Rimactan 600 mg

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Rimactan 600 mg - Dragees
  • Einheiten im Paket:
  • 30 Stück, Laufzeit: 48 Monate,5 x 30 Stück (Bündelpackung), Laufzeit: 48 Monate
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Rimactan 600 mg - Dragees
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Rifampicin

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 15891
  • Letzte Änderung:
  • 29-08-2016

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

GEBRAUCHSINFORMATION:INFORMATIONFÜRDENANWENDER

Rimactan600mg-Dragees

Wirkstoff:Rifampicin

LesenSiediegesamtePackungsbeilagesorgfältigdurch,bevorSiemitderEinnahme

diesesArzneimittelsbeginnen.

- HebenSiediePackungsbeilageauf.VielleichtmöchtenSiediesespäternochmalslesen.

- WennSieweitereFragenhaben,wendenSiesichanIhrenArztoderApotheker.

- DiesesArzneimittelwurdeIhnenpersönlichverschrieben.GebenSieesnichtanDritte

weiter.EskannanderenMenschenschaden,auchwenndiesediegleichenBeschwerden

habenwieSie.

- WenneinederaufgeführtenNebenwirkungenSieerheblichbeeinträchtigtoderSie

Nebenwirkungenbemerken,dienichtindieserGebrauchsinformationangegebensind,

informierenSiebitteIhrenArztoderApotheker.

DiesePackungsbeilagebeinhaltet:

1. WasistRimactanundwofürwirdesangewendet?

2. WasmüssenSievorderEinnahmevonRimactanbeachten?

3. WieistRimactaneinzunehmen?

4. WelcheNebenwirkungensindmöglich?

5. WieistRimactanaufzubewahren?

6. WeitereInformationen

1. WASISTRIMACTANUNDWOFÜRWIRDESANGEWENDET?

Rifampicin,derWirkstoffvonRimactan,isteinhochwirksamesMittelgegenTuberkulose.In

niedrigenKonzentrationenwirktesabtötendaufdieErregerderTuberkulose.Inhöheren

KonzentrationenauchaufandereKrankheitserreger.

RimactanwirdzurBehandlungvonallenFormenderTuberkuloseverwendet.

RimactanmussimmermitanderenTuberkulosemittelkombiniertverabreichtwerden.

2. WASMÜSSENSIEVORDEREINNAHMEVONRIMACTANBEACHTEN?

Rimactandarfnichteingenommenwerden

- wennSieüberempfindlich(allergisch)gegenRifampicinodereinendersonstigen

BestandteilevonRimactansind

- beiGelbsucht,akuterHepatitis,LeberentzündunginderVorgeschichteoderakuten

Lebererkrankungen

- beiPorphyrie(eineStörungderBildungdesrotenBlutfarbstoffes)

- beieinerNervenentzündung

- beischwerenEinschränkungenderNierenfunktion(sieheAbschnitt"BesondereVorsichtbei

derEinnahmevonRimactanisterforderlich,…")

- beigleichzeitigerBehandlungmitVoriconazol(ArzneimittelzurBehandlungvonPilzen)und

Proteasehemmern(HIV–Therapie)mitAusnahmevonRitonavirbeiGabedervollenDosis

oder600mg2xtäglich(sieheAbschnitt"BeiEinnahmevonRimactanmitanderen

Arzneimitteln")

BesondereVorsichtbeiderEinnahmevonRimactanisterforderlich

RimactandarfnurunterärztlicherKontrolleangewendetwerden.ÄndernSiedieDosierungnicht

ohneAnweisungIhresArztes.

WirdRimactannacheinemlängerenIntervallerneuteingesetzt,sosolltedieDosierung

einschleichenderfolgen.BefolgenSieineinemsolchenFallgenaudieAnordnungenIhres

Arztes.

BeilangdauernderBehandlungsindregelmäßigeKontrollendesBlutbildessowieder

Leberfunktionempfehlenswert.

BeiVorliegeneinesLeberleidensodereinerGelbsucht,vonAlkoholismus(derzeitoderfrüher),

odervonPorphyrie(dabeiistimKörperdieBildungvonPorphyrin,einemfürdieLeberfunktion

undBlutbildungwichtigenFarbstoff,gestört)teilenSiediesIhremArztmit;ebensowennSie

schwangersindoderbeabsichtigen,IhrKindzustillen.

SolltenwährendderBehandlunggrippeartigeErscheinungen,Hauterscheinungen,

Bauchbeschwerden,Atemstörungen,HautblutungenoderandereneueKrankheitszeichen

auftreten,informierenSiedarüberunverzüglichIhrenArzt.

DurchdieBehandlungmitRimactankannesunterUmständenzueinemMangelanVitaminD

kommen,denIhrArztbeiBedarfdurcheinezusätzlicheVitamin-DGabeausgeglichenwerden

kann.IndiesemZusammenhangsindbestimmteLaborkontrollennotwendig.

DerregelmäßigeGenussalkoholischerGetränkewährendderBehandlungmitRimactanerhöht

dieWahrscheinlichkeiteinerLeberstörung.SiesolltendeshalbwährendderBehandlungauf

alkoholischeGetränkeverzichten.

RimactankanndasErgebnisdeseinenoderanderenLabortestsverfälschen.InformierenSie

deshalbdenverantwortlichenArztdarüber,dassSieRimactaneinnehmen,bevoreinsolcher

Testvorgenommenwird.

InformierenSiedenzuständigenArztvorjedemchirurgischenbzw.zahnärztlichenEingriffoder

einerNotfallbehandlung,dassSieRimactaneinnehmen.RimactankannvorübergehenddieZahl

derweißenBlutkörperchenverringern(wodurchsichdieInfektionsgefahrerhöht)undauchdie

ZahlderBlutplättchenherabsetzen,diefürdieBlutgerinnungwichtigsind.

Empfängnisverhütung

UmwährendderBehandlungmitRimactaneineSchwangerschaftsicherzuverhindern,müssen

nicht-hormonelleempfängnisverhütendeMittelangewendetwerden(sieheAbschnitt"Bei

EinnahmevonRimactanmitanderenArzneimitteln").

BesondereVorsichtistbeiFrüh-oderNeugeborenenwegennochnichtvollausgebildeter

Leberfunktiongeboten.

BeiEinnahmevonRimactanmitanderenArzneimitteln

BitteinformierenSieIhrenArztoderApotheker,wennSieandereArzneimitteleinnehmen/

anwendenbzw.vorkurzemeingenommen/angewendethaben,auchwennessichumnicht

verschreibungspflichtigeArzneimittelhandelt.

BeidergleichzeitigenVerabreichungvonRimactanundmanchenanderenMedikamentenkann

derenWirkungbeeinträchtigtwerden.DieskanneineentsprechendeUmstellunginder

DosierungdereinzelnenMedikamenteerforderlichmachen.

Diesgiltvorallemfür

bestimmteSchmerzmittel(Analgetikawiez.B.Methadon,narkotischeAnalgetika,Morphin,

Etoricoxib,Refecoxib)

ArzneimittelzurBehandlungvonHerzerkrankungen(Antiarrhythmikawiez.B.Disopyramid,

Mexiletin,Chinidin,Propafenon,Tocainaid,Lorcainid)

Antibiotika(wiez.B.Chloramphenicol,Clarithromycin,Dapson,Doxycyclin,Fluorquinolone,

Telithromycin,Linezolid,Para-Aminosalicylsäure)

blutgerinnungshemmendeMedikamente(Antikoagulanzienwiez.B.Kumarine)

PräparatezurBehandlungderZuckerkrankheit(Antidiabetikawiez.B.Requaglinid,Nateglinid

oderandereSulfonylharnstoffe)

ArzneimittelgegenAnfallsleiden(Antiepileptikawiez.B.Phenytoin,Tiagabin,Carbamazepin)

ArzneimittelgegenPilzinfektionen(Antimykotikawiez.B.Fluconazol,Itraconazol,

Ketoconazol,Voriconazol,Terbinafin)

antiviraleSubstanzen(wiez.B.Saquinavir,Indinavir,Efavirenz,Amprenavir,Nilfinavir,

Atazanavir,Lopinavir,Nevirapin,Zidovudin)

ArzneimittelmitberuhigenderWirkungundMittelgegenSchlafstörungen(Anxiolytikaund

Hypnotikawiez.B.Diazepam,Benzodiazepine,Buspiron,Zopiclon,Zolpidem,Zaleplon)

ArzneimittelbeiseelischenErkrankungen(Haloperidol)

MittelgegenMalaria(Atovaquon)

Schlafmittel(Barbituratewiez.B.Hexobarbital)

ArzneimittelzurBlutdrucksenkung(Beta-Rezeptorenblockerwiez.B.Bisoprolol,Propranolol,

Metoprolol,Carvedilol(aufgrundseinerAnwendungbeiHerzischwächeundseinergeringen

therapeutischenBreitefürdiesesAnwendungsgebiet))

bestimmteHerz-undBlutdruckmittel(Calciumkanalblockerwiez.B.Diltiazem,Nifedipin,

Verapamil,Nimodipin,Isradipin,Nicardipin,Nisoldipin)

entzündungshemmendeMedikamente(Kortikosteroide)

bestimmteHerzmittel(Herzglykosidewiez.B.Digitoxin,Digoxin)

ArzneimittelgegenMagenbeschwerdenundSodbrennen(Cimetidin)

ArzneimittelzurSenkungderBlutfettwerte(Clofibrat)

MittelbeiChemotherapie(Zytostatika,wiez.B.Imatinib,Gefitinib,Irinotecan)

Entwässerungsmittel(Diuretika,wiez.B.Eplerenon)

bestimmteHormoneoderHormonersatzmittel(Östrogene,Gestagene)

MittelgegenAllergien(Fexofenadin)

Hormonersatzmittel(Antiöstrogenez.B.Tamoxifen,Toremifen,Gestrinon)

MedikamentegegenAbstoßungsreaktionennachOrgantransplantationen(Immunsuppressiva

wieCiclosporin,Sirolimus,Tacrolimus,Leflunomid,Azathioprin)

Losartan,Imidapril,Enalapril

MittelgegenParasitenerkrankungen(Wurminfektionen,wiez.B.Praziquantel)

BehandlungvonMalaria(Chinin)

MittelgegenÜbelkeitundErbrechen(imZusammenhangmiteinerChemotherapiewiez.B.

Ondansetron,Tropisetron)

blutfettsenkendeMedikamente(Statine,z.B.Simvastatin,Fluvastatin)

hormonelleVerhütungsmittel(„Pille“)

MittelgegenAtembeschwerden(beiAsthma,z.B.Theophyllin)

Schilddrüsenhormone(z.B.Levothyroxin)

MittelgegenDepressionen(z.B.Amitriptylin,Nortriptylin)

VitaminD

DiegemeinsameVerabreichungvonRimactanundeinemanderenTuberkulosemittel(Isoniacid)

und/oderanderenmöglicherweiselebensgefährlichenMedikamentenkannbeiPatienten,die

bereitsvorderBehandlungeineLeberschädigungaufwiesen,häufigerundausgeprägterzu

Leberfunktionsstörungenführen.

UnterBehandlungmitRimactanwurdebeobachtet,dassdieempfängnisverhütendeWirkungder

"Pille"inFragegestelltseinkann.Esempfiehltsichdeshalb,nachRücksprachemitdem

behandelndenArztzusätzlichenichthormonaleMaßnahmenanzuwenden.

BeiEinnahmevonRimactanzusammenmitNahrungsmittelnundGetränken

RimactanistaufnüchternenMagen,d.h.ambestenmindestens1/2StundevordemFrühstück

bzw.vorderMahlzeitmitetwasFlüssigkeitunzerkautzuschlucken.

SchwangerschaftundStillzeit

FragenSievorderEinnahmevonallenArzneimittelnIhrenArztoderApothekerumRat.

InformierenSieIhrenArzt,wennSieschwangersindodervorhaben,schwangerzuwerden.Er

wirdSieüberdiedamitverbundenenVorteileundRisikenaufklärenunddarüberentscheiden,ob

SieauchweiterhinRimactaneinnehmensollen.

RifampicintrittindieMuttermilchüber.IsteineBehandlungunumgänglich,sollteabgestillt

werden.

VerkehrstüchtigkeitunddasBedienenvonMaschinen

Achtung:DiesesArzneimittelkanndieReaktionsfähigkeitundVerkehrstüchtigkeit

beeinträchtigen.

WichtigeInformationenüberbestimmtesonstigeBestandteilevonRimactan

WennbeiIhneneineUnverträglichkeitgegenbestimmteZuckerartenfestgestelltwurde,befragen

SievorderEinnahmebitteIhrenArzt.

3. WIEISTRIMACTANEINZUNEHMEN?

NehmenSieRimactanimmergenaunachAnweisungdesArztesein.BittefragenSiebeiIhrem

ArztoderApothekernach,wennSiesichnichtganzsichersind.

DamitIhreKrankheitvollständigausgeheiltwerdenkann,istessehrwichtig,dassSiedieses

MedikamentregelmäßigunddenAnweisungendesArztesentsprechendeinnehmenundzwar

währenddergesamtenZeitderBehandlungundauchdann,wennSiesichnacheinigenWochen

besserfühlen.Esistwichtig,dassSiekeineDosisauslassen.

Tuberkulose:

ErwachsenemiteinemKörpergewichtunter50kg: 450mg/Tag

ErwachsenemiteinemKörpergewichtvon50kgundmehr: 600mg/Tag

KleinkinderundKinder: 10-20mg/kg/Tag

MaximaleTagesdosis:600mg.

BeijederTuberkulosebehandlungwirdRimactanmitanderenChemotherapeutikakombiniert.Die

GesamtdauerderBehandlungvariiertzwischen6und9Monaten.

WennSieeinegrößereMengevonRimactaneingenommenhaben,alsSiesollten

BeiversehentlicheroderabsichtlicherÜberschreitungderHöchstdosiskommteszueinerrötlich-

braunenVerfärbungderHautundderKörperflüssigkeiten;SchwellungenimGesicht,

BeschwerdenvonSeitendesVerdauungsapparates,wieÜbelkeit,SchmerzenimOberbauch,

Erbrechen;VergrößerungderLeber,Gelbsucht,möglicherweiseWasserinderLunge,Krämpfe

undBewusstseinstrübung.

ImweiterenVerlaufsindLeber-undNierenfunktionsstörungenmöglich.Beierfolgter

ÜberdosierungistraschesHerbeiführenvonErbrechendieerstewichtigeMaßnahme.ZiehenSie

umgehendeinenArztzuRate!

WennSiedieEinnahmevonRimactanvergessenhaben

WennSieeinmalvergessenhaben,eineDosiszumvorgesehenenZeitpunkteinzunehmen,

machenSiesichkeineSorgen.NehmenSiesieein,sobaldSiesichdaranerinnern.Wennes

aberbaldZeitfürdienächsteDosisist,nehmenSiediesenichtzusammenmitder

ausgelassenenDosisein,daSiedadurchdieDosierungverdoppelnwürden.NehmenSiedas

MedikamentindiesemFalleinfachweiterzudengewohntenZeitenein.WennSieabermehrere

Dosenvergessenhaben,solltenSieIhrenArztaufsuchen.

