Rhinocort 64

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Rhinocort 64 Pumpspray
  • Darreichungsform:
  • Pumpspray
  • Zusammensetzung:
  • budesonidum 64 µg, conserv.: E 202, excipiens Aussetzung für dosi. Dosen für die Behälter 120.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Biologische Medizin

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Rhinocort 64 Pumpspray
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika
  • Therapiebereich:
  • Rhinitis

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 48591
  • Berechtigungsdatum:
  • 26-05-1988
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Rhinocort® 32/64 Pumpspray

ASTRAZENECA

Was ist Rhinocort Pumpspray und wann wird er angewendet?

Rhinocort enthält den Wirkstoff Budesonid, der zur Gruppe der sogenannten Kortikosteroide gehört.

Budesonid hat eine entzündungshemmende Wirkung und dient zur Behandlung von saisonalem und

ganzjährigem allergischem sowie nichtallergischem Schnupfen, Heuschnupfen und

saisonunabhängigem Schnupfen. Rhinocort wird auch zur Behandlung von Nasenpolypen sowie zur

Vorbeugung gegen einen Rückfall nach einer operativen Entfernung von Nasenpolypen angewendet.

Rhinocort darf nur auf Verschreibung und unter ständiger Kontrolle einer Ärztin/eines Arztes

verwendet werden.

Wann darf Rhinocort nicht angewendet werden?

Rhinocort darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Budesonid oder einem

der Hilfsstoffe nicht angewendet werden.

Wann ist bei der Anwendung von Rhinocort Vorsicht geboten?

Bei Virus- und Pilzinfektionskrankheiten der Nase sollte Rhinocort nur angewendet werden, wenn

gleichzeitig eine virusbekämpfende oder pilzabtötende Behandlung durchgeführt wird. Wenn Sie an

einer Erkrankung der Leber leiden oder Sie an einer Tuberkulose erkrankt sind, ist es wichtig, dass

Sie den Arzt/die Ärztin darüber in Kenntnis setzen.

Kinder dürfen nur unter Aufsicht von Erwachsenen und Befolgung der ärztlichen Anweisung

Rhinocort anwenden.

Bei übermässigem Gebrauch oder Langzeitanwendung bei Kindern kann die Möglichkeit einer

Wachstumsverzögerung nicht ausgeschlossen werden. Der Arzt/die Ärztin wird deshalb die

Wachstumsentwicklung von Kindern, welche über eine längere Zeit mit Rhinocort behandelt werden,

sorgfältig beobachten.

Bei gleichzeitiger Einnahme gewisser Arzneimittel über eine längere Zeit zur Behandlung von

Pilzerkrankungen (z.B. mit dem Wirkstoff Ketoconazol) ist Vorsicht geboten.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen

Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder

äusserlich anwenden!

Darf Rhinocort während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit darf Rhinocort nur auf ausdrückliche Anordnung

der Ärztin/des Arztes hin eingesetzt werden.

Wie verwenden Sie Rhinocort Pumpspray?

Vor der ersten Anwendung wird empfohlen, die Gebrauchsanweisung aufmerksam zu lesen und die

Instruktionen genau zu befolgen.

Rhinitis

Üblicherweise gilt für Erwachsene, ältere Patientinnen und Patienten und Kinder über 6 Jahren

folgende Dosierung:

Zu Beginn der Behandlung je 2 Sprühstösse Rhinocort 64 (2 Hübe pro Nasenloch = 256 µg) morgens

in jedes Nasenloch sprühen oder 2× täglich, morgens und abends, je 2 Sprühstösse Rhinocort 32 (2×

täglich 2 Sprühstösse pro Nasenloch = 256 µg) in jedes Nasenloch sprühen.

Sobald Sie eine Besserung bemerken, kann der behandelnde Arzt/die behandelnde Ärztin die Dosis

auf die kleinstmögliche Menge reduzieren.

Behandlung und Vorbeugung von Nasenpolypen

Die Dosis kann 1× täglich morgens (je 2 Sprühstösse Rhinocort 64 in jedes Nasenloch, oder je 4

Sprühstösse Rhinocort 32 in jedes Nasenloch) oder 2× täglich morgens und abends (je 1 Sprühstoss

Rhinocort 64 in jedes Nasenloch, oder je 2 Sprühstösse Rhinocort 32 in jedes Nasenloch) verabreicht

werden (256 µg pro Tag).

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel

wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin

oder Apothekerin.

