsgebiete:

Saxenda er indisert som et tillegg til en redusert calorie diett og økt fysisk aktivitet for vektkontroll hos voksne pasienter med en innledende Body Mass Index (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (fedme), eller• ≥ 27 kg/m2 og < 30 kg/m2 (overvektig) i nærvær av minst en vekt-relaterte comorbidity som dysglycaemia (pre-diabetes eller type 2 diabetes mellitus), hypertensjon, dyslipidaemia eller hindrende sleep apnoea. Behandling med Saxenda bør være avviklet etter 12 uker på 3. 0 mg/dag dosen hvis pasienter ikke har tapt minst 5% av sin opprinnelige kroppsvekt.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2015-03-23

Gebrauchsinformation

                                31
B. PAKNINGSVEDLEGG
32
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SAXENDA 6 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
liraglutid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Saxenda er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Saxenda
3.
Hvordan du bruker Saxenda
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Saxenda
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SAXENDA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SAXENDA ER
Saxenda er et vektreduksjonslegemiddel som inneholder virkestoffet
liraglutid. Det ligner et hormon
som forekommer naturlig og kalles glukagonlignende peptid-1 (GLP-1),
og som frigjøres fra tarmen
etter et måltid. Saxenda fungerer ved å påvirke reseptorene i
hjernen som kontrollerer appetitt, og får
deg til å føle deg mettere og mindre sulten. Dette kan hjelpe deg
med å spise mindre og redusere
kroppsvekten.
HVA SAXENDA BRUKES MOT
Saxenda brukes sammen med diett og mosjon for å oppnå vekttap hos
voksne som er 18 år og eldre
som har
•
BMI på 30 kg/m
2
eller mer (fedme) eller
•
BMI på 27 kg/m
2
og mindre enn 30 kg/m
2
(overvektig) og har vektrelaterte helseproblemer (slik
som diabetes, høyt blodtrykk, unormale nivåer av fett i blodet eller
pusteproblemer under søvn
som kalles «obstruktiv søvnapné»).
BMI (Body Mass Index – kroppsmasseindeks) er et mål for vekt i
forhold til høyde.
Du skal kun fortsette å bruk
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Saxenda 6 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder 6 mg liraglutid*. Én ferdigfylt penn
inneholder 18 mg liraglutid i 3 ml.
*analog av humant glukagonlignende peptid-1 (GLP-1-analog) fremstilt
ved rekombinant DNA-
teknologi i
_Saccharomyces cerevisiae_
.
_ _
_ _
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar og fargeløs eller nesten fargeløs, isoton oppløsning; pH=8,15.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Voksne
Saxenda er indisert som supplement til diett med redusert kaloriinntak
og økt fysisk aktivitet for
vektkontroll hos voksne pasienter med initial BMI (Body Mass Index)
på:
•
≥ 30 kg/m² (fedme) eller
•
≥ 27 kg/m² til < 30 kg/m² (overvekt) ved forekomst av minst én
vektrelatert komorbiditet, som
dysglykemi (prediabetes eller diabetes mellitus type 2), hypertensjon,
dyslipidemi eller
obstruktiv søvnapné.
Behandling med 3,0 mg Saxenda daglig skal seponeres etter 12 uker,
dersom pasienten ikke oppnår et
vekttap på minst 5 % av opprinnelig kroppsvekt.
Ungdom (≥ 12 å
r)
Saxenda kan brukes som supplement til et sunt kosthold og økt fysisk
aktivitet for vektkontroll hos
ungdom i alderen 12 år og eldre med:
•
fedme (BMI tilsvarende ≥ 30 kg/m
2
som internasjonal grenseverdi hos voksne)* og
•
kroppsvekt over 60 kg.
Behandling med 3,0 mg Saxenda daglig, eller maksimalt tolererte dose,
skal seponeres og re-evalueres
etter 12 uker, dersom pasienten ikke oppnår en reduksjon i BMI eller
BMI z-score på minst 4 %.
*IOTF BMI grenseverdi for fedme i aldersgruppen 12-18 år, basert på
kjønn (se tabell 1):
TABELL 1
IOTF BMI GRENSEVERDI FOR FEDME I ALDERSGRUPPEN 12-18 ÅR, BASERT PÅ
KJØNN
ALDER
(ÅR)
BMI TILSVARENDE 30 KG/M
2 FOR VOKSNE I HENHOLD TIL
INTERNASJONALE GRENSEVERDIER.
GUTTER
JENTER
12
26,02
26,67
12,5
26,43
27,24
3
ALDER
(ÅR)
BMI TILSVARENDE 30 KG/M
2 FOR VOKSNE I HENHOLD TIL
INTER
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen