Revinty Ellipta

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fluticasone furoaat, vilanterol trifenatate

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-Code:

R03AK10

INN (Internationale Bezeichnung):

fluticasone furoate, vilanterol

Therapiegruppe:

Adrenergia ja muud ravimid obstruktiivsete hingamisteede haiguste raviks

Therapiebereich:

Astma

Anwendungsgebiete:

Astma IndicationRevinty Ellipta on näidustatud regulaarne astma ravi täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12 aastat ja vanemad, kui kombinatsiooni kasutamine toote (pikatoimeline beeta-2 agonisti ja inhaleeritava kortikosteroidi) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt kontrollitud inhaleeritava kortikosteroide ja "nii nagu vaja" sisse hingata lühikese toimeajaga beeta-2 agonistide. COPD IndicationRevinty Ellipta on näidustatud sümptomaatiline ravi täiskasvanud COPD koos FEV1.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2014-05-02

Gebrauchsinformation

                                67
B. PAKENDI INFOLEHT
68
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMMI/22 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD
INHALATSIOONIPULBER
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMMI/22 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD
INHALATSIOONIPULBER
flutikasoonfuroaat/vilanterool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Revinty Ellipta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Revinty Ellipta kasutamist
3.
Kuidas Revinty Ellipta’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Revinty Ellipta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Samm-sammulised kasutamisjuhised
1.
MIS RAVIM ON REVINTY ELLIPTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Revinty Ellipta sisaldab kahte toimeainet: flutikasoonfuroaati ja
vilanterooli. Revinty Ellipta on saadaval
kahe erineva tugevusena: flutikasoonfuroaat 92 mikrogrammi/vilanterool
22 mikrogrammi ja
flutikasoonfuroaat 184 mikrogrammi/vilanterool 22 mikrogrammi.
92/22-mikrogrammist tugevust kasutatakse kroonilise obstruktiivse
kopsuhaiguse (
KOK
) regulaarseks
raviks täiskasvanutel ning
ASTMA
regulaarseks raviks täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest.
184/22-mikrogrammist tugevust kasutatakse
ASTMA
raviks täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest. 184/22-mikrogrammine tugevus ei ole heaks kiidetud KOKi
raviks.
REVINTY ELLIPTA’T PEAB KASUTAMA IGA PÄEV JA MITTE AINULT
HINGAMISRASKUSE VÕI MUUDE KOKI VÕI
ASTMA NÄHTUDE ILMNEMISEL. SEDA EI TOHI KASUTADA JÄRSKU TEKKIVA
HINGELDUSE VÕI VILISTAVA
HINGAMISE LEEVENDAMISEKS.
Kui teil 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Revinty Ellipta 92 mikrogrammi/22 mikrogrammi annustatud
inhalatsioonipulber
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav pihustatud annus (annus, mis väljub huulikust)
sisaldab 92 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati ja 22 mikrogrammi vilanterooli (trifenataadina).
See vastab doseeritud annusele
100 mikrogrammi flutikasoonfuroaati ja 25 mikrogrammi vilanterooli
(trifenataadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga pihustatud annus sisaldab ligikaudu 25 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Annustatud inhalatsioonipulber
Valge pulber helehallis inhalaatoris (Ellipta), millel on kollane
huuliku kate ja annuselugeja.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Astma
Revinty Ellipta on näidustatud astma regulaarseks raviks
täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest, kui pikatoimelise beeta
2
-agonisti ja inhaleeritava glükokortikosteroidi
kombinatsioonpreparaadi
kasutamine on sobiv:
•
patsientidel, kellel inhaleeritavad glükokortikosteroidid ja
„vastavalt vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta
2
-agonistid ei taga piisavat kontrolli astmanähtude üle;
_ _
•
patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll inhaleeritava
glükokortikosteroidi ja
pikatoimelise beeta
2
-agonistiga.
_ _
KOK (krooniline obstruktiivne kopsuhaigus)
Revinty Ellipta on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
sümptomaatiliseks raviks
täiskasvanutel, kellel pärast bronhodilataatori kasutamist on FEV
1
<70% eeldatavast normist ning
regulaarsest bronhodilataator-ravist hoolimata on esinenud haiguse
ägenemisi.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
_Astma _
Astmaga patsientidele tuleb määrata Revinty Ellipta tugevus, mis
sisaldab nende haiguse raskusele vastavas
annuses flutikasoonfuroaati (FF). Arstid peavad olema teadlikud
sellest, et astmaga patsientidel on
flutikasoonfuroaadi (FF) annusel 100 mikrogrammi üks kord ööpäevas
ligikaudu samaväärne 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-05-2018

Dokumentverlauf anzeigen