RevitaCAM

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

meloxicam

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Psy

Therapiebereich:

Oxicams

Anwendungsgebiete:

Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických muskuloskeletálnych ochoreniach u psov.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2012-02-23

Gebrauchsinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
RevitaCAM 5 mg/ml orálna aerodisperzia pre psov
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Etylalkohol 150 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Orálna aerodisperzia
Žltá koloidná disperzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Zmiernenie zápalu a bolesti pri akútnych aj chronických
muskulo-skeletálnych poruchách u psov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u gravidných alebo u laktujúcich zvierat.
Nepoužívať u zvierat, ktoré trpia gastrointestinálnymi poruchami,
ako je podráždenie a hemorágia,
poruchou hepatálnej, srdcovej alebo renálnej funkcie a
hemoragickými poruchami.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú pomocnú látku.
Nepoužívať u psov vo veku menej ako 6 týždňov.
Tento liek je určený pre psov a nemá sa používať u mačiek,
pretože nie je vhodný pre používanie
u tohto druhu.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat:
Ak sa vyskytnú nežiaduce reakcie, liečba sa má vysadiť a
odporúča sa vyhľadať veterinárneho lekára.
Vyhýbajte sa používaniu u dehydratovaného, hypovolemického alebo
hypotenzívneho zvieraťa,
pretože existuje potenciálne riziko zvýšenej renálnej toxicity.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám:
Po podaní lieku si umyte ruky.
Ľudia so známou precitlivenosťou na nesteroidné protizápalové
lieky (NSAID) sa musia vyhýbať
kontaktu s veterinárnym liekom.
Medicinal product no longer authorised
3
Zabráňte priamemu kontaktu medzi liekom a kožou, ak dôjd
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-05-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen