Removab

Land: Europäische Union

Sprache: Slowenisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Catumaxomab

Verfügbar ab:

Neovii Biotech GmbH

ATC-Code:

L01XC09

INN (Internationale Bezeichnung):

catumaxomab

Therapiegruppe:

Drugi antineoplastiki

Therapiebereich:

Ascites; Cancer

Anwendungsgebiete:

Removab je indiciran za intraperitonealno zdravljenje malignih ascitesov pri bolnikih s pozitivnimi karcinomom EpCAM, pri katerih standardna terapija ni na voljo ali ni več izvedljiva.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Umaknjeno

Berechtigungsdatum:

2009-04-20

Gebrauchsinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Removab 10 mikrogramov koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov
katumaksomaba* v 0,1 ml raztopine, kar
ustreza 0,1 mg/ml.
*monoklonsko protitelo hibrida podgane-miši IgG2, proizvedeno v
celični liniji hibrid-hibridoma
podgane-miši
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Removab je indicirano za intraperitonealno zdravljenje
malignega ascitesa pri odraslih s
karcinomi, pozitivnimi na EpCAM, kjer standardne terapije ni ali ni
več smiselna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Removab se mora aplicirati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
antineoplastičnih zdravil.
Odmerjanje
Pred intraperitonealnim infundiranjem se priporoča premedikacija z
analgetiki/antipiretiki/nesteroidnimi antiflogistiki (glejte poglavje
4.4).
Režim odmerjanja zdravila Removab sestavljajo naslednje štiri
intraperitonealne infuzije:
1. odmerek
10 mikrogramov na dan 0
2. odmerek
20 mikrogramov na dan 3
3. odmerek
50 mikrogramov na dan 7
4. odmerek
150 mikrogramov na dan 10
Zdravilo Removab se daje kot intraperitonealna infuzija s stalno
hitrostjo s trajanjem infuzije vsaj
3 ure. V kliničnih študijah so preučevali 3 in 6-urno trajanje
infuzij. Za prvega od štirih odmerkov se
lahko odločite za 6-urno infundiranje, odvisno od bolnikovega
zdravstvenega stanja.
Med dnevi infundiranja mora preteči interval vsaj dveh koledarskih
dni brez infundiranja. Interval
med dnevi infundiranja se lahko zaradi pomembnih neželenih učinkov
podaljša. Skupno obdobje
zdravljenja naj ne traja več kot 20 dni.
_Nadziranje _
Priporoča se ustrezno nadziranje bolnika po infundiranju zdravila
Removab. V osrednji študiji so
bolnike nadzirali 24 ur po vsakem infundiranju.
Pose
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Removab 10 mikrogramov koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov
katumaksomaba* v 0,1 ml raztopine, kar
ustreza 0,1 mg/ml.
*monoklonsko protitelo hibrida podgane-miši IgG2, proizvedeno v
celični liniji hibrid-hibridoma
podgane-miši
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Removab je indicirano za intraperitonealno zdravljenje
malignega ascitesa pri odraslih s
karcinomi, pozitivnimi na EpCAM, kjer standardne terapije ni ali ni
več smiselna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Removab se mora aplicirati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
antineoplastičnih zdravil.
Odmerjanje
Pred intraperitonealnim infundiranjem se priporoča premedikacija z
analgetiki/antipiretiki/nesteroidnimi antiflogistiki (glejte poglavje
4.4).
Režim odmerjanja zdravila Removab sestavljajo naslednje štiri
intraperitonealne infuzije:
1. odmerek
10 mikrogramov na dan 0
2. odmerek
20 mikrogramov na dan 3
3. odmerek
50 mikrogramov na dan 7
4. odmerek
150 mikrogramov na dan 10
Zdravilo Removab se daje kot intraperitonealna infuzija s stalno
hitrostjo s trajanjem infuzije vsaj
3 ure. V kliničnih študijah so preučevali 3 in 6-urno trajanje
infuzij. Za prvega od štirih odmerkov se
lahko odločite za 6-urno infundiranje, odvisno od bolnikovega
zdravstvenega stanja.
Med dnevi infundiranja mora preteči interval vsaj dveh koledarskih
dni brez infundiranja. Interval
med dnevi infundiranja se lahko zaradi pomembnih neželenih učinkov
podaljša. Skupno obdobje
zdravljenja naj ne traja več kot 20 dni.
_Nadziranje _
Priporoča se ustrezno nadziranje bolnika po infundiranju zdravila
Removab. V osrednji študiji so
bolnike nadzirali 24 ur po vsakem infundiranju.
Pose
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-07-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-07-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen