Revasc

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

desirudinas

Verfügbar ab:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC-Code:

B01AE01

INN (Internationale Bezeichnung):

desirudin

Therapiegruppe:

Antitromboziniai vaistai

Therapiebereich:

Venų trombozė

Anwendungsgebiete:

Giliųjų venų trombozės profilaktika pacientams, kuriems atliekama pasirinktinė klubo ar kelio sąnario pakeitimo operacija.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

1997-07-09

Gebrauchsinformation

                                21
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
22
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REVASC 15 MG/0,5 ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Desirudinas
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
ŠĮ INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugos
specialistą arba vaistininką.
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda
šiame lapelyje neminėtas
šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba slaugos specialistui.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Revasc ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Revasc
3.
Kaip vartoti Revasc
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Revasc
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA REVASC IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Revasc veikliosios medžiagos bendrinis pavadinimas – desirudinas.
Ši medžiaga yra rekombinacinis
DNR preparatas, gaunamas iš mielių ląstelių. Desirudinas priklauso
vaistų, kurie vadinami
antikoaguliantais ir neleidžia susidaryti kraujo krešuliams
kraujagyslėse, grupei.
Revasc vartojamas norint išvengti kenksmingų kraujo krešulių
susidarymo kojų kraujagyslėse po
planinės klubo arba kelio sąnario keitimo operacijos. Dažnai šis
vaistas vartojamas kelias dienas po
operacijos, kadangi didžiausias kraujo krešulių susidarymo pavojus
kyla nesikeliant iš lovos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REVASC
REVASC VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) natūraliam arba
sintetiniam hirudinui (įskaitant
desirudiną) arba kuriai nors pagalbinei Revasc medžiagai;
-
jeigu vyksta stiprus kraujavimas arba sergate sunkia liga,
pasireiškiančia kraujavimu (pvz.,
hemofilija);
-
jeigu sergate sunkia inkstų arba kepenų liga;
-
jeigu sergate širdies infekcine liga;
-
jeigu nekontroliuojamai aukštas kraujospūdis;
-
jeigu moteris nėščia.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Jeigu tikėtinas padidėjęs kraujavimo pavojus, apie t
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Revasc 15 mg/0,5 ml milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra 15 mg desirudino.
Buteliuke (ištirpinus miltelius) 0,5 ml yra 15 mg** desirudino*
Desirudiną sudaro viena 65 aminorūgščių polipeptidinė grandinė
su 3 disulfidiniais tilteliais.
* Gaminamas mielių ląstelėse rekombinacinės DNR technologijos
būdu.
** Atitinka maždaug 270000 antitrombino vienetų (ATV), t. y. 18000
ATV desirudino miligrame
(pagal PSO Antrąjį tarptautinį standartą alfatrombinui).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Balti milteliai ir skaidrus, bespalvis tirpiklis injekciniam tirpalui.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Giliųjų venų trombozės profilaktikai pacientams, kuriems atliekama
planinė klubo arba kelio sąnario
keitimo operacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Revasc pradedamas vartoti vadovaujant gydytojui, turinčiam kraujo
krešėjimo sutrikimų gydymo
patirties. Revasc ruošimo nurodymai pateikti 6.6 skyriuje.
Suaugę, įskaitant senyvus, pacientai
Rekomenduojama dozė – po 15 mg 2 kartus per parą. Pirmoji
injekcija pradedama likus 5 - 15 min. iki
operacijos, tačiau po regioninės anestezijos (jei ji taikoma)
indukcijos. Po operacijos desirudino toliau
vartojama 2 kartus per parą arba 9 dienas (ilgiausiai 12 dienų),
arba kol pacientas pradės normaliai
vaikščioti (priklausomai kuri aplinkybė atsiras anksčiau).
Klinikinės patirties desirudino vartojimui
ilgiau kaip 12 dienų pagrįsti šiuo metu nėra.
Šio vaisto švirkščiama po oda, geriausiai pilvo. Švirkšti
reikėtų į mažiausiai 4 skirtingas vietas.
Vaikai
Vartojimo patirties vaikams nėra.
Pacientai, kurių inkstų funkcija susilpnėjusi
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos susilpnėjimu
(kreatinino klirensas mažesnis kaip
30 ml/min, t. y. kreatinino koncentracija serume didesnė kaip 2
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-07-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-07-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-07-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-07-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-07-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen