Ringer-Acetat Fresenius Solution à diluer pour perfusion

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
26-04-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-05-2023

Wirkstoff:

de sodium, de potassium, de calcium, de magnésium, de chloridum, acetas

Verfügbar ab:

Fresenius Kabi (Schweiz) AG

ATC-Code:

B05BB01

INN (Internationale Bezeichnung):

sodium, potassium, calcium, magnesium, chloridum, acetas

Darreichungsform:

Solution à diluer pour perfusion

Zusammensetzung:

kalii acetas 0.393 g, natrii acetas trihydricus 3.674 g, natrii chloridum 6.430 g, calcii acetas 0.261 g, magnesii acetas tetrahydricus 0.268 g, acidum hydrochloridum 25 per centum aut acidum hydrochloridum concentratum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml corresp. natrium 137 mmol/l, kalium 4 mmol/l, calcium 1.65 mmol/l, magnesium 1.25 mmol/l, chloridum 110 mmol/l, acetas 36.8 mmol/l.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Plus

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2009-04-03

Fachinformation

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Ringer-Acetat Fresenius
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Ringer-Acetat Fresenius
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Composition
Principe actif: chlorure de sodium, acétate de sodium, acétate de
potassium, acétate de magnésium,
acétate de calcium.
Excipients: acide hydrochlorique, hydroxyde de sodium, aqua ad
iniectabile.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 litre contient:
Chlorure de sodium 6,430 g, acétate de sodium 3 H2O 3,674 g, acétate
de potassium 0,393 g, acétate de
magnésium 4 H2O 0,268 g, acétate de calcium 0,261 g, aqua ad
injectabilia ad 1000 ml.
Na+ 137 mmol/l, K+ 4 mmol/l, Ca++ 1,65 mmol/l, Mg++ 1,25 mmol/l, Cl–
110 mmol/l, CH3COO– 36,8
mmol/l.
pH 5,0–7,0, titrage de l'acidité 1,0–10,0 mmol NaOH/l,
osmolarité théorique 291 mosm/l.
Indications/Possibilités d’emploi
Remplacement des pertes hydriques et électrolytiques lors d'un bilan
acido-basique équilibré et d'une
légère acidose, substitution volémique intravasculaire à court
terme, en cas de déshydratation isotonique,
en cas de déshydratation hypotonique.
Posologie/Mode d’emploi
Perfusion par voie veineuse périphérique.
La posologie est fonction des besoins hydriques et électrolytiques.
Adultes
Vitesse maximale de perfusion:
La vitesse maximale de perfusion est foncti
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-10-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-04-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-05-2023