Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Land: Europäische Union

Sprache: Englisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

rivastigmine

Verfügbar ab:

3M Health Care Limited

ATC-Code:

N06DA03

INN (Internationale Bezeichnung):

rivastigmine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Therapiebereich:

Alzheimer Disease

Anwendungsgebiete:

Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer's dementia.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Withdrawn

Berechtigungsdatum:

2014-04-03

Gebrauchsinformation

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4.6 MG/24 H TRANSDERMAL PATCH
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9.5 MG/24 H TRANSDERMAL PATCH
rivastigmine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
3.
How to use Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Possible side effects
5.
How to store Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance of Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is
rivastigmine.
Rivastigmine belongs to a class of substances called cholinesterase
inhibitors. In patients with
Alzheimer’s dementia, certain nerve cells die in the brain,
resulting in low levels of the
neurotransmitter acetylcholine (a substance that allows nerve cells to
communicate with each other).
Rivastigmine works by blocking the enzymes that break down
acetylcholine: acetylcholinesterase and
butyrylcholinesterase. By blocking these enzymes, Rivastigmine 3M
Health Care Ltd. allows levels of
acetylcholine to be increased in the brain, helping to reduce the
symptoms of Alzheimer’s disease.
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. is used for the treatment of adult
patients with mild to moderately
severe Alzheimer’s dementia, a progressive brain disorder that
gradually affec
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4.6 mg/24 h transdermal patch
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each transdermal patch releases 4.6 mg of rivastigmine per 24 hours.
Each transdermal patch of
4.15 cm
2
contains 7.17 mg of rivastigmine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Transdermal patch
Rectangular patches, approximately 2.5 cm by 1.8 cm with rounded
corners. Each patch consists of a
combination of a removable, transparent, split release liner, a
functional layer containing drug-in-
adhesive (DIA) matrix, and a protective backing layer. The backing
layer is transparent to translucent,
labelled with “R5” in a repeated pattern.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer’s
dementia.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and treatment
of Alzheimer’s dementia. Diagnosis should be made according to
current guidelines. Similar to any
treatment initiated in patients with dementia, therapy with
rivastigmine should only be started if a
caregiver is available to regularly administer and monitor the
treatment.
Posology
TRANSDERMAL PATCHES
RIVASTIGMINE_ IN VIVO_ RELEASE
RATES PER 24 H
Rivastigmine 4.6 mg/24 h
4.6 mg
Rivastigmine 9.5 mg/24 h
9.5 mg
Rivastigmine 13.3 mg/24 h
*
13.3 mg
*
A marketing authorisation for Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 13.3
mg/24 h transdermal patch is
currently not available, this presentation may although be available
from other marketing authorisation
holders.
Initial dose
Treatment is started with 4.6 mg/24 h.
Maintenance dose
After a minimum of four weeks of treatment and if well tolerated
according to the treating physician, the
dose of 4.6 mg/24 h should be increased to 9.5 mg/24 h, the daily
recommended effective dose, which
should be continued for as long a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-09-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-09-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-09-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt