Rixubis

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Nonacog gamma

Verfügbar ab:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-Code:

B02BD04

INN (Internationale Bezeichnung):

nonacog gamma

Therapiegruppe:

Antihemoraginiai

Therapiebereich:

Hemofilija B

Anwendungsgebiete:

Kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija B (įgimtu IX faktoriaus trūkumu).

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2014-12-19

Gebrauchsinformation

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIXUBIS 250 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
RIXUBIS 500 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
RIXUBIS 1000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
RIXUBIS 2000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
RIXUBIS 3000 TV MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
nonakogas gama (rekombinantinis žmogaus IX koaguliacijos faktorius)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba
vaistininkui. Įskaitant šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra RIXUBIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant RIXUBIS
3.
Kaip vartoti RIXUBIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti RIXUBIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIXUBIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
RIXUBIS sudėtyje yra veikliosios medžiagos nonakogo gama ir jis yra
IX koaguliacijos faktoriaus
preparatas. IX faktorius yra normali žmogaus kraujo sudedamoji dalis,
reikalinga, kad sukrešėtų
kraujas. RIXUBIS vartojamas pacientams, kuriems yra hemofilija B
(Christmaso liga, paveldimas
kraujavimo sutrikimas, pasireiškiantis XI faktoriaus trūkumu). Jis
pakeičia IX faktorių, sudarydamas
sąlygas krešėti paciento kraujui.
RIXUBIS vartojamas visų amžiaus grupių pacientų, kuriems yra
hemofilija B, kraujavimo
profilaktikai ir gydymui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RIXUBIS
RIXUBIS VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija nonakogui gama arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);
-

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
RIXUBIS 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
RIXUBIS 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
RIXUBIS 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
RIXUBIS 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
RIXUBIS 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
RIXUBIS 250 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Viename flakone yra 250 TV nonakogo gama, rekombinantinio žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus
(rDNR), atitinkančio 50 TV/ml koncentraciją paruošus tirpalą su 5
ml tirpiklio.
RIXUBIS 500 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Viename flakone yra 500 TV nonakogo gama, rekombinantinio žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus
(rDNR), atitinkančio 100 TV/ml koncentraciją paruošus tirpalą su 5
ml tirpiklio.
RIXUBIS 1000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Viename flakone yra 1000 TV nonakogo gama, rekombinantinio žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus
(rDNR), atitinkančio 200 TV/ml koncentraciją paruošus tirpalą su 5
ml tirpiklio.
RIXUBIS 2000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Viename flakone yra 2000 TV nonakogo gama, rekombinantinio žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus
(rDNR), atitinkančio 400 TV/ml koncentraciją paruošus tirpalą su 5
ml tirpiklio.
RIXUBIS 3000 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Viename flakone yra 3000 TV nonakogo gama, rekombinantinio žmogaus IX
koaguliacijos faktoriaus
(rDNR), atitinkančio 600 TV/ml koncentraciją paruošus tirpalą su 5
ml tirpiklio.
Stiprumas (TV) nustatomas atliekant Europos farmakopėjos vieno etapo
krešėjimo tyrimą. Specifinis
RIXUBIS aktyvumas yra maždaug 200-390 TV/mg baltymo.
Nonakogas gama (rekombinantinis IX koaguliacijos faktorius) yra vienos
grandinės išgrynintas
glikoproteinas, turintis 415 aminorūgščių. Jis gaminamas naudojant
rekombinantinę DNR technologiją
kiniškojo žiurkėno kiaušidžių (CHO) ląstelių linijoje.
Pagalbin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 10-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-02-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-09-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 10-02-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen