Riprazo HCT

Land: Europäische Union

Sprache: Französisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

l'aliskirène, hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-Code:

C09XA52

INN (Internationale Bezeichnung):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Therapiebereich:

Hypertension

Anwendungsgebiete:

Traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes. Riprazo HCT est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'aliskiren ou l'hydrochlorothiazide seul utilisé. Rirpozo HCT est indiqué comme traitement de substitution chez les patients contrôlés par l'aliskirène et de l'hydrochlorothiazide administrés en même temps, à la même dose que dans la combinaison.

Berechtigungsstatus:

Retiré

Berechtigungsdatum:

2011-04-13

Gebrauchsinformation

                                147
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
148
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Aliskiren/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si leurs symptômes sont identiques
aux vôtres.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
tout effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Riprazo HCT et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Riprazo
HCT
3.
Comment prendre Riprazo HCT
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Riprazo HCT
6.
Informations supplémentaires
1.
QU’EST-CE QUE RIPRAZO HCT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Les comprimés de Riprazo HCT contiennent deux substances actives,
appelées aliskiren et
hydrochlorothiazide. Ces deux substances aident à contrôler une
pression artérielle élevée
(hypertension).
L’aliskiren est une substance qui appartient à une nouvelle classe
de médicaments appelés inhibiteurs
de la rénine. Ceux-ci diminuent la quantité d’angiotensine II
produite par le corps. L’angiotensine II
provoque un rétrécissement des vaisseaux sanguins, ce qui augmente
la pression artérielle. La
réduction de la quantité d’angiotensine II permet aux vaisseaux
sanguins de se relâcher, ce qui abaisse
la pression artérielle.
L’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médicaments
appelés diurétiques thiazidiques.
L’hydrochlorothiazide 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients : Chaque comprimé contient 25 mg de lactose monohydraté
et 24,5 mg d’amidon de blé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé blanc, biconvexe, ovaloïde portant
l’inscription « LCI » sur une face et « NVR »
sur l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez les
adultes.
Riprazo HCT est indiqué chez les patients dont la pression
artérielle n’est pas suffisamment contrôlée
par l’aliskiren ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.
Riprazo HCT est indiqué en traitement de substitution chez les
patients dont la pression artérielle est
suffisamment contrôlée par l’aliskiren et l’hydrochlorothiazide
co-administrés à la même dose que
dans l’association.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La dose recommandée de Riprazo HCT est d'un comprimé par jour.
Riprazo HCT doit être pris avec
un repas léger une fois par jour, de préférence à la même heure
chaque jour. Riprazo HCT ne doit pas
être pris avec du jus de pamplemousse.
L’effet antihypertenseur se manifeste pleinement en 1 semaine et
l’effet maximal est généralement
observé en 4 semaines.
Posologie chez les patients dont la pression artérielle n’est pas
suffisamment contrôlée par l’aliskiren
ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie
Une titration de la dose individuelle de chacun des deux composants
peut être recommandée avant de
passer à l’association fixe. Le passage direct de la monothérapie
à l’association fixe peut être envisagé
s’il est cliniquement justifié.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-09-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-09-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-09-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-09-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen