RevitaCAM

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

meloxicam

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Hunde

Therapiebereich:

Oxicams

Anwendungsgebiete:

Forbedring af inflammation og smerte i både akutte og kroniske muskuloskeletale lidelser hos hunde.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

2012-02-23

Gebrauchsinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
RevitaCAM 5 mg/ml mundhulespray, opløsning, til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder
AKTIVT STOF: Meloxicam 5 mg
HJÆLPESTOFFER: Ethylalkohol 150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Mundhulespray, opløsning
Gul, kolloid dispersion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af inflammation og smerter, både ved akutte og kroniske
sygdomme i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af mave-tarmsygdomme, såsom
irritation og blødning, nedsat
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og blødningssygdomme.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
Dette præparat er til hunde, og bør ikke anvendes til katte, da det
ikke er egnet til at bruge hos denne
dyreart.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der forekommer bivirkninger, skal behandlingen seponeres, og der
skal søges dyrlægehjælp.
Undgå brug til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive dyr, da
der er en mulig risiko for
forhøjet nyretoksicitet.
Medicinal product no longer authorised
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Vask hænder efter administration af præparatet.
Ved overfølsomhed over for non-steroide antiinflammatoriske midler
(NSAID'er), bør kontakt med
lægemidlet undgås.
Undgå, at præparatet får direkte kontakt med huden. I tilfælde af
eksponering ved hændeligt uheld
skal hænderne straks vaskes
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
RevitaCAM 5 mg/ml mundhulespray, opløsning, til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml indeholder
AKTIVT STOF: Meloxicam 5 mg
HJÆLPESTOFFER: Ethylalkohol 150 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Mundhulespray, opløsning
Gul, kolloid dispersion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Lindring af inflammation og smerter, både ved akutte og kroniske
sygdomme i bevægeapparatet hos
hunde.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes til drægtige eller diegivende dyr.
Bør ikke anvendes til dyr, der lider af mave-tarmsygdomme, såsom
irritation og blødning, nedsat
lever-, hjerte- eller nyrefunktion og blødningssygdomme.
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller et eller flere af
hjælpestofferne.
Bør ikke anvendes til hunde under 6 uger.
Dette præparat er til hunde, og bør ikke anvendes til katte, da det
ikke er egnet til at bruge hos denne
dyreart.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Hvis der forekommer bivirkninger, skal behandlingen seponeres, og der
skal søges dyrlægehjælp.
Undgå brug til dehydrerede, hypovolæmiske eller hypotensive dyr, da
der er en mulig risiko for
forhøjet nyretoksicitet.
Medicinal product no longer authorised
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Vask hænder efter administration af præparatet.
Ved overfølsomhed over for non-steroide antiinflammatoriske midler
(NSAID'er), bør kontakt med
lægemidlet undgås.
Undgå, at præparatet får direkte kontakt med huden. I tilfælde af
eksponering ved hændeligt uheld
skal hænderne straks vaskes
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-05-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen