Ringer-Lösung "Bichsel"

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Ringer-Lösung "Bichsel" Infusionslösung
  • Darreichungsform:
  • Infusionslösung
  • Zusammensetzung:
  • natrium 155.2 mmol, kalium 4 mmol, calcium 2.7 mmol, chloridum 163.3 mmol, hydrogenocarbonas 1.2 mmol, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1000 ml.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • für die Allgemeinheit:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


    Fordern Sie das Informationsblatt für die Öffentlichkeit.

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Ringer-Lösung "Bichsel" Infusionslösung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Elektrolytzufuhr

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 43206
  • Berechtigungsdatum:
  • 16-02-1981
  • Letzte Änderung:
  • 05-02-2018

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Fachinformation

Ringer-Lösung «Bichsel»

Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG

Zusammensetzung

Wirkstoffe: Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid, Natriumhydrogencarbonat.

Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Infusionslösung zur Elektrolyt- und Wasserzufuhr.

1000 ml enthalten:

Natriumchlorid 9,0 g

Kaliumchlorid 0,3 g

Calciumchlorid × 2H2O 0,4 g

Natriumhydrogencarbonat 0,1 g

Wasser für Injektionszwecke q.s. ad 1000 ml

Elektrolyte:

Na+ 155,2 mmol/l

K+ 4,0 mmol/l

Ca++ 2,7 mmol/l

Cl- 163,4 mmol/l

HCO3- 1,2 mmol/l

Theoretische Osmolarität 327 mosmol/l

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Zufuhr von Elektrolyten und Wasser, Flüssigkeitsersatz, Trägerlösung für kompatible Medikamente.

Dosierung/Anwendung

Die Dosierung richtet sich nach dem klinischen Zustand, dem Alter und dem Gewicht des Patienten.

Übliche Dosierung

Erwachsene: 500 bis 1000 ml täglich je nach Bedarf, resp. 5–7 ml/kg KG/h werden i.v. infundiert.

Die Tageshöchstdosis von 2000 ml sollte in der klinischen Routine nicht überschritten werden. In

extremen Situationen kann die Infusionsmenge und die Infusionsgeschwindigkeit entsprechend dem

Flüssigkeitsdefizit gesteigert werden. So können bei der Behandlung von Schockzuständen

signifikant höhere Mengen bis zu einem Maximum von 2000 ml/h verabreicht werden.

Kinder und Jugendliche: Die Anwendung und Sicherheit von Ringer-Lösung «Bichsel» bei Kindern

und Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden.

Die Dosierung für Kinder und Jugendliche richtet sich nach dem Gewicht, dem klinischen Zustand

und den Ergebnissen der Laboruntersuchungen.

Art der Anwendung

Ringer-Lösung «Bichsel» ist intravenös zu verabreichen.

Hinweise

Das Infusionsbesteck sollte mindestens alle 24 Stunden gewechselt werden. Um Arzneimittel

während der Infusion beizufügen muss der Durchflussregler geschlossen sein.

Auf eine gute Durchmischung ist zu achten.

Kontraindikationen

Ringer-Lösung «Bichsel» ist kontraindiziert bei:

Hypertoner Dehydratation.

Hyperhydratationszustände.

Hypernatriämie, Hyperkaliämie, Hyperchlorämie.

Schwerer Niereninsuffizienz.

Dekompensierter Herzinsuffizienz.

Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Ringer-Lösung «Bichsel» ist mit besonderer Vorsicht anzuwenden bei Patienten mit

Herzinsuffizienz, kardiopulmonären Krankheiten, Hypertonie, peripheren Oedemen,

Hypoproteinämie, Niereninsuffizienz, Leberzirrhose, bei Patienten die mit Corticoiden oder ACTH

behandelt werden sowie bei Hypokaliämie und Acidose.

Eine regelmässige Überprüfung des Elektrolythaushaltes, der Wasserbilanz und des Säure-Basen-

Haushaltes ist erforderlich.

Interaktionen

Interaktionen mit Corticosteroiden und ACTH: erhöhtes Risiko einer Flüssigkeitsretention mit

kardialer Dekompensation, Hypervolämie, Oedeme und/oder Hypernatriämie.

Bei gleichzeitiger Behandlung mit kaliumsparenden Diuretika (Amilorid, Spironolacton, Triamteren)

oder mit ACE-Hemmer (Enalapril, Captopril) ist infolge erhöhtem Hyperkaliämie-Risiko Vorsicht

geboten.

Schwangerschaft/Stillzeit

Es liegen keine klinischen Daten mit Anwendung bei Schwangeren vor. Es liegen keine

tierexperimentellen Studien vor. Bei der Anwendung während der Schwangerschaft ist Vorsicht

geboten.

Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Daten vor.

