Santuril Compresse
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-08-2020
Fachinformation
(SPC)
01-08-2020
Wirkstoff:
probenecidum
Verfügbar ab:
Lipomed AG
ATC-Code:
M04AB01
INN (Internationale Bezeichnung):
probenecidum
Darreichungsform:
Compresse
Zusammensetzung:
probenecidum 500 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium max. 4.64 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Urikosurikum
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2005-12-20
Gebrauchsinformation
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute. Conservi il
foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza.
Santuril®
Che cos’è Santuril e quando si usa?
Il Santuril aumenta la secrezione dell’acido urico (medicamento
uricosurico); esso viene impiegato nel
trattamento dell’artrite gottosa, caratterizzata da un aumento della
concentrazione di acido urico nel
sangue, quando non è possibile trattare questa eccessiva
concentrazione di acido urico con altri
medicamenti. Il Santuril non è indicato per il trattamento iniziale
di un attacco acuto di gotta e per i
pazienti con una secrezione di acido urico accresciuta, insufficienza
renale o calcoli renali.
In assenza di sintomi specifici non esiste alcuna indicazione per
trattare un’aumentata concentrazione di
acido urico nel sangue.
Il Santuril può essere utilizzato solo su prescrizione medica.
Quando non si può usare Santuril?
Il Santuril non deve essere usato
·in caso di ipersensibilità nei confronti del principio attivo
probenecid o di una delle sostanze ausiliarie;
fare attenzione ad una possibile allergia crociata tra il probenecid e
i diuretici sulfonamidici, il
sulfametossazolo e i derivati della sulfonilurea
·in caso di compromissione della funzionalità renale
·nei pazienti propensi a sviluppare calcoli renali
·in caso di attacco acuto di gotta
Il Santuril non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore
ai 2 anni.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell’uso di
Santuril?
Qui di seguito vengono descritti i casi nei quali può prendere il
Santuril solo a determinate condizioni e
con particolare prudenza.
Per maggiori informazioni al riguardo si rivolga al suo medico. Ciò
è valido anche se ha avuto i seguenti
disturbi in passato:
·in caso di
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Fachinformation
Santuril®
Composizione
Principi attivi
Probenecidum
Sostanze ausiliarie
Cellulosa microcristallina, ipromellosa, carbossimetilamido sodico
(tipo A) (corrispondente al massimo
a 4,64 mg di sodio per compressa), silice colloidale anidra, magnesio
stearato.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa contiene 500 mg di probenecid.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Per il trattamento dell’iperuricemia sintomatica (artrite gottosa)
nei pazienti che non possono essere
trattati con altri medicamenti ipouricemizzanti. Santuril non è
adatto per la terapia iniziale degli attacchi
acuti di gotta, né per il trattamento dei pazienti con aumentata
escrezione di acido urico, insufficienza
renale o calcoli renali. Non è indicato il trattamento di livelli
elevati di acido urico nel sangue senza
sintomi specifici.
Posologia/impiego
Posologia abituale
All’inizio del trattamento, la dose giornaliera raccomandata è di 2
x 1/2 compressa di Santuril
(corrispondente a 2 x 250 mg di probenecid) per una settimana,
successivamente di 2 x 1 compressa di
Santuril (corrispondente a 2 x 500 mg di probenecid). Il trattamento
con questa dose giornaliera va
continuato fino a quando i livelli sierici di acido urico non si siano
normalizzati e fino alla dissoluzione
dei depositi di urati nei tessuti. In seguito, eventualmente, la dose
può essere gradualmente ridotta.
All’inizio del trattamento, avviene un’elevata escrezione di acido
urico, per cui sono essenziali un basso
dosaggio iniziale da aumentare gradualmente, un’abbondante
assunzione di liquidi e una corrispondente
regolazione del pH urinario (pH 6,5-6,8).
Bambini e adolescenti
La dose giornaliera raccomandata per i bambini dai 2 anni di età è
di 25 mg/kg di peso corporeo (o
0,7 g/m2 di superficie corporea) all’avvio del trattamento e poi di
40 mg/kg (o 1,2 g/m2 di superficie
corporea), suddivisi in 4 dosi singole; i bambini sopra i 50 kg
ricevono la dose degli adulti.
Questo medicamento non è adatto ai bambini sotto i 20 kg di peso
corpo
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