Rocuronium B. Braun

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Rocuronium B. Braun Injektionslösung, Infusionslösung 10 mg-ml
  • Dosierung:
  • 10 mg-ml
  • Darreichungsform:
  • Injektionslösung, Infusionslösung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Rocuronium B. Braun Injektionslösung, Infusionslösung 10 mg-ml
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE328544
  • Letzte Änderung:
  • 12-04-2018

Packungsbeilage

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Rocuronium B. Braun 10 mg/ml Injektionslösung / Infusionslösung

Rocuroniumbromid

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das

medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.

Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie

Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das

medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser

Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

Was ist Rocuronium B. Braun und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Anwendung von Rocuronium B. Braun beachten?

Wie ist Rocuronium B. Braun anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Rocuronium B. Braun aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

WAS IST ROCURONIUM B. BRAUN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Rocuronium B. Braun gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Muskelrelaxanzien

bezeichnet werden.

Unter normalen Umständen senden die Nerven über Impulse Botschaften an die Muskeln.

Rocuronium B. Braun wirkt, in dem es diese Impulse blockiert, so dass die Muskulatur sich entspannt.

Wenn Sie operiert werden, muss Ihre Muskulatur ganz entspannt sein. Das erleichtert es dem

Chirurgen, die Operation durchzuführen.

Rocuronium B. Braun kann verwendet werden, wenn Sie in Narkose versetzt werden, um die

Einführung eines Tubus in Ihre Luftröhre zur künstlichen Beatmung (mechanische Unterstützung der

Beatmung) zu erleichtern.

Ihr Arzt kann dieses Arzneimittel auch als Hilfsmittel auf der Intensivstation verwenden (z. B. um die

Einführung eines Tubus in Ihre Luftröhre zu erleichtern).

Erwachsene und Kinder: Bei einer Operation in Vollnarkose kann Rocuronium B. Braun 10 mg/ml

angewendet werden, um das Einführen eines Schlauches in die Luftröhre zur Unterstützung der

Atmung (maschinell assistierte Atmung) zu erleichtern und um zu gewährleisten, dass Ihre Muskeln

während der Operation entspannt sind.

Bei Erwachsenen kann der Arzt dieses Arzneimittel für eine kurze Zeit als zusätzliches Arzneimittel in

der Intensivstation einsetzen (z. B. um das Einführen eines Schlauches in die Luftröhre zu erleichtern).

Darüber hinaus kann dieses Arzneimittel auch in einer Notsituation angewendet werden, wenn es

erforderlich ist, zur Vorbreitung einer Operation sehr schnell einen Schlauch in die Luftröhre

einzuführen.

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ROCURONIUM B. BRAUN

BEACHTEN?

Rocuronium B. Braun darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Rocuronium, Bromid oder einen der in Abschnitt 6 genannten

sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor

Rocuronium B. Braun bei Ihnen angewendet wird,

wenn Sie allergisch gegen Muskelrelaxanzien sind

wenn Sie eine Nieren-, Leber- oder Gallenerkrankung haben

wenn Sie eine Herzkrankheit oder eine Erkrankung haben, die Ihren Blutkreislauf beeinträchtigt

wenn infolge einer Wasseransammlung eine Region Ihres Körpers angeschwollen ist (z. B. Ödeme

im Knöchelbereich)

wenn Sie eine Krankheit haben, die die Nerven und Muskulatur betrifft (neuromuskuläre

Erkrankungen, z.B. Kinderlähmung (Poliomyelitis), Myasthenia gravis, Eaton-Lambert-Syndrom)

wenn Sie je während einer Narkose eine zu geringe Körpertemperatur (Hypothermie) entwickelt

haben

wenn Sie einen niedrigen Kalziumspiegel im Blut (Hypokalzämie) haben (beispielsweise durch

massive Transfusionen verursacht)

wenn Sie einen niedrigen Kaliumspiegel im Blut (Hypokaliämie) haben (beispielsweise durch

starkes Erbrechen, Durchfall oder Therapie mit Entwässerungsmitteln verursacht)

wenn Sie einen hohen Magnesiumspiegel im Blut (Hypermagnesiämie) haben

wenn Sie einen niedrigen Eiweißgehalt im Blut (Hypoproteinämie) haben

wenn Sie unter einer Dehydratation leiden

wenn Sie einen zu hohen Säuregehalt im Blut (Azidose) haben

wenn Sie einen zu hohen Kohlendioxidgehalt im Blut (Hyperkapnie) haben

wenn Sie unter exzessiver Gewichtsabnahme (Kachexie) leiden

wenn Sie übergewichtig oder älter sind

wenn Sie Verbrennungen haben

Anwendung von Rocuronium B. Braun zusammen mit anderen Arzneimitteln

Ihr Arzt oder Apotheker muss Bescheid wissen, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden,

kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen, andere

Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden, wie:

Antibiotika

Lithiumhaltige Antidepressiva

Arzneimittel, die zur Behandlung von Herzkrankheiten oder hohem Blutdruck verwendet werden

(z.B. Chinidin, Kalziumkanalblocker, Adrenozeptorenblocker (z.B. Betablocker, Alphablocker))

Diuretika oder wassertreibende Tabletten (Arzneimittel, die die Urinmenge erhöhen)

Bestimmte Abführmittel wie Magnesiumsalze

Chinin (zur Behandlung von Schmerzen und Infektionen verwendet)

Arzneimittel, die zur Behandlung der Epilepsie verwendet werden (z.B. Phenytoin,

Carbamazepin)

Langfristige Behandlung mit Korticosteroiden auf der Intensivstation

Arzneimittel, die zur Behandlung der Myasthenia gravis verwendet werden (Neostigmin,

Pyridostigmin, Edrophonium, Aminopyridin)

Theophyllin (zur Behandlung von Asthma verwendet)

Arzneimittel, die zur Behandlung oder Vorbeugung einer Virusinfektion verwendet werden

(Proteaseinhibitoren)

Anmerkung:

Es ist möglich, dass Sie während der Maßnahme andere Arzneimittel erhalten, die die Wirkungen von

Rocuronium beeinflussen können. Hierzu gehören bestimmte Narkosemittel (z.B. Lokalanästhetika,

Inhalationsanästhetika), andere Muskelrelaxanzien, Protamine, das die gerinnungshemmende Wirkung

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

von Heparin (Verhinderung von Blutgerinnseln) umkehrt. Ihr Arzt wird das berücksichtigen, wenn er

die für Sie geeignete Rocuroniumdosis festlegt.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder

beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt

oder Apotheker um Rat.

Es liegen nur sehr begrenzte Daten zur Anwendung von Rocuronium B. Braun bei Schwangerschaften

bei Menschen und keine Daten zu stillenden Frauen vor. Rocuronium B. Braun darf bei Schwangeren

und stillenden Frauen nur dann angewendet werden, wenn der Arzt der Meinung ist, der Nutzen

überwiege die Risiken. Rocuronium B. Braun darf während eines Kaiserschnitts angewendet werden.

Es liegen keine Daten zum Einfluss dieses Arzneimittels auf Ihre Zeugungs-/Gebärfähigkeit vor.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Rocuronium B. Braun hat großen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen

von Maschinen.

Daher wird empfohlen, in den ersten 24 Stunden nach der vollständigen Erholung von der Wirkung

dieses Arzneimittels kein Fahrzeug zu führen oder möglicherweise gefährliche Maschinen zu

bedienen.

Ihr Arzt sollte Ihnen mitteilen, wann Sie wieder ein Fahrzeug führen und Maschinen bedienen können.

Sie sollten nach Ihrer Behandlung immer von einem verantwortlichen Erwachsenen nach Hause

begleitet werden.

Rocuronium B. Braun enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d.h. es ist nahezu

‚natriumfrei’.

WIE IST ROCURONIUM B. BRAUN ANZUWENDEN?

Rocuronium B. Braun wird Ihnen von Ihrem Anästhesist verabreicht. Es wird Ihnen intravenös

entweder als einmalige Injektion oder als Dauerinfusion (über einen längeren Zeitraum) in eine Vene

injiziert.

Erwachsene

Die übliche Dosis ist 0,6 mg pro kg Körpergewicht, die Wirkung hält 30 bis 40 Minuten an. Während

der Operation wird die Wirkung von Rocuronium B. Braun fortlaufend überprüft. Daher kann Ihr Arzt

Ihnen weitere Mengen dieses Arzneimittels je nach Ihrer individuellen Situation verabreichen.

Bei Bedarf könnten Sie weitere Dosen erhalten. Die Dosis wird von Ihrem Anästhesisten Ihrem Bedarf

angepasst. Sie ist von vielen Faktoren abhängig wie Arzneimittel-Wechselwirkungen, von der

geschätzten Dauer der Operation sowie von Ihrem Alter und Gesundheitszustand.

Dieses Arzneimittel ist ausschließlich zum einmaligen Gebrauch bestimmt.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Dieses Arzneimittel kann bei Neugeborenen (0 bis 27 Tage), bei Säuglingen (28 Tage bis 2 Monate)

und Kleinkindern ( 3 bis 23 Monate), bei Kindern (2 bis11 Jahre) und bei Jugendlichen (12 bis

17 Jahre) angewendet werden. Der Anästhesist wird die Dosis an den Bedarf bei Ihrem Kind

anpassen. Ihre Arzt wird berücksichtigen, dass bei Kindern höhere Infusionsgeschwindigkeiten

erforderlich sein können.

Die Erfahrungen mit Rocuroniumbromid bei einer speziellen Narkosetechnik namens Blitzinduktion

sind bei Kindern und Jugendlichen begrenzt. Rocuroniumbromid wird deshalb bei Kindern und

Jugendlichen nicht zur Verwendung zu diesem Zweck empfohlen.

Ältere Patienten, adipöse/übergewichtige Patienten und Patienten mit Leber- und/oder

Gallenerkrankungen und/oder Nierenfunktionsstörungen:

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosis, die Sie erhalten, Ihrer individuellen Situation anpassen.

Wenn Sie eine größere Menge von Rocuronium B. Braun erhalten haben, als Sie sollten

Ihr Anästhesist wird Sie engmaschig überwachen, wenn Sie Rocuronium B. Braun erhalten, daher ist

es unwahrscheinlich, dass Sie zu viel Rocuronium B. Braun erhalten. Sollte dies dennoch der Fall sein,

kann die Muskelentspannung sich verstärken. Ihr Anästhesist kann Ihnen dann Arzneimittel geben, die

diese Wirkung rückgängig machen, und er wird dafür sorgen, dass die Narkose und die künstliche

Beatmung so lange fortgeführt werden, bis Sie wieder selbständig atmen.

Wenn Sie eine zu große Menge Rocuronium B. Braun angewendet haben, nehmen Sie unverzüglich

Kontakt auf mit Ihrem Arzt, Ihrem Apotheker oder mit der Vergiftungszentrale (070/245.245).

Weitere Fragen

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,

Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Informationen für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal finden sich unten im entsprechenden

Abschnitt.

4.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Die folgenden Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Informieren Sie Ihren Arzt oder

das medizinische Fachpersonal sofort, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen bei Ihnen

auftritt:

Sehr selten (bei bis zu 1 von 10.000 Behandelten):

Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen) und damit zusammenhängende Symptome.

Eine Überempfindlichkeitsreaktion kann Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden, niedrigen

Blutdruck, schnellen Herzschlag, Kreislaufkollaps, Schock oder Anschwellen des Gesichts, der Lippen

oder der Zunge, Nesselsucht, Quaddelbildung und/oder Rötung der Haut umfassen. Darüber hinaus

können während der Narkose andere Schwierigkeiten mit Ihren Atemwegen (Atemwegskomplikation

der Anästhesie) auftreten.

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

-

Atemstillstand

-

Störung der Atemfunktion (respiratorische Insuffizienz)

Weitere Nebenwirkungen:

Gelegentlich/selten (bei 1 bis 10 von 1.000 Behandelten):

-

Anstieg der Herzfrequenz (Tachykardie)*

-

Verzögerte Erholung von der Narkose

-

Blutdruckabfall (Hypotonie)

-

Unwirksamkeit des Arzneimittels

-

Verstärkung oder Abschwächung der generellen Wirkung des Arzneimittels

-

Verstärktes oder vermindertes Ansprechen Ihres Körpers auf dieses Arzneimittel

-

Schmerzen an der Einstichstelle

-

Ungewöhnlich lange Wirkung der Muskelentspannung (verlängerte neuromuskuläre

Blockade)

Sehr selten (können bei bis zu 1 von 10.000 Behandelten auftreten):

Erhöhter Histaminspiegel im Blut

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Pfeifende Atmung (Bronchospasmus)

Verlust der Bewegungsunfähigkeit (schlaffe Lähmung)

Kreislaufversagen (Kreislaufkollaps und Schock)

Muskelschwäche (nach langfristigem Einsatz dieses Arzneimittels auf der Intensivstation,

insbesondere bei gleichzeitiger Verabreichung mit Cortison)

*Aus klinischen Studien geht hervor, dass bei Kindern und Jugendlichen ein Anstieg der Herzfrequenz

häufig ist und bei bis zu 1 von 10 Behandelten auftreten kann.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können

Nebenwirkungen auch direkt über

Föderalagentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte – Website: www.fagg-afmps.be -

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

WIE IST ROCURONIUM B. BRAUN AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen

Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des

angegebenen Monats.

Im Kühlschrank lagern (2°C – 8°C).

Nach Anbruch: Das Arzneimittel sollte unmittelbar nach dem Öffnen der Durchstechflasche verwendet

werden.

Nach der Verdünnung: Die chemische und physikalische Stabilität einer gebrauchsfertigen

Zubereitung zu 5,0 mg/ml und 0,1 mg/ml (verdünnt mit Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9 %) und Glucose

50 mg/ml (5%) Infusionslösung) wurde für 24 Stunden bei Raumtemperatur und Exposition gegenüber

Raumlicht in Glas und Kunststoffbehältnissen nachgewiesen. Aus mikrobiologischer Sicht sollte die

gebrauchsfertige Zubereitung sofort verwendet werden. Wenn die gebrauchsfertige Zubereitung nicht

sofort eingesetzt wird, ist der Anwender für die Dauer und die Bedingungen der Aufbewahrung

verantwortlich. Sofern die Herstellung der gebrauchsfertigen Zubereitung nicht unter kontrollierten

und validierten aseptischen Bedingungen erfolgt, ist diese nicht länger als 24 Stunden bei 2°C bis 8°C

aufzubewahren.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht verwenden, wenn Sie Folgendes bemerken: Die Lösung ist nicht

klar und frei von Partikeln.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der

Umwelt bei.

6.

INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Rocuronium B. Braun enthält

Der Wirkstoff ist Rocuroniumbromid.

1 ml enthält 10 mg Rocuroniumbromid.

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Jede Durchstechflasche zu 2,5 ml enthält insgesamt 25 mg Rocuroniumbromid.

Jede Durchstechflasche zu 5 ml enthält insgesamt 50 mg Rocuroniumbromid.

Jede Durchstechflasche zu 10 ml enthält insgesamt 100 mg Rocuroniumbromid.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Wasser für Injektionszwecke, Essigsäure 99% (zur pH-Wert Einstellung), Natriumchlorid,

Natriumacetat-Trihydrat

Wie Rocuronium B. Braun aussieht und Inhalt der Packung

Rocuronium B. Braun ist eine klare, farblose bis blasse bräunlich-gelbe Injektionslösung /

Infusionslösung.

Packungsgrößen:

Rocuronium B. Braun ist in Packungen mit 10 Durchstechflaschen mit je 2,5 ml, 5 ml oder 10 ml

Lösung erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Straße 1

34212 Melsungen

Deutschland

Tel.: +49 5661/71-0

Hersteller

hameln pharmaceuticals gmbh

B. Braun Medical S.A.

Langes Feld 13

Carretera de Terrassa, 121

31789 Hameln

08191 Rubí (Barcelona)

Deutschland

Spanien

Art der Abgabe

Verschreibungsplichtig

Zulassungsnummer(n)

10 x 2,5 ml:

BE 328526

10 x 5 ml:

BE328535

10 x 10 ml:

BE328544

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR)

unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Österreich

Rocuroniumbromid B. Braun 10 mg/ml

Belgien

Rocuronium B. Braun 10 mg/ml

Injektionslösung /Infusionslösung

Tschechische

Republik

Rocuronium B. Braun 10 mg/ml

Deutschland

Rocuroniumbromid B. Braun 10 mg/ml

Spanien

Rocuronio B. Braun 10 mg/ml

Finnland

Rocuronium B. Braun 10 mg/ml

Griechenland

Rocuronium B. Braun 10 mg/ml

Irland

Rocuronium 10 mg/ml

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Italien

Rocuronio B. Braun 10 mg/ml

Luxemburg

Rocuroniumbromid B. Braun 10 mg/ml

Niederlande

Rocuroniumbromide B. Braun 10 mg/ml

Polen

Rocuronium B. Braun

Portugal

Brometo de Rocurónio B. Braun

Schweden

Rocuronium B. Braun 10 mg/ml

Slowakei

Rocuronium B. Braun 10 mg/ml

Vereinigtes

Königreich

Rocuronium 10 mg/ml

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im 03/2015

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Anleitung zur Zubereitung von:

Rocuronium B. Braun 10 mg/ml Injektionslösung / Infusionslösung

Es ist wichtig, dass Sie vor der Zubereitung dieses Arzneimittels diese Anleitung vollständig

durchlesen.

Zubereitung zur intravenösen Anwendung

Nur zum einmaligen Gebrauch.

Rocuronium B. Braun wird intravenös (i.v.) angewendet - entweder als Bolusinjektion oder als

Dauerinfusion.

Es wurde nachgewiesen, dass Rocuronium B. Braun mit folgenden Lösungen kompatibel ist:

Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9 %) und Glucose 50 mg/ml (5 %) Infusionslösung.

Nicht verwendete Lösung ist zu verwerfen.

Das Arzneimittel darf, außer mit den oben aufgeführten, nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt

werden.

Physikalische Inkompatibilitäten bestehen für Rocuroniumbromid, wenn es Lösungen mit folgenden

Wirkstoffen zugesetzt wird: Amphotericin, Amoxicillin, Azathioprin, Cefazolin, Cloxacillin,

Dexamethason, Diazepam, Enoximon, Erythromycin, Famotidin, Furosemid, Hydrocortison-

Natriumsuccinat, Insulin, Intralipid, Methohexital, Methylprednisolon, Prednisolon-Natriumsuccinat,

Thiopental, Trimethoprim und Vancomycin.

Wenn Rocuroniumbromid durch die selbe Infusionsleitung verabreicht wird, die auch für andere

Arzneimittel verwendet wurde, ist es wichtig, dass diese Infusionsleitung zwischen der Verabreichung

von Rocuroniumbromid und Arzneimitteln, für die die Inkompatibilität mit Rocuroniumbromid

nachgewiesen wurde oder die Kompatibilität mit Rocuroniumbromid nicht erwiesen ist, ausreichend

gespült wird (z.B. mit Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9 %) Infusionslösung).

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14-7-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu Perifix Catheter Connector von B. Braun Melsungen AG

Dringende Sicherheitsinformation zu Perifix Catheter Connector von B. Braun Melsungen AG

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

12-7-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu SAFIL & NOVOSYN von B. Braun Surgical S.A.

Dringende Sicherheitsinformation zu SAFIL & NOVOSYN von B. Braun Surgical S.A.

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

27-6-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu Arcroyal Procedure packs containing B.Braun Vasofix Safety ported cannulas von ArcRoyal Ltd.

Dringende Sicherheitsinformation zu Arcroyal Procedure packs containing B.Braun Vasofix Safety ported cannulas von ArcRoyal Ltd.

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

31-7-2018

Rocuroniumbromid Kabi 10 mg/ml

Rote - Liste