Unerwünschte Wirkungen

Bei sachgemässer Anwendung und bei Beachtung der Vorsichtsmassnahmen sind keine

unerwünschten Wirkungen zu erwarten (s. auch Rubrik «Überdosierung»).

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:

Sehr haufig (≥1/10), häufig (<1/10, ≥1/100), gelegentlich (<1/100, ≥1/1000), selten (<1/1000,

≥1/10‘000), sehr selten (<1/10‘000)

Reaktionen an der Applikationsstelle

Selten: Wie mit jeder längerfristigen Infusionstherapie kann es zu Venenreizungen und

Thrombophlebitis in der Nähe der Infusionsstelle kommen.

Überdosierung

Eine zu hohe Infusionsgeschwindigkeit sowie die Verabreichung von zu grossen

Flüssigkeitsvolumen kann zu Hypervolämie und kardialer Dekompensation sowie zu Hypernatriämie

und/oder Hyperkaliämie führen.

Therapeutische Massnahmen

Calciumsalze und/oder Glucoseinfusionen mit oder ohne Insulin beeinflussen die Hyperkaliämie

günstig.

Die Natriumausscheidung kann mittels Diuretika erhöht werden.

Eigenschaften/Wirkungen

ATC-Code: B05BB01

Ringer-Lösung «Bichsel» ist steril und pyrogenfrei und zur intravenösen Anwendung bestimmt.

Ringer-Lösung «Bichsel» ist eine isotone Polyelektrolytlösung mit Kalium- und Calcium-

Konzentrationen, die mit denjenigen des Plasma und der extrazellulären Flüssigkeit vergleichbar

sind.

Pharmakokinetik

Nach intravasaler Zufuhr erfolgt die Äquilibrierung mit dem Extrazellulärraum innerhalb 20–30

Minuten. Nach einer Stunde befinden sich beim Gesunden noch 25% des Infusates im

Intravasalraum, bei kritisch Kranken oder Traumatisierten beträgt dieser Anteil nur 20% oder

weniger.

Die Elektrolyte werden über die normalen Ausscheidungswege (renal) eliminiert.

Präklinische Daten

Es sind keine für die Anwendung von Ringer-Lösung «Bichsel» relevanten präklinischen Daten

bekannt.

Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten

Der Zusatz von phosphat- oder carbonathaltigen Lösungen zu Ringer-Lösung «Bichsel» ist wegen

der Ausfällung von unlöslichen Calciumsalzen zu vermeiden. Die Zugabe von Arzneimitteln zu

Infusionslösungen kann zu Inkompatibilitätsreaktionen führen.

Während manche Reaktionen sofort auffallen, muss jedoch auch mit subtileren physikalischen,

chemischen oder pharmakologischen Unverträglichkeiten gerechnet werden. Inkompatibilitäten bei

der Anwendung der Ringer-Lösung «Bichsel» als Trägerlösung für Medikamente zur i.v.-

Anwendung müssen von Fall zu Fall abgeklärt werden.

Die Zugabe von medikamentösen Zusätzen muss auf aseptischem Wege erfolgen. In jedem Fall ist

darauf zu achten, dass eine vollständige Mischung des Zusatzes mit der Lösung gewährleistet ist.

Eine Lagerung solcher Lösungen muss vermieden werden.

Auf die Kompatibilität muss auch geachtet werden, wenn mehrere Infusionen durch das gleiche

Infusionsbesteck verabreicht werden.

Haltbarkeit

Die Lösung darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Besondere Lagerungshinweise

Bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren.

Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Hinweise für die Handhabung

Nur klare Lösungen und intakte Behälter verwenden.

Restmengen verwerfen.

Zulassungsnummer

43206 (Swissmedic).

Packungen

Ringer-Lösung «Bichsel» PP-Fl 100 ml. (B)

Ringer-Lösung «Bichsel» PP-Fl 25 × 100 ml. (B)

Ringer-Lösung «Bichsel» PP-Fl 50 × 100 ml. (B)

Ringer-Lösung «Bichsel» PP-Fl 250 ml. (B)

Ringer-Lösung «Bichsel» PP-Fl 25 × 250 ml. (B)

Ringer-Lösung «Bichsel» PP-Fl 500 ml. (B)

Ringer-Lösung «Bichsel» PP-Fl 10 × 500 ml. (B)

Ringer-Lösung «Bichsel» PP-Fl 1000 ml. (B)

Ringer-Lösung «Bichsel» PP-Fl 6 × 1000 ml. (B)

Ringer-Lösung «Bichsel» PP-Fl 10 × 1000 ml. (B)

Zulassungsinhaberin

Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG, 3800 Interlaken.

Stand der Information

Mai 2014.

  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.

    Fordern Sie das Informationsblatt für die Öffentlichkeit.



  • Dokumente in anderen Sprachen zur Verfügung hier