Rizolex 50 SC

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Rizolex 50 SC
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Rizolex 50 SC
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Saatbeizmittel Fungizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-6712
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Rizolex 50 SC

Produktekategorie

Bewilligungsinhaber

Eidg.

Zulassungsnummer

Saatbeizmittel

Fungizid

SCAE - Valent BioSciences

Sàrl (Switzerland)

W-6712

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: Tolclofos-methyl

42 % 500 g/l

Suspensionskonzentrat

Beistoffe, zusätzlich zu deklarieren: 1,2-

benzisothiazol-3(2H)-one; 1,2-benzisothiazolin-

1 3-one

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Kartoffel

Rhizoctonia-solani-

Krankheit

Aufwandmenge: 0.3 l/Tonne Kartoffeln

1, 2, 4, 5, 6,

Kartoffel

Rhizoctonia-solani-

Krankheit

Aufwandmenge: 0.75 l/ha

3, 4, 5, 7

Z allg.

Rhizoctonia-solani-

Krankheit

Aufwandmenge: 10 l/ha

Anwendung: Erste Behandlung bei der Pflanzung,

zweite Behandlung 14 Tage später.

8, 9, 10

Auflagen und Bemerkungen:

Die Säcke müssen die Aufschrift 'Gebeiztes Pflanzgut' tragen.

Beizung vor der Saat.

Beizung auf Pflanzmaschine.

Behandelte Kartoffelknollen dürfen (auch gewaschen) nicht als Futter oder Lebensmittel

verwendet werden.

Das Produkt kann bei Hautkontakt möglicherweise Allergien auslösen. Beim Ansetzen der

Spritzbrühe müssen Schutzhandschuhe getragen werden. Ist beim Ausbringen der Spritzbrühe

bzw. beim Beizprozess der Kontakt mit dem Pflanzenschutzmittel nicht zu vermeiden (z.B. durch

Sprühnebel), ist die Verwendung weiterer geeigneter Schutzausrüstung (z.B. Schutzanzug, Visier)

erforderlich. Beim Umgang mit gebeiztem Pflanzgut sind Schutzhandschuhe zu tragen.

Stationär: Sprühbehandlung auf Rollenband.

Wirkung und Pflanzenverträglichkeit können nur bei der Verwendung von geeigneten

Beizmaschinen gewährleistet werden.

Giessen.

Beim Ansetzen der Spritzbrühe (= Mixing/Loading) und bei der Applikation des Mittels sind

Schutzhandschuhe zu tragen.

10.Nur zur Anzucht von Jungpflanzen in Aussaatkisten oder Töpfen bzw. Pflanzkisten.

Gefahrenkennzeichnungen:

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

EUH 401 Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt die Gebrauchsanleitung

einhalten.

H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Signalwort:

Achtung

Gefahrensymbole und -bezeichnungen:

Kurzkennzeichnung

GHS07

GHS09

Symbol

Gefahrenbezeichnung Vorsicht gefährlich Gewässergefährdend

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

31-5-2018

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. is voluntarily recalling one (1) lot of Fluticasone Propionate Nasal Spray, USP, 50 mcg per spray, 120 Metered Sprays, to the consumer level. The Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg per spray 120 Metered Sprays has been found to contain small glass particles. The glass particles could block the actuator and impact the functionality of the pump. The issue was discovered through a customer complaint.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

11-5-2018

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

Cevazuril 50 mg/ml ad us. vet., orale Suspension

● Verfügbarkeit: nicht erhältlich (Ausverkauft / Nicht lieferbar)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

16-2-2018

Botulismus Vakzine ad us. vet.

Botulismus Vakzine ad us. vet.

● Absetzfrist neu: 21 Tage ● Zusätzliche Packungsgrösse: Flasche zu 100 ml (50 Dosen)

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

15-2-2018

Veclavam 50 mg ad us. vet., teilbare Kautabletten

Veclavam 50 mg ad us. vet., teilbare Kautabletten

● Die Zulassung ist am 15.02.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

12-7-2018

Deltyba 50 mg Filmtabletten

Rote - Liste

10-7-2018

Zovirax Duo 50 mg/g / 10 mg/g Creme

Rote - Liste

6-7-2018

Glucosteril® 50 % Infusionslösung

Rote - Liste

2-7-2018

ZEPATIER 50 mg/100 mg Filmtabletten

Rote - Liste

28-6-2018

Glucosteril 50 % Injektionslösung

Rote - Liste

28-6-2018

Sulpirid-CT 50 mg Tabletten

Rote - Liste

25-6-2018

Thevier 50/100

Rote - Liste

22-6-2018

Androcur® 50 mg Tabletten

Rote - Liste

22-6-2018

Fevarin® 50 mg Filmtabletten

Rote - Liste

11-6-2018

Kaletra® 200 mg/50 mg Filmtabletten

Rote - Liste

6-6-2018

Osyrol® 50-Lasix/Osyrol® 100-Lasix

Rote - Liste

5-6-2018

Tasigna® 50 mg / 200 mg Hartkapseln

Rote - Liste

4-6-2018

Eliquis (Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG)

Eliquis (Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG)

Eliquis (Active substance: apixaban) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)3616 of Mon, 04 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2148/II/50

Europe -DG Health and Food Safety

31-5-2018

Diflucan® Derm 50 mg, Hartkapseln

Rote - Liste

30-5-2018

Cyproteronacetat-GRY 50 mg Tabletten

Rote - Liste

29-5-2018

Synagis® 50 mg

Rote - Liste

25-5-2018

Daivonex 50 Mikrogramm/g Creme

Rote - Liste

25-5-2018

MabThera® SC

Rote - Liste

25-5-2018

Daivonex® 50 µg/g Salbe

Rote - Liste