Rosuvastatin HCS 10 mg Filmtabletten

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
22-11-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
22-11-2023

Wirkstoff:

ROSUVASTATIN CALCIUM

Verfügbar ab:

HCS B.V.B.A.

ATC-Code:

C10AA07

INN (Internationale Bezeichnung):

ROSUVASTATIN CALCIUM

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

2017-02-03

Gebrauchsinformation

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ROSUVASTATIN HCS 5 MG FILMTABLETTEN
ROSUVASTATIN HCS 10 MG FILMTABLETTEN
ROSUVASTATIN HCS 15 MG FILMTABLETTEN
ROSUVASTATIN HCS 20 MG FILMTABLETTEN
ROSUVASTATIN HCS 30 MG FILMTABLETTEN
ROSUVASTATIN HCS 40 MG FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Rosuvastatin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rosuvastatin HCS und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Rosuvastatin HCS beachten?
3.
Wie ist Rosuvastatin HCS einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rosuvastatin HCS aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ROSUVASTATIN HCS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Rosuvastatin HCS gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Statine bekannt sind.
Rosuvastatin HCS wurde Ihnen verschrieben, da:
-
Sie einen
HOHEN CHOLESTERINWERT
haben. Dies bedeutet, dass bei Ihnen
DAS RISIKO BESTEHT, EINEN
HERZINFARKT ODER SCHLAGANFALL ZU ERLEIDEN
. Rosuvastatin HCS wird bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren angewendet, um einen hohen
Cholesterinwert zu
behandeln.
Es wurde Ihnen geraten, ein Statin einzunehmen, da eine
Ernährungsumstellung und mehr Bewegung
keine ausreichende Senkung Ihrer Cholesterinwerte bewirkt haben.
Während der Behandlung mit
Rosuvastatin HCS müssen Sie mit Ihrer cholesterinsenkend
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Rosuvastatin HCS 5 mg Filmtabletten
Rosuvastatin HCS 10 mg Filmtabletten
Rosuvastatin HCS 15 mg Filmtabletten
Rosuvastatin HCS 20 mg Filmtabletten
Rosuvastatin HCS 30 mg Filmtabletten
Rosuvastatin HCS 40 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 5 mg Rosuvastatin (als
Rosuvastatincalcium).
Jede Filmtablette enthält 10 mg Rosuvastatin (als
Rosuvastatincalcium).
Jede Filmtablette enthält 15 mg Rosuvastatin (als
Rosuvastatincalcium).
Jede Filmtablette enthält 20 mg Rosuvastatin (als
Rosuvastatincalcium).
Jede Filmtablette enthält 30 mg Rosuvastatin (als
Rosuvastatincalcium).
Jede Filmtablette enthält 40 mg Rosuvastatin (als
Rosuvastatincalcium).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede 5 mg Filmtablette enthält 20,0 mg Lactose.
Jede 10 mg Filmtablette enthält 40,0 mg Lactose.
Jede 15 mg Filmtablette enthält 60,0 mg Lactose.
Jede 20 mg Filmtablette enthält 80,0 mg Lactose.
Jede 30 mg Filmtablette enthält 120,0 mg Lactose.
Jede 40 mg Filmtablette enthält 160,0 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
5 mg Filmtablette: Braunrote, runde, leicht bikonvexe Filmtablette mit
abgeschrägten Kanten und
geprägt mit der Nummer 5 auf einer Seite der Filmtablette
(Durchmesser: 6 mm).
10 mg Filmtablette: Bräunlich-gelbe, runde, leicht bikonvexe
Filmtablette mit abgeschrägten Kanten
und geprägt mit der Nummer 10 auf einer Seite der Filmtablette
(Durchmesser: 8 mm).
15 mg Filmtablette: Pinke, runde, bikonvexe Filmtablette mit
abgeschrägten Kanten und geprägt mit
der Nummer 15 auf einer Seite der Filmtablette (Durchmesser: 9 mm).
20 mg Filmtablette: Weiße oder fast weiße, runde, leicht bikonvexe
Filmtablette mit abgeschrägten
Kanten und geprägt mit der Nummer 20 auf einer Seite der Filmtablette
(Durchmesser: 10 mm).
30 mg Filmtablette: Weiße oder fast weiße, bikonvexe, kapselförmige
Filmtablet
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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