Retrovir AZT 250 mg Capsule
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-09-2022
Fachinformation
(SPC)
01-09-2022
Wirkstoff:
zidovudinum
Verfügbar ab:
ViiV Healthcare GmbH
ATC-Code:
J05AF01
INN (Internationale Bezeichnung):
zidovudinum
Darreichungsform:
Capsule
Zusammensetzung:
zidovudinum 250 mg, amyla, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 132, E 171, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, aqua purificata, kalii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 0.588 - 0.882 mg.
Klasse:
A
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Le Infezioni da HIV
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1987-06-11
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Retrovir AZT
Che cos'è Retrovir AZT e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Retrovir AZT?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Retrovir AZT?
Si può assumere Retrovir AZT durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Retrovir AZT?
Quali effetti collaterali può avere Retrovir AZT?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Retrovir AZT?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Retrovir AZT? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
settembre 2022 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Retrovir AZT
ViiV Healthcare GmbH
Che cos'è Retrovir AZT e quando si usa?
Retrovir AZT contiene come principio attivo la zidovudina, una
sostanza ad azione virostatica che fa parte
della classe dei cosiddetti inibitori analoghi nucleosidici della
transcriptasi inversa (NRTI o «analoghi
nucleosidici»).
Retrovir AZT si somministra ad adulti e bambini in combinazione con
altri medicamenti virostatici, per
rallentare il progredire di un'infezione da HIV (virus
dell'immunodeficienza umana) che può portare alla
patologia immunodeficitaria AIDS (sindrome da immunodeficienza
acquisita) e alle malattie ad essa
connesse.
Retrovir AZT non può né guarire l'AIDS né ucci
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FACHINFORMATION
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Retrovir AZT
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Retrovir AZT
ViiV Healthcare GmbH
Composizione
Principi attivi
Zidovudinum (3-azido-3-deossitimidina).
Sostanze ausiliarie
Capsula:
Contenuto della capsula: amido di mais, cellulosa microcristallina,
carbossimetilamido sodico (tipo A),
magnesio stearato.
Involucro della capsula: gelatina, titanio diossido (E171),
indigotina-lacca di alluminio (E132) (equivalente a
0,0011 mg di sodio per capsula), Opacode 10A1 o 10A2 Black (contiene
gommalacca, ossido di ferro [II, III]
nero [E172]), propilene glicole (E1520), soluzione di ammoniaca al 28%
(solo nell'inchiostro da stampa nero
10A1), soluzione concentrata di ammoniaca (solo nell'inchiostro da
stampa nero Opacode 10A2), idrossido
di potassio (solo nell'inchiostro da stampa nero Opacode 10A2)).
Il contenuto complessivo di sodio corrisponde a 0,59-0,88 mg per
capsula.
Sciroppo
Sciroppo di glucosio idrogenato (E965) 3,2 g/5 ml, glicerolo, acido
citrico anidro, sodio benzoato (E211)
10 mg/5 ml, saccarina sodica (E954) 10 mg/5 ml, aroma di fragola
(contiene propilene glicole (E1520)),
aroma di zucchero (contiene propilene glicole (E1520)), acqua
depurata.
Il contenuto totale di sodio corrisponde a 2,72 mg/5 ml.
Il contenuto totale di propilene glicole corrisponde a 48 mg/5 ml.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo
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