Sanukehl Staph D5

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Sanukehl Staph D5 homöopathische Injektionslösung
  • Darreichungsform:
  • homöopathische Injektionslösung
  • Zusammensetzung:
  • staphylococcus aureus aquos D5 dilutio, natrii chloridum, ad solutionem.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Sanukehl Staph D5 homöopathische Injektionslösung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Homöopathika
  • Therapiebereich:
  • Bei Staphylokokken-Infekten

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 52736
  • Berechtigungsdatum:
  • 10-05-1994
  • Letzte Änderung:
  • 05-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Fixtexte

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses

Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen

weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte das

Arzneimittel ihnen schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später

nochmals lesen.

Sanukehl® Staph D5, Injektionslösung

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird Sanukehl® Staph D5, Injektionslösung angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Sanukehl® Staph D5, Injektionslösung auf

Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei Staphylokokken-Infekten wie Folliculitis,

Furunkulose, Impetigo, Osteomyelitis, Perinephritis angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt

oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Sanukehl® Staph D5, Injektionslösung

gleichzeitig angewendet werden darf. Bei fehlender Besserung ist der Arzt bzw. die Ärztin zu

benachrichtigen.

Wann darf Sanukehl® Staph D5, Injektionslösung nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Sanukehl® Staph D5, Injektionslösung darf bei bekannter Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff

nicht angewendet werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder

Apothekerin, wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Sanukehl® Staph D5, Injektionslösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit

angewendet werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Sanukehl® Staph D5, Injektionslösung?

Dosierung:

1-3 mal wöchentlich 1 Ampulle zu 1 mL intramuskulär oder subkutan injizieren.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel

wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ärztin oder

Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Sanukehl® Staph D5, Injektionslösung haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei Anwendung von Sanukehl® Staph D5, Injektionslösung

auftreten: Überempfindlichkeitsreaktionen gegen den Wirkstoff. Wenn Sie Nebenwirkungen

bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre

Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die

Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder

Verschlechterung setzen Sie Sanukehl® Staph D5, Injektionslösung ab und informieren Sie Ihren

Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis“ bezeichneten Datum

verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25

°C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder

Apothekerin.

Was ist in Sanukehl® Staph D5, Injektionslösung enthalten?

1 Ampulle zu 1 mL enthält:

Staphylococcus aureus D5 aquos. dilutio (HAB; 5b; 11), Natriumchlorid als zusätzlicher Hilfsstoff.

Zulassungsnummer

52736 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Sanukehl® Staph D5, Injektionslösung? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packung zu 10 und 50 Ampullen zu 1 mL.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im März 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.

18-5-2018

EU/3/15/1562 (IQVIA RDS Ireland Limited)

EU/3/15/1562 (IQVIA RDS Ireland Limited)

EU/3/15/1562 (Active substance: A highly purified formulation of Staphylococcus aureus protein A) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3144 of Fri, 18 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/111/15/T/01

Europe -DG Health and Food Safety