Rivastigmine Actavis

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

rivastigminas vandenilio tartratas

Verfügbar ab:

Actavis Group PTC ehf

ATC-Code:

N06DA03

INN (Internationale Bezeichnung):

rivastigmine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics,

Therapiebereich:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Anwendungsgebiete:

Simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus Alzheimerio demencijos gydymas. Simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine Parkinsono liga.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2011-06-16

Gebrauchsinformation

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
51
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
rivastigminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rivastigmine Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rivastigmine Actavis
3.
Kaip vartoti Rivastigmine Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rivastigmine Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIVASTIGMINE ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Rivastigmine Actavis medžiaga yra rivastigminas.
Rivastigminas priklauso vaistų, vadinamų cholinesterazės
inhibitoriais, grupei. Pacientams,
sergantiems Alzheimerio demencija ar su Parkinsono liga susijusia
demencija, tam tikros nervų
ląstelės žūsta smegenyse ir dėl to sumažėja neuromediatoriaus
acetilcholino (medžiagos, kuri leidžia
nervų ląstelėms sąveikauti vienai su kita) kiekis. Rivastigminas
blokuoja fermentus, kurie skaldo
acetilcholiną: acetilcholinesterazę ir butirilcholinesterazę.
Blokuodamas šiuos fermentus Rivastigmine
Actavis sudaro sąlygas didėti acetilcholino kiekiui smegenyse, kuris
padeda sumažinti Alzheimerio
ligos ir demencijos, susijusios su Parkinsono liga, simptomus.
Rivastigmine Actavis yra naudojamas suaugusių pacientų gydymui,
kuriems yra lengva ar 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kietosios kapsulės
Rivastigmine Actavis 3 mg kietosios kapsulės
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kietosios kapsulės
Rivastigmine Actavis 6 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 1,5 mg rivastigmino.
Rivastigmine Actavis 3 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 3 mg rivastigmino.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 4,5 mg rivastigmino.
Rivastigmine Actavis 6 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 6 mg rivastigmino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (Kapsulė)
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kietosios kapsulės
Balkšvų arba gelsvų miltelių pripildytos kietosios kapsulės,
kurių dangtelis ir korpusas yra geltoni.
Ant korpuso yra įspaustas raudonas užrašas „RIV 1,5mg“.
Rivastigmine Actavis 3 mg kietosios kapsulės
Balkšvų arba gelsvų miltelių pripildytos kietosios kapsulės,
kurių dangtelis ir korpusas yra oranžiniai.
Ant korpuso yra įspaustas raudonas užrašas „RIV 3mg“.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kietosios kapsulės
Balkšvų arba gelsvų miltelių pripildytos kietosios kapsulės,
kurių dangtelis ir korpusas yra raudoni.
Ant korpuso yra įspaustas baltas užrašas „RIV 4,5mg“.
Rivastigmine Actavis 6 mg kietosios kapsulės
Balkšvų arba gelsvų miltelių pripildytos kietosios kapsulės,
kurių dangtelis yra raudonas, o korpusas
oranžinis. Ant korpuso yra įspaustas raudonas užrašas „RIV
6mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos arba vidutinio sunkumo Alzheimerio demencijos simptominis
gydymas.
Pacientų
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt