Resonium-A polvere
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-06-2022
Fachinformation
(SPC)
01-06-2022
Wirkstoff:
natrii polystyrensulfonas
Verfügbar ab:
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
ATC-Code:
V03AE01
INN (Internationale Bezeichnung):
natrii polystyrensulfonas
Darreichungsform:
polvere
Zusammensetzung:
natrii polystyrensulfonas 999.34 mg corresp. natrium 94 - 111 mg, vanillinum, saccharinum, ad pulverem pro 1 g.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Resina a scambio cationico
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1968-04-22
Gebrauchsinformation
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve
essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Resonium® A
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Che cos'è Resonium A e quando si usa?
Resonium A è un medicamento che riduce la concentrazione di potassio
nel sangue. Si tratta di una
resina sintetica che scambia nell'intestino ioni sodio con ioni
potassio, venendo poi eliminata con le feci
quando è satura di potassio.
Il suo medico le prescrive Resonium A, se nel sangue è presente un
tasso di potassio elevato
(iperkaliemia). Tale iperkaliemia può comparire, ad esempio, se
soffre di una malattia renale e/o deve
sottoporsi a dialisi.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Per una maggiore efficacia del trattamento, si consiglia di seguire
una dieta povera di potassio. Il suo
medico la informerà sulle misure dietetiche necessarie.
Quando non si può assumere/usare Resonium A?
Resonium A non può essere usato, se
·è allergico alla resina di Resonium A
·soffre di ostruzione intestinale
o se, in occasione di un controllo medico, è stata rilevata
·una forte ritenzione di sodio (ad esempio presenza di edemi) e/o
·un'elevata concentrazione di ioni sodio nel sangue.
·Resonium A non deve essere somministrato ai neonati per uso orale ed
è controindicato nei neonati che
soffrono di stipsi (ad es. dopo un'operazione o in relazione all'uso
di medicamenti).
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di
Resonium A?
In caso di somministrazione orale, assumere il medicamento da seduti
per evitare di aspirare il liquido. È
necessario rispettare un intervallo di almeno 3 ore tra la
somministrazione di Resonium A e l'assunzione
di altri medicamenti per uso orale. Se soffre di «sindrome dello
stom
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Fachinformation
Resonium® A
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composizione
Principi attivi
Natrii polystyrensulfonas.
Sostanze ausiliarie
Saccharinum, vanillinum.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere per sospensione orale e rettale. 15 g di Resonium A polvere (1
misurino) contengono 14,99 g di
sodio polistirene sulfonato (corrispondente a 1410–1665 mg di
sodio).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
L'uso di Resonium A è indicato nei seguenti casi:
·intossicazione da potassio;
·iperkaliemia secondaria all'anuria o all'oliguria grave (legate
generalmente a un'insufficienza renale
acuta o cronica);
·in seguito ad aborti, parti gravi e complicati;
·incompatibilità alle trasfusioni di sangue;
·sindrome di Crush;
·in seguito a interventi di prostatectomia;
·in seguito a ustioni estese;
·pazienti in stato di shock;
·alcuni casi di glomerulonefrite e pielonefrite.
Nei pazienti in dialisi, un aumento del potassio può essere trattato
nell'intervallo.
L'uso di Resonium A è indicato quando un aumento della natremia non
è dannoso o è addirittura
desiderato.
Posologia/Impiego
La dose deve essere personalizzata e basarsi sui risultati del
monitoraggio quotidiano dei livelli di
potassio nel sangue. In generale, si consigliano le seguenti dosi:
Adulti:
Uso orale:
15 g 3/4 volte/giorno (1 misurino o circa 5 cucchiaini da caffè
rasi). Rispettare un intervallo di almeno 3
ore tra l'assunzione di Resonium A e altri medicamenti somministrati
per uso orale. Nei pazienti con
gastroparesi, può essere necessario un intervallo di 6 ore tra le
dosi.
Uso rettale:
30 g 1/2 volte/giorno (2 misurini o circa 10 cucchiaini da caffè
rasi).
Bambini:
0,5-1 g/kg di peso corporeo al giorno e a dosi frazionate.
Preparazione della sospensione:
Resonium A non deve essere somministrato (né per uso orale né per
uso rettale) come sospensione con
una soluzione di sorbitolo (cfr. la rubrica «Avvertenze e misure
precauzionali»).
Impastare la polvere in poca acqua, quindi aggiungere la quantità di
liquido prescritta. Mescolare
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