Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
galantaminum
Janssen-Cilag AG
N06DA04
galantaminum
Capsules
galantaminum 16 mg à galantamini hydrobromidum, sphères de sucre, corresp. synthétique 101.8-116.43 mg, ethylcellulosum, hypromellosum, diethylis phthalas, macrogolum 400, Kapselhülle: gélatine, E 171, E-172 (rouge), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, E 172 (noir), pour une petite boîte.
B
Synthetika
Légère à modérée de la Démence de la maladie d'Alzheimer Type
zugelassen
2005-06-09
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Reminyl® Prolonged Release Janssen-Cilag AG Qu'est-ce que Reminyl Prolonged Release et quand doit-il être utilisé? La démence de type Alzheimer est une maladie qui entrave la fonction cérébrale. Perte de mémoire, confusion et modifications du comportement augmentant avec le temps font partie des symptômes. De ce fait, les patients ont de plus en plus de mal à vaquer aux occupations normales de la vie quotidienne. On suppose que l'une des causes de la démence de type Alzheimer repose dans une carence en acétylcholine, substance corporelle naturelle, qui a une fonction de conduction des excitations entre les cellules cérébrales. Reminyl Prolonged Release (prolonged release = à libération retardée du principe actif) augmente la quantité disponible de cette substance et a ainsi un effet positif sur les symptômes de la maladie d'Alzheimer, en aidant à améliorer la mémoire et à faciliter la faculté de penser. Cependant, Reminyl Prolonged Release ne peut pas guérir la maladie. Reminyl Prolonged Release est utilisé dans les formes de démence légère à moyenne de type Alzheimer. Selon prescription du médecin. Quand Reminyl Prolonged Release ne doit-il pas être pris/utilisé? Ne prenez pas Reminyl Prolonged Release en cas d'hypersensibilité connue à la substance active galantamine ou à l'un des autres composants du médicament. Reminyl Prolonged Release ne doit pas être pris en cas de troubles graves de la fonction hépatique ou rénale. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Reminyl Prolonged Release? Lesen Sie das vollständige Dokument
Reminyl® Prolonged Release Janssen-Cilag AG Composition Principes actifs Galantaminum ut Galantamini hydrobromidum. Excipients Sphères de sucre, hypromellose, macrogol 400, éthylcellulose, phtalate de diéthyle, gélatine, dioxyde de titane, oxyde fer noir (E 172), gomme laque et propylène glycol (E 1520). Capsule de 8 mg: contient 50,90 - 58,21 mg de saccharose. Capsule de 16 mg: également oxyde de fer rouge. Contient 101,80 – 116,43 mg de saccharose. Capsule de 24 mg: également oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune. Contient 152,70 – 174,63 mg de saccharose. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Prolonged Release Capsule de 8 mg de galantamine (capsule blanche portant l'inscription «G8»). Prolonged Release Capsule de 16 mg de galantamine (capsule rose portant l'inscription «G16»). Prolonged Release Capsule de 24 mg de galantamine (capsule couleur caramel portant l'inscription «G24»). Indications/Possibilités d’emploi Pour le traitement symptomatique de patients qui souffrent d'une démence de type Alzheimer légère à moyenne. Posologie/Mode d’emploi Instauration du traitement La posologie initiale recommandée est de 8 mg/jour (une capsule Prolonged Release à 8 mg 1× par jour) pendant 4 semaines. Traitement d'entretien La posologie d'entretien initiale est de 16 mg/jour (une capsule Prolonged Release à 16 mg 1× par jour) pendant au moins 4 semaines. Une augmentation de la dose jusqu'à la posologie d'entretien maximum recommandée de 24 mg/jour (une capsule Prolonged Release à 24 mg 1× par jour) ne doit avoir lieu qu'après un examen approfondi, en tenant compte du bénéfice clinique et de la tolérance. Une réduction de la posologie à 16 mg/jour peut être prise en considération chez les patients qui ne répondent pas mieux à la posologie d'entretien maximale ou qui ne la tolèrent pas. Le traitement peut être poursuivi aussi longtemps qu'un bénéfice thérapeutique pour le patient est présent. C'est pourquoi le bénéfice clinique de la galantamine do Lesen Sie das vollständige Dokument