Repaglinide Krka

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

repagliniid

Verfügbar ab:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-Code:

A10BX02

INN (Internationale Bezeichnung):

repaglinide

Therapiegruppe:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Therapiebereich:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Anwendungsgebiete:

Repagliniid on näidustatud patsientidele, kelle hüperglükeemia enam juhitavad rahuldavalt dieedi, kehakaalu ja füüsilise tüüp-2 diabeet (mitte-insuliini insuliinsõltumatu suhkurtõbi (NIDDM)). Ravi tuleks alustada lisandina toitumise ja treeningu alandada veresuhkru seoses sööki.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2009-11-03

Gebrauchsinformation

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETID
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETID
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETID
repagliniid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Repaglinide Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Repaglinide Krka võtmist
3.
Kuidas Repaglinide Krka´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Repaglinide Krka´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REPAGLINIDE KRKA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Repaglinide Krka on repagliniidi sisaldav suukaudne diabeediravim, mis
aitab kõhunäärmel rohkem
insuliini eritada, langetades nii veresuhkru (glükoosi) taset.
II TÜÜPI SUHKURTÕBI on haigus, mille puhul kõhunääre ei tooda
enam piisavalt insuliini
veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või kui keha ei reageeri
toodetud insuliinile normaalselt.
Repaglinide Krka´i kasutatakse täiskasvanutel II tüüpi suhkurtõve
ravis lisaks dieedile ja kehalisele
koormusele: ravi alustatakse tavaliselt siis, kui dieedist,
füüsilisest koormusest ega kaalulangusest ei
piisa enam veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või
alandamiseks.
Repaglinide Krka´i võib kasutada ka kombineeritult teise
diabeediravimi metformiiniga.
Repaglinide Krka’iga saavutatakse madalam veresuhkur, mis aitab ära
hoida suhkurtõve
komplikatsioonide teket.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE Repaglinide Krka’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE REPAGLINIDE KRKA´I
-
kui te olete repagliniidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetle
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid
Repaglinide Krka 1 mg tabletid
Repaglinide Krka 2 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,5 mg repagliniidi.
Repaglinide Krka 1 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 1 mg repagliniidi.
Repaglinide Krka 2 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 2 mg repagliniidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid
Valged, ümmargused ja kaksikkumerad kaldservadega tabletid.
Repaglinide Krka 1 mg tabletid
Kahvatud pruunikas-kollased, ümmargused, kaksikkumerad kaldservade ja
võimalike tumedamate
täppidega tabletid.
Repaglinide Krka 2 mg tabletid
Roosad, marmorjad, ümmargused, kaksikkumerad kaldservade ja
võimalike tumedamate täppidega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Repagliniid on näidustatud II tüüpi diabeediga täiskasvanute
raviks, kui vere glükoosisisaldust ei
suudeta rahuldavalt kontrolli all hoida dieedi, füüsilise koormuse
või kehakaalu vähendamisega.
Repagliniidi võib kasutada ka kombineeritult metformiiniga II tüüpi
diabeediga täiskasvanute raviks,
kui metformiini monoteraapiaga ei saavutata vere glükoosisisalduse
piisavat vähenemist.
Ravi tuleks määrata lisaks dieedile ja kehalisele koormusele, et
vähendada toidust sõltuvat vere
glükoosisisaldust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Repagliniidi võetakse enne sööki. Optimaalse glükeemilise
kontrolli tagamiseks määratakse annus
individuaalselt. Vähima efektiivse annuse kindlaksmääramiseks peab
arst, lisaks patsiendi tavalisele
enesekontrollile (vere ja/või uriini glükoosisisalduse mõõtmine),
perioodiliselt jälgima glükoositaset
patsiendi veres. Ravi tulemuslikkust võib hinnata ka glükeeritud
hemoglobiini taseme järgi.
Regulaarne jälgimine on vajalik, et avastada vere glükoosisisalduse
ebapiisavat langust maksimaalse
soovitatud annuse kasutamisel (primaarne insuliinidefitsiit) või ravi

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-12-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-12-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-12-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-12-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen