Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
methylphenidati hydrochloridum
Novartis Pharma Schweiz AG
N06BA04
methylphenidati hydrochloridum
Capsule
methylphenidati hydrochloridum 10 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum max. 56.48 mg et saccharum mg et maydis amylum, maydis amylum, macrogolum 6000, ammonio methacrylatis copolymerum B, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, talcum, triethylis citras, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), Drucktinte: Drucktinte: lacca, lacca, propylenglycolum, propylenglycolum, kalii hydroxidum, ammoniae solutio 28 per centum, E 171, kalii hydroxidum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 172 (flavum), pro capsula, pro capsula.
A+
Synthetika
Psychotonikum
zugelassen
2002-03-08
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Ritalin®/-LA Che cos'è Ritalin/-LA e quando si usa? Quando non si può assumere/usare Ritalin/-LA? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di Ritalin/-LA? Si può assumere/usare Ritalin/-LA durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Ritalin/-LA? Quali effetti collaterali può avere Ritalin/-LA? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Ritalin/-LA? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Ritalin/-LA? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Ritalin®/-LA Novartis Pharma Schweiz AG È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze psicotrope Che cos'è Ritalin/-LA e quando si usa? Ritalin e Ritalin LA contengono il principio attivo metilfenidato, uno stimolante del sistema nervoso centrale. Da una compressa di Ritalin LA (Long Acting = a effetto prolungato) assunta al mattino, il principio attivo è rilasciato nella stessa maniera come da Ritalin compresse assunte una al mattino e una a mezzogiorno. Perciò Ritalin LA è previsto per una sola assunzione al giorno. Ritalin/-LA dev'essere utilizzato soltanto su prescrizione di un medico esperto nel trattamento dei disturbi comportamentali nei bambini e negli adolescenti Lesen Sie das vollständige Dokument
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Ritalin®/-LA Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Ritalin®/-LA Novartis Pharma Schweiz AG È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze psicotrope Composizione Principi attivi Metilfenidato cloridrato. Sostanze ausiliarie Compresse: amido di grano (48 mg), lattosio monoidrato (40 mg), fosfato tricalcico, talco, gelatina, magnesio stearato. Una compressa di Ritalin 10 mg contiene non più di 4.8 microgrammi di glutine. LA capsule 10 mg: sfere di zucchero (equivalenti a max 56.48 mg di saccarosio), macrogol 6000, ammonio metacrilato copolimero tipo B, acido metacrilico-copolimero tipo A/ acido metacrilico- metilmetacrilato copolimero (1:1), talco, citrato di trietile. LA capsule 20 mg: sfere di zucchero (equivalenti a max 112.95 mg di saccarosio), macrogol 6000, ammonio metacrilato copolimero tipo B, acido metacrilico-copolimero tipo A/ acido metacrilico- metilmetacrilato copolimero (1:1), talco, citrato di trietile. LA capsule 30 mg: sfere di zucchero (equivalenti a max 169.42 mg di saccarosio), macrogol 6000, ammonio metacrilato copolimero tipo B, acido metacrilico-copolimero tipo A/ acido metacrilico- metilmetacrilato copolimero (1:1), talco, citrato di trietile. LA capsule 40 mg: sfere di zucchero (equivalenti a max 225.89 mg di saccarosio), macrogol 6000, ammonio metacrilato copolimero tipo Lesen Sie das vollständige Dokument