Rizolex 50 SC

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Rizolex 50 SC
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Rizolex 50 SC
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Saatbeizmittel Fungizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-6712
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Rizolex 50 SC

Produktekategorie

Bewilligungsinhaber

Eidg.

Zulassungsnummer

Saatbeizmittel

Fungizid

SCAE - Valent BioSciences

Sàrl (Switzerland)

W-6712

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: Tolclofos-methyl

42 % 500 g/l

Suspensionskonzentrat

Beistoffe, zusätzlich zu deklarieren: 1,2-

benzisothiazol-3(2H)-one; 1,2-benzisothiazolin-

1 3-one

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Kartoffel

Rhizoctonia-solani-

Krankheit

Aufwandmenge: 0.3 l/Tonne Kartoffeln

1, 2, 4, 5, 6,

Kartoffel

Rhizoctonia-solani-

Krankheit

Aufwandmenge: 0.75 l/ha

3, 4, 5, 7

Z allg.

Rhizoctonia-solani-

Krankheit

Aufwandmenge: 10 l/ha

Anwendung: Erste Behandlung bei der Pflanzung,

zweite Behandlung 14 Tage später.

8, 9, 10

Auflagen und Bemerkungen:

Die Säcke müssen die Aufschrift 'Gebeiztes Pflanzgut' tragen.

Beizung vor der Saat.

Beizung auf Pflanzmaschine.

Behandelte Kartoffelknollen dürfen (auch gewaschen) nicht als Futter oder Lebensmittel

verwendet werden.

Das Produkt kann bei Hautkontakt möglicherweise Allergien auslösen. Beim Ansetzen der

Spritzbrühe müssen Schutzhandschuhe getragen werden. Ist beim Ausbringen der Spritzbrühe

bzw. beim Beizprozess der Kontakt mit dem Pflanzenschutzmittel nicht zu vermeiden (z.B. durch

Sprühnebel), ist die Verwendung weiterer geeigneter Schutzausrüstung (z.B. Schutzanzug, Visier)

erforderlich. Beim Umgang mit gebeiztem Pflanzgut sind Schutzhandschuhe zu tragen.

Stationär: Sprühbehandlung auf Rollenband.

Wirkung und Pflanzenverträglichkeit können nur bei der Verwendung von geeigneten

Beizmaschinen gewährleistet werden.

Giessen.

Beim Ansetzen der Spritzbrühe (= Mixing/Loading) und bei der Applikation des Mittels sind

Schutzhandschuhe zu tragen.

10.Nur zur Anzucht von Jungpflanzen in Aussaatkisten oder Töpfen bzw. Pflanzkisten.

Gefahrenkennzeichnungen:

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

EUH 401 Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt die Gebrauchsanleitung

einhalten.

H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen.

H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Signalwort:

Achtung

Gefahrensymbole und -bezeichnungen:

Kurzkennzeichnung

GHS07

GHS09

Symbol

Gefahrenbezeichnung Vorsicht gefährlich Gewässergefährdend

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

17-10-2018

Lumpy skin disease: scientific and technical assistance on control and surveillance activities

Lumpy skin disease: scientific and technical assistance on control and surveillance activities

Published on: Tue, 16 Oct 2018 00:00:00 +0200 The duration of the vaccination campaign sufficient to eliminate lumpy skin disease (LSD) mainly depends on the vaccination effectiveness and coverage achieved. By using a spread epidemiological model, assuming a vaccination effectiveness of 65%, with 50% and 90% coverage, 3 and 4 years campaigns, respectively, are needed to eliminate LSD. When vaccination effectiveness is 80% to 95%, 2 years of vaccination at coverage of 90% is sufficient to eliminate LSD vir...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

7-9-2018

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Montelukast Tablets USP, 10mg 30Ct. due to Product/Label Mix-Up

Camber Pharmaceuticals, Inc. is voluntarily recalling one single lot of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, to the consumer level. This recall of one batch of Montelukast Sodium Tablets, USP 10mg, lot# MON17384 Exp. 12/31/2019, was prompted because a complaint of a sealed bottle labeled as Montelukast 10mg 30 ct found to contain 90 tablets of Losartan Potassium Tablets, USP 50mg

FDA - U.S. Food and Drug Administration

3-8-2018

Scientific guideline:  Cholic acid capsules 50 mg and 250 mg product-specific bioequivalence guidance, adopted

Scientific guideline: Cholic acid capsules 50 mg and 250 mg product-specific bioequivalence guidance, adopted

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Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

25-7-2018

AMPI Recalls Limited Amount of Dry Whey Powder Because of Possible Health Risk

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Associated Milk Producers Inc. (AMPI) of New Ulm, Minn., is recalling dry whey powder packaged in 50-pound and 25-kg bags that were produced at the cooperative’s Blair, Wis., dry whey plant from May 1-5, 2018; May 24-29, 2018; June 2-5, 2018; and June 7-14, 2018 due to the potential to be contaminated with Salmonella. This is a precautionary recall. All products shipped to the marketplace tested negative for Salmonella.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

21-7-2018

Allergy Alert for Undeclared Milk in Food Lion Brand Dill Pickle Flavored Potato Chips

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Shearer’s Foods, LLC of Massillon, OH is recalling Food Lion brand 7.75 ounce packages of Dill Pickle Flavored Potato Chips because they may contain undeclared milk. People who have an allergy or severe sensitivity to milk run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume this product. The recalled Dill Pickle Flavored Potato Chips were distributed to Food Lion stores in NC, SC, GA, PA, KY, VA, TN, DE, MD, and WV between Dec 1st, 2017 and July 19, 2018.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-7-2018

July 17, 2018: Former President of Cumberland Distribution, Inc. Sentenced to 15 Years in Federal Prison for $50 Million Drug Diversion Scheme

July 17, 2018: Former President of Cumberland Distribution, Inc. Sentenced to 15 Years in Federal Prison for $50 Million Drug Diversion Scheme

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16-10-2018

Hygroton® 25 mg/Hygroton® 50 mg

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2-10-2018

Ig Vena 50 g/l Infusionslösung

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Clarium® 50 mg

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19-9-2018

Targretin (Eisai GmbH)

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Targretin (Active substance: bexarotene) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6098 of Wed, 19 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/326/T/50

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28-8-2018

Propycil® 50 mg

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23-8-2018

Intratect® 50 g/l, Infusionslösung

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22-8-2018

Lynparza® 50 mg Hartkapseln

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17-8-2018

Thalidomide Celgene 50 mg Hartkapseln

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7-8-2018

Zovirax Duo 50 mg/g / 10 mg/ g Creme

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Tafinlar® 50 mg/75 mg Hartkapseln

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12-7-2018

Deltyba 50 mg Filmtabletten

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10-7-2018

Zovirax Duo 50 mg/g / 10 mg/g Creme

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6-7-2018

Glucosteril® 50 % Infusionslösung

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2-7-2018

ZEPATIER 50 mg/100 mg Filmtabletten

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28-6-2018

Glucosteril 50 % Injektionslösung

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