WirddiesesMedikamentunregelmäßigeingenommen,könnensowohldieHäufigkeitalsauch

derSchweregradvonNebenwirkungenzunehmen.

WennSiedieEinnahmevonRimactanabbrechen

BrechenSiedieBehandlungnichtvonsichausab.LassenSiesichvonIhremArztberaten,

wannundwiedieBehandlungmitdiesemMedikamentzubeendenist.

WennSieweitereFragenzurAnwendungdesArzneimittelshaben,fragenSieIhrenArztoder

Apotheker.

WiealleArzneimittelkannRimactanNebenwirkungenhaben,dieabernichtbeijedemauftreten

müssen.

InformierenSiebitteIhrenArztoderApotheker,wenneinederaufgeführtenNebenwirkungenSie

erheblichbeeinträchtigtoderSieNebenwirkungenbemerken,dienichtindieser

Gebrauchsinformationangegebensind.

Sehrhäufig:mehrals1Behandeltervon10

Häufig: 1bis10Behandeltevon100

Gelegentlich:1bis10Behandeltevon1.000

Selten: 1bis10Behandeltevon10.000

Sehrselten:wenigerals1Behandeltervon10.000

Nichtbekannt:HäufigkeitaufGrundlagederverfügbarenDatennichtabschätzbar.

UnerwünschteWirkungen,diebeilaufendertäglicherundintermittierenderBehandlung

auftretenkönnen:

ErkrankungenderHautunddesUnterhautzellgewebes

Häufig: Hitzegefühl(Flush),JuckreizmitoderohneHautausschlägen,Nesselsucht.

Selten: schwereHautreaktionen(wieStevens-Johnson-SyndromundDermatitisexfoliativa,

Lyell-SyndromundbullöseReaktionen).

ErkrankungendesMagen-Darmtrakts

Häufig: Appetitlosigkeit,Übelkeit,Bauchschmerzen,Blähungen.

Selten: ErbrechenundDurchfall,Bauchspeicheldrüsenentzündung.

EntzündungderMagenschleimhaut(erosiveGastritis)undDickdarmentzündung

(pseudomembranöseKolitis).

Leber-undGallenerkrankungen

Häufig: AnstiegbestimmterLeberenzyme.

Selten: LeberentzündungundGelbsucht,StörungbeiderBildungdesrotenBlutfarbstoffes

(Porphyrie)(sieheAbschnitt"Rimactandarfnichteingenommenwerden").

ErkrankungenderNierenundHarnwege

Selten: ÜbererhöhteBUN(Blut-Harnstoff-Stickstoff)-WerteundHarnsäurewerteimSerum

wurdeberichtet.ÜberakutesNierenversagenwurdeberichtet.

ErkrankungendesNervensystems

Häufig: Müdigkeit,Schläfrigkeit,Kopfschmerzen,Benommenheit,Schwindel.

Selten: Bewegungsstörungen,Muskelschwäche,Muskelerkrankungen(Myopathien).

Augenerkrankungen

Häufig: RötungderAugen,dauerhafteVerfärbungweicherKontaktlinsen.

Selten: SehstörungenmitschwererSymptomatikwiez.B.exsudativeKonjunktivitis.

ErkrankungendesBlutesunddesLymphsystems

Selten: vorübergehendeBlutbildstörungentretenbeiintermittierenderBehandlunghäufiger

aufalsbeitäglicherVerabreichung,wosienursehrselteninErscheinungtreten.Bei

FortsetzungderTherapiemitRifampicinnachAuftretenvonHautblutungenwurde

überGehirnblutungenundTodesfälleberichtet(sieheAbschnitt"BesondereVorsicht

beiderEinnahmevonRimactanisterforderlich").Auflösungbzw.Abbauder

Erythrozyten,Blutarmut(inVerbindungmitderAuflösungvonrotenBlutkörperchen)

verstreutauftretendeGerinnungsstörunginnerhalbderBlutgefäße(disseminierte

intravasaleKoagulopathie).

Endokrine(hormonelle)Erkrankungen

Selten: Menstruationsstörungen(imExtremfallAusbleibendernormalenMonatsblutung);

ZunahmeeinerKrisebeisogenannten"Bronzepatienten"(sieheAbschnitt"Bei

EinnahmevonRimactanmitanderenArzneimitteln").

PsychiatrischeErkrankungen

Gelegentlich:GeistigeVerwirrtheit.

Selten: Psychosen

AllgemeineErkrankungenundBeschwerdenamVerabreichungsort

Häufig: RötlicheVerfärbungvonKörperflüssigkeitenund-sekretenwiez.B.Harn,

ausgehusteterSchleim,Tränenflüssigkeit,Stuhl,SpeichelundSchweiß.

Selten: Kollaps,Schock,Schwellungen.

Nichtbekannt:DRESS-Syndrom(ArzneimittelexanthemmitEosinophilieundsystemischen

Symptomen)

UnerwünschteWirkungen,dievornehmlichbeiintermittierenderBehandlungoderbei

WiederaufnahmederBehandlungnachvorübergehenderUnterbrechungauftreten

BeiPatienten,dieRifampicinnichttäglichanwendenoderdieBehandlungnacheiner

vorübergehendenUnterbrechungwiederaufnehmen,kanneingrippeähnlichesSyndrom

auftreten,dassehrwahrscheinlichimmunpathologischerGeneseist.DasSyndromäußertsichin

SymptomenwieFieber,Schüttelfrost,unterUmständenKopfschmerzen,Schwindel,Schmerzen

desBewegungsapparates.InseltenenFällenkannesimAnschlussandiesesSyndromzu

Blutplättchenmangel,Hautblutungen,Atemlosigkeit,asthmaartigenAnfällen,Zersetzungder

rotenBlutkörperchenmitGelbsucht,Schock,undakutemNierenversagenkommen.Diese

schwerwiegendenSymptomekönnenaberauchunvermittelt,ohnevorangehendes„Flu-

Syndrom“auftreten,vorallemwennnachvorübergehenderUnterbrechungdieBehandlung

wiederaufgenommenwirdoderwennRimactaninhohenDosen(25mg/kgodermehr)nur1mal

proWocheverabreichtwird.WennRimactaninniedrigerenDosen(600mg)2-3malwöchentlich

gegebenwird,trittdas„Flu-Syndrom"nurseltenauf,wobeidieAnzahlderNeuerkrankungenmit

derjenigenbeitäglicherVerabreichungvergleichbarist(sieheAbschnitt"BesondereVorsichtbei

derEinnahmevonRimactanisterforderlich").

WennSieirgendeineandere,nichtinderGebrauchsinformationangeführteNebenwirkung

feststellen,informierenSiebitteIhrenArztoderApotheker.

5. WIEISTRIMACTANAUFZUBEWAHREN?

Nichtüber30°Clagern.

InderOriginalverpackungaufbewahren.

ArzneimittelfürKinderunzugänglichaufbewahren.

SiedürfendasArzneimittelnachdemaufdemUmkartonangegebenenVerfalldatumnichtmehr

anwenden.DasVerfalldatumbeziehtsichaufdenletztenTagdesMonats.

DasArzneimitteldarfnichtimAbwasseroderHaushaltsabfallentsorgtwerden.FragenSieIhren

ApothekerwiedasArzneimittelzuentsorgenist,wennSieesnichtmehrbenötigen.Diese

MaßnahmehilftdieUmweltzuschützen.

6. WEITEREINFORMATIONEN

WasRimactanenthält

-DerWirkstoffist:Rifampicin.1Drageeenthält600mgRifampicin.

-DiesonstigenBestandteilesind:Maisstärke,Natriumlaurylsulfat,Talk,CarmelloseNatrium,

Calciumstearat,Hypromellose,Copovidon,Titandioxid(E-171),Eisenoxidgelbundrot(E-

172),mikrokristallineCellulose,Polyethylenglykol8000,PolyvidonK30,Zucker.

WieRimactanaussiehtundInhaltderPackung

DasDrageeistrosa-braun,kapselförmigundbikonvex.

DieBlisterpackung(PVC/PE/PVDC-AluBlister)enthält30Dragees.

PharmazeutischerUnternehmerundHersteller

SandozGmbH,6250Kundl,Österreich

Z.Nr.:15.891

DieseGebrauchsinformationwurdezuletztgenehmigtimJuni2011.

12-12-2018

Moonstruck Chocolate Co. Issues Allergy Alert On Undeclared Hazelnuts In 4 Oz. Sea Salt Caramels Tumbled In Milk Chocolate

Moonstruck Chocolate Co. Issues Allergy Alert On Undeclared Hazelnuts In 4 Oz. Sea Salt Caramels Tumbled In Milk Chocolate

Moonstruck Chocolate Company of Portland, Oregon is recalling 600/4 oz. bags of Sea Salt Caramels Tumbled In Milk Chocolate, because it may contain undeclared hazelnuts. People who have an allergy or severe sensitivity to hazelnuts run the risk of a serious or life-threatening allergic reaction if they consume this product.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-8-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu UniCel DxH 800/600 Cellular Analysis Systems von Beckman Coulter, Inc.

Dringende Sicherheitsinformation zu UniCel DxH 800/600 Cellular Analysis Systems von Beckman Coulter, Inc.

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

21-8-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu Direct Radiography system DX-D 600 von Agfa HealthCare N.V.

Dringende Sicherheitsinformation zu Direct Radiography system DX-D 600 von Agfa HealthCare N.V.

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

27-7-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu ARCHITECT c4000 / c8000 / c16000 Processing Module von Abbott Laboratories (Abbott Park)

Dringende Sicherheitsinformation zu ARCHITECT c4000 / c8000 / c16000 Processing Module von Abbott Laboratories (Abbott Park)

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

15-3-2018

Duro-K 600 mg potassium chloride tablets

Duro-K 600 mg potassium chloride tablets

Advisory – lead content may exceed regulatory guidelines

Therapeutic Goods Administration - Australia

21-2-2017

Takeda Pharma A/S recalls batch of Pamol® in packs of 300 film-coated tablets

Takeda Pharma A/S recalls batch of Pamol® in packs of 300 film-coated tablets

Takeda Pharma A/S recalls a batch of Pamol® in packs of 300 film-coated tablets after the discovery of Ibumetin 600 mg containing ibuprofen in some packs. Both types of medicine are used for the treatment of mild pain, but they work in different ways and may cause different adverse reactions.

Danish Medicines Agency

13-12-2018

Efavirenz Teva 600 mg Filmtabletten

Rote - Liste

5-12-2018

Uniphyllin® 300 mg/400 mg/600 mg

Rote - Liste

20-11-2018

SUSTIVA® 600 mg Filmtabletten

Rote - Liste

8-10-2018

ISENTRESS® 600 mg Filmtabletten

Rote - Liste

18-9-2018

Thiogamma® 600 oral

Rote - Liste

14-9-2018

Gabapentin AbZ 600 mg Filmtabletten

Rote - Liste

24-8-2018

#OnePairTakeCare https://twitter.com/CDCgov/status/1032656962389913600 …

#OnePairTakeCare https://twitter.com/CDCgov/status/1032656962389913600 …

#OnePairTakeCare https://twitter.com/CDCgov/status/1032656962389913600 …

FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-8-2018

Dolgit® 600

Rote - Liste

7-6-2018

Sobelin® Solubile 600

Rote - Liste