Rinofluimucil micronebulizzatore
Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-10-2020
Fachinformation
(SPC)
24-10-2018
Wirkstoff:
acetylcysteinum, tuaminoheptani sulfas
Verfügbar ab:
Zambon Svizzera SA
ATC-Code:
R01AB08
INN (Internationale Bezeichnung):
acetylcysteinum, tuaminoheptani sulfas
Darreichungsform:
micronebulizzatore
Zusammensetzung:
acetylcysteinum 10 mg, tuaminoheptani sulfas 5 mg, benzalkonii chloridum 0.1 mg, hypromellosum, dinatrii edetas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dodecahydricus, dithiotreitolum, sorbitolum liquidum non cristallisabile, aromatica mentha cum limonenum, ethanolum 96 per centum, natrii hydroxidum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Schnupfen
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1990-05-25
Gebrauchsinformation
Rinofluimucil
Zambon Switzerland Ltd
Was ist Rinofluimucil und wann wird es angewendet?
Rinofluimucil lindert die Symptome des Schnupfens, einerseits durch
Abschwellung der
Nasenschleimhaut und andererseits durch Verminderung und
Verflüssigung des schleimigen
Nasenausflusses.
Rinofluimucil befreit die verstopfte Nase und ermöglicht ein freieres
Atmen durch die Nase.
Rinofluimucil wird angewendet bei:
Schnupfen, besonders bei erhöhter Nasenschleimbildung und
Verkrustung.
Auf Empfehlung eines Arztes, eines Apothekers oder eines Drogisten
bzw. einer Ärztin, einer
Apothekerin oder einer Drogistin kann Rinofluimucil auch bei einer
Nasennebenhöhlenentzündung
angewendet werden. Auf ärztliche Verschreibung kann Rinofluimucil bei
chronischem Schnupfen und
bei Entzündungen der Schleimhaut nach chirurgischen Eingriffen in der
Nase oder in den
Nasennebenhöhlen angewendet werden.
Wann darf Rinofluimucil nicht angewendet werden?
Rinofluimucil darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einer
im Arzneimittel enthaltenen
Substanz, bei trockener Nasenschleimhaut mit Krusten- und
Borkenbildung (Rhinitis sicca), bei grünem
Star sowie bei zerebrovaskulären Erkrankungen oder Krampfanfällen in
der Vorgeschichte, nicht
angewendet werden.
Rinofluimucil ist nicht für die Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren
vorgesehen.
Wann ist bei der Anwendung von Rinofluimucil Vorsicht geboten?
Ohne ärztliche Anweisung darf Rinofluimucil nicht länger als 5-7
Tage angewendet werden. Bei
längerer Anwendung kann eine medikamentös bedingte Anschwellung der
Nasenschleimhaut auftreten.
Rinofluimucil soll bei Patienten mit Bluthochdruck,
Herz-Kreislauferkrankungen,
Schilddrüsenüberfunktion, Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus),
Prostatavergrösserung oder arteriellen
Verschlusskrankheiten sowie bei Patienten, welche gewisse
Antidepressiva oder Beta-Blocker
einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden.
Patienten, die während der Anwendung von Rinofluimucil Bluthochdruck,
Herzrasen, Herzklopfen,
Her
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Fachinformation
FACHINFORMATION
Rinofluimucil®
ZAMBON
Zusammensetzung
_Wirkstoffe: _Acetylcysteinum, Tuaminoheptani sulfas.
_Hilfsstoffe: _Aromatica, Antiox.: Dithiotreitolum, Conserv.:
Benzalkonii
chloridum.
Excipiens ad solutionem pro 1 ml.
Galenische Form und Wirkstofmenne pro Einheit
Mikrozerstäuber: 1 ml Lösunn enthält: 10 mn Acetylcysteinum und 5
mn
Tuaminoheptani sulfas.
Indikationen/Anwendunnsmönlichkeiten
Rinofluimucil wird verwendet bei:
akuter und subakuter Rhinitis, besonders mit schleimin-eitrinem
Exsudat;
chronischer und muko-krustöser Rhinitis;
Sinusitis;
entzündlichen Reaktionen nach chirurnischen Einnrifen in der
Nasenhöhle und den Nasennebenhöhlen.
Dosierunn/Anwendunn
_Übliche Dosierung_
Rinofluimucil wird als Sprühnebel mittels neeinnetem Mikrozerstäuber
in
die Nasenhöhlen nesprüht.
_Erwachsene: _2–3 Sprühnebel (0,12–0,18 ml) in jedes Nasenloch,
3–4-mal
tänlich
_Kinder über 6 Jahre:_ 1–2 Sprühnebel (0,06–0,12 ml) in jedes
Nasenloch,
3–4-mal tänlich
Es ist annezeint, den Rinofluimucil Mikrozerstäuber vor der ersten
Anwendunn einine Male zu betätinen.
Kontraindikationen
Bei Überempfindlichkeit nenenüber den Wirkstofen oder einem der
Hilfsstofe nemäss Zusammensetzunn.
Rhinitis sicca, Ennwinkelnlaukom, Herzkreislauferkrankunnen inklusive
Bluthochdruck, Phäochromozytom, nleichzeitine Einnahme von
Monoaminooxidase-Hemmern (MAO-Hemmern) und reversiblen
Monoaminooxidase-Hemmern (RIMAs), nleichzeitine Anwendunn von
anderen sympathomimetischen Arzneimitteln einschliesslich anderen
Nasenschleimhaut abschwellenden Mittel, Hypophysektomie oder
chirurnische Einnrif im Bereich der Dura Mater.
Rinofluimucil ist nicht für die Anwendunn bei Kindern unter 6 Jahren
vornesehen.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Rinofluimucil soll, wie alle Präparate der nleichen Wirkstofklasse,
mit
Vorsicht annewendet werden bei Patienten mit Bluthochdruck, mit Herz-
Kreislauferkrankunnen, mit arteriellen Verschlusskrankheiten, mit
Prostatavernrösserunn, mit Hyperthyreose, mit Diabetes mellitus sowie
bei
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