RYTMOPASC - Tropfen

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • RYTMOPASC - Tropfen
  • Einheiten im Paket:
  • 50ml, Laufzeit: 60 Monate,100ml, Laufzeit: 60 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Homöopathische Medikamente

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • RYTMOPASC  - Tropfen
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • All other therapeutic produ
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 3-00257
  • Berechtigungsdatum:
  • 17-08-2006
  • Letzte Änderung:
  • 01-12-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

AT-pal

RYTMOPASC® Tropfen

948052_F_GI_14-05-16-rytmopasc

Seite 1/5

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

RYTMOPASC

®

Tropfen

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es

kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was sind RYTMOPASC® Tropfen und wofür werden sie angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von RYTMOPASC® Tropfen beachten?

Wie sind RYTMOPASC® Tropfen einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie sind RYTMOPASC® Tropfen aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

WAS SIND RYTMOPASC® TROPFEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?

RYTMOPASC® Tropfen sind eine homöopathische Arzneispezialität.

Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Krankheiten.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.

Dazu gehören:

Funktionelle Herzbeschwerden mit Herzklopfen, Herzstolpern, Herzjagen und Herzstechen

nachdem schwere Grunderkrankungen durch den Arzt ausgeschlossen wurden.

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht

ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

RYTMOPASC® Tropfen sind ein homöopathisches Komplexmittel, das sich aus folgenden

Einzelmitteln zusammensetzt:

Crataegus (Weißdorn), Cytisus scoparius (Spartium scoparium, Besenginster),

Lilium lancifolium (Lilium tigrinum, Tigerlilie), Apocynum cannabinum (hanfartiger Hundswürger),

Veratrum viride (Grüner Germer), Gelsemium sempervirens (Wilder Jasmin),

Nitroglycerinum (Glonoinum, Nitroglycerin), Cheiranthus cheiri (Goldlack).

AT-pal

RYTMOPASC® Tropfen

948052_F_GI_14-05-16-rytmopasc

Seite 2/5

2.

WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RYTMOPASC® TROPFEN

BEACHTEN?

RYTMOPASC® Tropfen dürfen nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Crataegus (Weißdorn), Cytisus scoparius (Spartium scoparium,

Besenginster), Lilium lancifolium (Lilium tigrinum, Tigerlilie), Apocynum cannabinum (hanfartiger

Hundswürger),Veratrum viride (Grüner Germer), Gelsemium sempervirens (Wilder Jasmin),

Nitroglycerinum (Glonoinum, Nitroglycerin), Cheiranthus cheiri (Goldlack) oder einen der in

Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Die Anwendung des Arzneimittels ersetzt nicht die Einnahme anderer, vom Arzt verordneter

Arzneimittel. Ebenso ist bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in

die Halsgegend ausstrahlen, bei Atemnot oder bei Ansammlung von Wasser in den Beinen eine

ärztliche Abklärung dringend erforderlich.

Bei Einnahme homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden

vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Solche Reaktionen sind zumeist harmlos.

Sollten sich die Beschwerden nicht bessern, dann ist das Arzneimittel abzusetzen. Nach Abklingen der

Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder eingenommen werden. Bei neuerlicher Verstärkung der

Beschwerden ist das Mittel abzusetzen.

Jede längere Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel sollte von einem homöopathisch

erfahrenen Arzt kontrolliert werden, da bei nicht indizierter Einnahme unerwünschte

Arzneimittelprüfsymptome (neue Symptome) auftreten können.

Kinder und Jugendliche

Da keine ausreichenden Daten vorliegen, kann die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18

Jahren nicht empfohlen werden.

Einnahme von RYTMOPASC® Tropfen zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden,

kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen, andere

Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt.

Einnahme von RYTMOPASC® Tropfen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der

Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,

schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker

um Rat.

Daten über die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen nicht vor.

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

RYTMOPASC® Tropfen haben keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die

Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

AT-pal

RYTMOPASC® Tropfen

948052_F_GI_14-05-16-rytmopasc

Seite 3/5

RYTMOPASC® Tropfen enthalten Alkohol

Dieses Arzneimittel enthält 54 Vol.-% Ethanol (Alkohol), d.h. bis zu 201 mg pro Einzeldosis (20

Tropfen), entsprechend 2,01 ml Wein, 6,03 ml Bier bzw. 56,4 ml Apfelsaft.

Daher darf das Arzneimittel Alkoholkranken nicht gegeben werden.

Der Alkoholgehalt ist bei Schwangeren bzw. Stillenden sowie bei Patienten mit erhöhtem Risiko auf

Grund einer Lebererkrankung oder Epilepsie zu berücksichtigen.

3.

WIE SIND RYTMOPASC® TROPFEN EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei

Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene ab 18 Jahren:

In Abhängigkeit von der individuellen Empfindlichkeit können RYTMOPASC® Tropfen in einem

Dosierungsbereich von 3-mal täglich 10 - 20 Tropfen eingenommen werden.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Die Anwendung von RYTMOPASC® Tropfen bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird

nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Zum Einnehmen. Die Tropfen können mit etwas Wasser verdünnt eingenommen werden.

Die vom Arzt empfohlene Anwendungsdauer soll eingehalten werden.

Wenn Sie eine größere Menge von RYTMOPASC® Tropfen eingenommen haben als Sie sollten

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Wenn Sie die Einnahme von RYTMOPASC® Tropfen vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt

oder Apotheker.

4.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt geworden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

AT-pal

RYTMOPASC® Tropfen

948052_F_GI_14-05-16-rytmopasc

Seite 4/5

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

WIE SIND RYTMOPASC® TROPFEN AUFZUBEWAHREN?

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel nach „Verw. bis“

angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag

des angegebenen Monats.

Bei RYTMOPASC® Tropfen können auf Grund des hohen Gehaltes an Urtinkturen natürliche

Trübungen und Ausflockungen auftreten. Bitte schütteln Sie in diesem Fall den Inhalt der Flasche kurz

auf.

6.

INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was RYTMOPASC® Tropfen enthalten

10 g (= 10,7 ml) enthalten:

Die Wirkstoffe sind:

Crataegus Ø 3,865 g, Cytisus scoparius (Spartium scoparium) Ø 0,95 g, Lilium lancifolium (Lilium

tigrinum) Ø 2,415 g, Apocynum cannabinum Ø 0,95 g, Veratrum viride Dil. D2 0,1 g, Gelsemium

sempervirens Dil. D2 0,1 g, Nitroglycerinum (Glonoinum) Dil. D3 0,05 g, Cheiranthus cheiri Ø 0,05

Die sonstigen Bestandteile sind: Ethanol, gereinigtes Wasser

Gesamtalkoholgehalt 54 Vol.-%

1 g entspricht 46 Tropfen.

Wie RYTMOPASC® Tropfen aussehen und Inhalt der Packung

Klare, braune Lösung (Tropfen zum Einnehmen) in Braunglasflaschen mit Tropfaufsatz und

Originalverschluss aus Polyethylen.

Packungsgrößen: 50 ml, 100 ml.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

AT-pal

RYTMOPASC® Tropfen

948052_F_GI_14-05-16-rytmopasc

Seite 5/5

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH

Schiffenberger Weg 55

D-35394 Giessen

Deutschland

Telefon +49-641-7960-0

Telefax +49-641-7960-109

E-Mail: info@pascoe.de

Z.Nr.: 3-00257

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014.