Respiporc Flu3

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

inaktiveeritud gripiviiruse A-viirus / siga

Verfügbar ab:

CEVA Santé Animale

ATC-Code:

QI09AA03

INN (Internationale Bezeichnung):

inactivated influenza-A virus, swine

Therapiegruppe:

Sead

Therapiebereich:

Immunoloogilised vahendid

Anwendungsgebiete:

Aktiivse immuniseerimise sigade alates vanusest 56 päeva aastast, sealhulgas tiinete emiste, vastu sigade gripi põhjustatud alatüüpide H1N1, H3N2 ja H1N2, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse kopsu koormuse pärast nakatumist. Algusega immuunsus: 7 päeva jooksul pärast esmase vaccinationDuration immuniteedi: 4 kuud sigu vaktsineerida vanuses 56 ja 96 päeva ja 6 kuud sead vaktsineeritud esmakordselt 96 päeva ja rohkem. Rasedate emiste aktiivne immuniseerimine pärast esmase immuniseerimise lõpetamist ühe doosiga manustamisel 14 päeva enne poegimist, et arendada kõrge kolstrialse immuunsuse, mis tagab põrsaste kliinilise kaitse vähemalt 33 päeva pärast sündi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2010-01-14

Gebrauchsinformation

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
RESPIPORC FLU3
Süstesuspensioon sigadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 LibournePrantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksamaa
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungari
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Respiporc FLU3 süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Selge, kollakasoranž kuni roosa värvusega süstesuspensioon.
Iga doos 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Tüvi inaktiveeritud Gripp A viirust /sigade
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 10,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU =
neutraliseerivate ühikute geomeetriline keskmine, mis kutsutakse
esile merisigadel pärast
kahekordset immuniseerimist 0,5 ml selle vaktsiiniga.
ADJUVANT:
Karbomeer 971 P NF
2,0 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,21 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
17
Sigade (kaasa arvatud tiinete emiste) aktiivne immuniseerimine alates
56. elupäevast sigade gripi
vastu, mis on põhjustatud alatüüpide H1N1, H3N2 ja H1N2
vähendamaks kliinilisi tunnuseid ning
nakkusjärgset viiruste kogunemist kopsu.
Immuunsuse teke:
7 päeva pärast esmast vaktsineerimist
Immuunsuse kestus:
4 kuud sigadel, kes on vaktsineeritud vanuses 56. ja 96. elupäeva
vahel ning
6 kuud sigadel, keda vaktsineeriti esimest korda alates 96.
elupäevast.
Tiinete emiste aktiivne immuniseerimine pärast täielikku esmast
vaktsineerimist, manustades neile
ühekordse doosi 14 päeva enne poegimist, arendamaks kõrge
kolostraalse immuunsuse teket, mis
annab põrsastele kliinilise kaitse vähemalt 33 päeva pärast
sündi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole .
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva tekib pärast vaktsineerimist süstekohal kerge mööduv
turse, mis taandub 2 päeva jooksul.
Väga harva võib pärast vaktsineer
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Respiporc FLU3 süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Sigade inaktiveeritud A-gripi viiruse tüved:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 10,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU =
neutraliseerivate ühikute geomeetriline keskmine, mis kutsutakse
esile merisigadel pärast
kahekordset immuniseerimist 0,5 ml selle vaktsiiniga.
ADJUVANT:
Karbomeer 971 P NF
2,0 mg
ABIAINE(D):
Tiomersaal
0,21 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Selge, kollakasoranž kuni roosa värvusega süstesuspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade (kaasa arvatud tiinete emiste) aktiivne immuniseerimine alates
56. elupäevast sigade gripi
vastu, mis on põhjustatud alatüüpide H1N1, H3N2 ja H1N2
vähendamaks kliinilisi tunnuseid ning
nakkusjärgset viiruste kogunemist kopsu.
Immuunsuse teke:
7 päeva pärast esmast vaktsineerimist
Immuunsuse kestus:
4 kuud sigadel, kes on vaktsineeritud vanuses 56. ja 96. elupäeva
vahel ning
6 kuud sigadel, keda vaktsineeriti esimest korda alates 96.
elupäevast.
Tiinete emiste aktiivne immuniseerimine pärast täielikku esmast
vaktsineerimist, manustades neile
ühekordse doosi 14 päeva enne poegimist, arendamaks kõrge
kolostraalse immuunsuse teket, mis
annab põrsastele kliinilise kaitse vähemalt 33 päeva pärast
sündi.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5. ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Ei kohaldata.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale võib tekkida kerge kohalik
reaktsioon.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga harva tekib pärast vaktsineerimist süstekohal kerge mööduv
turse, mis taandub 2 päeva jooksul.
Väga harva võib pä
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-09-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-09-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-09-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 16-02-2021

Dokumentverlauf anzeigen