Art der Anwendung

Vor der Erstanwendung den Pumpspray schütteln und dann ca. 5–10 Sprühstösse in die Luft

auslösen, bis der Sprühnebel regelmässig freigesetzt wird. Wird der Pumpspray nicht täglich

angewendet, muss dieser Vorgang vor jeder Anwendung wiederholt werden. Ansonsten reicht bei

täglichem Gebrauch 1 Sprühstoss in die Luft vor der Anwendung in die Nase.

1. Nase sanft reinigen.

2. Pumpspray gut schütteln und braune Schutzkappe abnehmen.

3. Halten Sie den Pumpspray aufrecht zwischen den Fingern.

4. Den Nasenadapter abwechselnd zuerst in das linke und dann in das rechte Nasenloch einführen.

Die jeweils entsprechende Anzahl Sprühstösse auslösen. Durch Niederdrücken des Sprühkopfes wird

ein feiner Nebel freigesetzt.

5. Die braune Schutzkappe wieder aufsetzen.

Wichtiger Hinweis

Vielleicht fühlen Sie sich bereits während des ersten Tages, an dem Sie Rhinocort anwenden besser,

aber die volle Wirksamkeit von Rhinocort tritt in der Regel erst 2 Wochen nach Behandlungsbeginn

ein. Sollten Sie an Heuschnupfen leiden, empfiehlt es sich, einige Tage vor der Pollensaison die

Ärztin/den Arzt zu konsultieren, um die Behandlung mit Rhinocort rechtzeitig beginnen zu können.

Rhinocort Pumpspray vermindert allergisch bedingte Augensymptome nicht. Sollten Sie an

Augensymptomen leiden, kann Ihnen von der Ärztin/vom Arzt eventuell ein zusätzliches

Arzneimittel verschrieben werden.

Pflege des Nasenadapters

Der Nasenadapter soll regelmässig gereinigt werden. Zum Reinigen wird die braune Schutzkappe

entfernt und der Nasenadapter vom Vorratsbehälter abgezogen. Die Schutzkappe und der

Nasenadapter werden gereinigt. Die Plastikteile sollen in warmem Wasser gewaschen werden. Bevor

die Plastikteile wieder zusammengesteckt werden, müssen sie an der Luft vollständig getrocknet

werden.

Versuchen Sie nicht, den Nasenadapter mit einer Nadel bzw. einem scharfen Gegenstand zu reinigen.

Welche Nebenwirkungen kann Rhinocort haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Rhinocort Pumpspray auftreten:

Häufig kann leichtes Nasenbluten auftreten oder kann es zu nasalen Reizungen kommen.

Gelegentlich können auch Hautreaktionen wie Hautausschlag, Juckreiz, Schwellungen im Gesicht

auftreten.

In sehr seltenen Fällen wurden nach der Anwendung von Rhinocort Geschwüre (Ulcerationen) der

Nasenschleimhaut oder schwerwiegende allergische Reaktionen festgestellt.

Falls Sie irgendein Krankheitszeichen beobachten, welches Sie mit dem Gebrauch dieses

Arzneimittels verbinden, sollten Sie Ihren Arzt/Ihre Ärztin davon in Kenntnis setzen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder

Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Rhinocort Pumpspray sollte bei 15–30 °C und ausser Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Rhinocort Pumpspray darf nicht gefrieren.

Die braune Schutzkappe muss nach jedem Gebrauch wieder auf den Pumpspray aufgesetzt werden.

Rhinocort darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichnetem Datum verwendet werden.

Falls Sie im Besitz eines verfallenen Rhinocort Pumpsprays sind, bringen Sie diesen zur Entsorgung

in die Apotheke zurück.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese

Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Rhinocort Pumpspray enthalten?

1 Sprühstoss des Pumpsprays enthält 32 bzw. 64 µg Budesonid als Wirkstoff sowie das

Konservierungsmittel Kaliumsorbat (E 202).

Zulassungsnummer

48591 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Rhinocort Pumpspray? Welche Packungen sind erhältlich?

Rhinocort Pumpspray 32 und 64 erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Es gibt Packungen zu 120 Sprühstössen.

Zulassungsinhaberin

AstraZeneca AG, 6340 Baar.

Diese Packungsbeilage wurde im April 2009 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.

27-6-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu Höhenverstellbarer Trainingstisch 43- 64 cm von FREI AG- Aktive Rehasysteme

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Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

1-8-2018

Inflectra (Pfizer Europe MA EEIG)

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