Resonium-A poudre
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-06-2022
Fachinformation
(SPC)
01-06-2022
Wirkstoff:
natrii polystyrensulfonas
Verfügbar ab:
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
ATC-Code:
V03AE01
INN (Internationale Bezeichnung):
natrii polystyrensulfonas
Darreichungsform:
poudre
Zusammensetzung:
natrii polystyrensulfonas 999.34 mg corresp. natrium 94 - 111 mg, vanillinum, saccharinum, ad pulverem pro 1 g.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Résine échangeuse de cations
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1968-04-22
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Resonium® A
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Qu'est-ce que Resonium A et quand doit-il être utilisé?
Resonium A est un médicament qui abaisse la teneur en potassium dans
le sang. C'est une résine qui
échange dans l'intestin des ions sodium contre des ions potassium et
qui, une fois chargée de potassium,
est éliminée dans les selles.
Votre médecin vous prescrit Resonium A, lorsque vous présentez un
taux de potassium élevé
(hyperkaliémie). Cette hyperkaliémie peut survenir, si vous souffrez
par exemple d'une maladie des reins
et/ou que vous êtes sous dialyse.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Pour une meilleure efficacité du traitement, il est conseillé de
suivre un régime pauvre en potassium.
Votre médecin vous informera sur les mesures diététiques à suivre.
Quand Resonium A ne doit-il pas être pris/utilisé?
Resonium A ne doit pas être utilisé, si
·vous êtes allergique à la résine de Resonium A,
·vous avez une occlusion de l'intestin
ou, si lors d'un contrôle médical
·vous présentez une forte rétention de sodium (vous présentez par
exemple des oedèmes et/ou),
·vous avez une teneur élevée en ions sodium dans le sang.
·Resonium A ne doit pas être administré aux nouveau-nés par voie
orale et est contre-indiqué pour les
nouveau-nés souffrant de constipation (par ex. après une opération
ou en relation avec des
médicaments).
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Resonium A?
En cas d'administration orale, prendre le médicament en position
assise afin d'éviter une inh
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Fachinformation
Resonium® A
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composition
Principes actifs
Natrii polystyrensulfonas.
Excipients
Saccharinum, vanillinum.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Poudre pour suspension orale et rectale. 15 g de Resonium A poudre (1
mesurette) contiennent 14,99 g
de natrii polystyrensulfonas (correspond à 1410 – 1665 mg de
sodium) .
Indications/Possibilités d’emploi
L'emploi du Resonium A est indiqué:
·lors d'intoxications potassiques;
·lors d'hyperkaliémies secondaires à l'anurie ou à une oligurie
grave (liées en général à une insuffisance
rénale aiguë ou chronique);
·dans les séquelles d'avortements, d'accouchements graves et
compliqués,
·d'incompatibilités de transfusions sanguines;
·dans le syndrome de Crush;
·dans les états post-prostatectomie;
·dans les séquelles de brûlures étendues;
·chez les patients en état de choc;
·dans certains cas de glomérulo-néphrite et de pyélonéphrite.
Chez les patients sous dialyse, une augmentation du potassium peut
être traitée dans l'intervalle.
L'emploi du Resonium A est indiqué lorsqu'une élévation de la
natrémie n'est pas préjudiciable ou même
souhaitée.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie doit être personnalisée et fixée sur la base des
résultats du contrôle quotidien de la
kaliémie. En général, les posologies suivantes sont préconisées:
Adultes:
Voie orale:
3-4 fois/jour 15 g (soit 1 mesurette ou environ 5 cuillerées à café
rases). Respecter un intervalle d'au
moins 3 heures entre la prise de Resonium A et d'autres médicaments
administrés par voie orale. Chez
les patients souffrant de gastroparésie, un intervalle de 6 heures
entre les prises peut s'avérer nécessaire.
Voie rectale:
1-2 fois/jour 30 g (soit 2 mesurettes ou environ 10 cuillerées à
café rases).
Enfants:
0,5-1 g/kg de poids corporel et par jour en doses fractionnées.
Préparation de la suspension:
Le Resonium A ne doit pas être administré (que ce soit oralement ou
par voie rectale) sous forme de
suspensio
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