Savene

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

υδροχλωρική δεξαζοξάνη

Verfügbar ab:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC-Code:

V03AF02

INN (Internationale Bezeichnung):

dexrazoxane

Therapiegruppe:

Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα

Therapiebereich:

Εκβιασμός Διαγνωστικών και Θεραπευτικών Υλικών

Anwendungsgebiete:

Το Savene ενδείκνυται για τη θεραπεία της εξαγγείωσης της ανθρακυκλίνης.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2006-07-27

Gebrauchsinformation

                                23
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SAVENE 20 MG/ML ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΌ
ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ
ΠΡΟΣ
ΈΓΧΥΣΗ
Δεξραζοξάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Savene και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Savene
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Savene
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Savene
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SAVENE ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Savene περιέχει τη δραστική ουσία
δεξραζοξάνη, η οποία δρα ως αντίδοτο
στα αντικαρκινικά
φάρμακα που ονομάζοντα
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Savene 20 mg/ml κόνις και διαλύτης για πυκνό
σκεύασμα για παρασκευή διαλύματος
προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
δεξραζοξάνης (589mg υδροχλωρικής
δεξραζοξάνης).
Κάθε ml περιέχει 20 mg δεξραζοξάνης μετά
την ανασύσταση με 25 ml διαλύτη Savene.
Έκδοχα με αναγνωρισμένη δράση:
Στη φιάλη του διαλύτη:
Κάλιο 98 mg/500 ml ή 5,0 mmol/l
Νάτριο 1,61 g/500 ml ή 140 mmol/l
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση.
Φιαλίδιο κόνεως:
Λευκό έως υπόλευκο λυοφιλικό.
Φιάλη διαλύτη:
Διαφανές ισοτονικό αραιωτικό (295 mOsml/l,
pH περίπου 7,4).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Savene ενδείκνυται σε ενήλικους
ασθενείς για τη θεραπεία της
εξαγγείωσης από ανθρακυκλίνη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Savene πρέπει να χορηγείται υπό την
επίβλεψη γιατρού έμπειρου στη χρήση
αντι-καρκινικών
φαρμακευτικών σκευασμάτων
Δοσολογία
Η θεραπεία θα πρέπει να χορηγείται μία
φορά ημερησίως για 3 συνεχόμενες
ημέρες.
Η συνιστώμενη δό
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-10-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-10-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-10-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen