Respiporc Flu3

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

inaktivirani virus influence / svinje

Verfügbar ab:

CEVA Santé Animale

ATC-Code:

QI09AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

inactivated influenza-A virus, swine

Therapiegruppe:

svinje

Therapiebereich:

Immunologicals

Anwendungsgebiete:

Aktivna imunizacija svinja u dobi između 56 i dalje dana, uključujući i gestating krmača, protiv svinjske gripe uzrokovane podvrsta Н1N1, h3n2 i H1N2 za smanjenje kliničkih znakova i opterećenost pluća nakon infekcije. Napad imuniteta: 7 dana nakon primarnog vaccinationDuration imuniteta: 4 mjeseci svinja, cijepljene u dobi između 56 i 96 dana i 6 mjeseci u svinja, cijepljena prvi put u 96 dana i više. Aktivna imunizacija gestating krmača nakon završetka primarnog cijepljenja, uvođenjem jedne doze 14 dana prije опороса da razviju visoki колостральных imunitet, koji pruža klinički zaštite prasadi, barem, nakon samo 33 dana nakon rođenja.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2010-01-14

Gebrauchsinformation

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP
RESPIPORC FLU3
Injekcijska suspenzija za svinje
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francuska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Njemačka
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Madžarska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Respiporc FLU3 injekcijska suspenzija za svinje.
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
Svaka doza od 2 ml sadrži:
Djelatne tvari
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi
nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS
:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNE TVARI:
Tiomersal
0,21 mg
18
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta: 7 dana nakon prvog cijepljenja.
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nakon cijepljenja se u vrlo rijetkim slučajevima može na mjestu
uboda javiti prolazni mali otok ko
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Respiporc FLU3 injekcijska suspenzija za svinje.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani sojevi virusa influence A /svinja/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrijska sredina neutralizirajućih jedinica inducirana kod
zamorčadi nakon dvokratne
imunizacije s 0,5 ml ovog cjepiva
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2,0 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,21 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bistra, žuto narančasta do ružičasta suspenzija za injekcije.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
4.2.
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija svinja starijih od 56 dana, uključujući i
gravidne krmače, protiv influence svinja
uzrokovane podtipovima H1N1, H3N2 i H1N2 za smanjenje kliničkih
znakova i prisutnosti virusa u
plućima nakon infekcije.
Početak imuniteta:
7 dana nakon prvog cijepljenja
Trajanje imuniteta:
4 mjeseca kod svinja cijepljenih u dobi između 56 i 96 dana i
6 mjeseci kod svinja cijepljenih prvi puta u dobi od 96 dana i
starijih.
Aktivna imunizacija gravidnih krmača po završetku primarne
imunizacije, primjenom jedne doze 14
dana prije prasenja za postizanje visokog kolostralnog imuniteta što
prasadi osigurava kliničku zaštitu
još najmanje 33 dana nakon rođenja.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5.
POSEBNE MJERE OPREZA ZA PRIMJENU
Posebne mjere opreza za primjenu na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
U slučaju nehotičnog samoinjiciranja, očekuje se samo manja
reakcija na mjestu uboda.
4.6.
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Na mjestu cijepljenja, u vrlo rijetkim slučajevi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-09-2020

Dokumentverlauf anzeigen