Rekovelle

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

folitropin delta

Verfügbar ab:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-Code:

G03GA10

INN (Internationale Bezeichnung):

follitropin delta

Therapiegruppe:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Therapiebereich:

Anovulația

Anwendungsgebiete:

Controlate de stimulare ovariana pentru dezvoltarea de foliculi mai multe femei fac obiectul tehnologii de reproducere asistată (ART), cum ar fi o fertilizare in vitro (FIV) sau injectare intracitoplasmatica a spermei (ICSI) ciclu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2016-12-12

Gebrauchsinformation

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
REKOVELLE 12 MICROGRAME/0,36 ML SOLUȚIE INJECTABILĂ ÎN STILOU
INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
folitropină delta
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este REKOVELLE și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați REKOVELLE
3.
Cum să utilizați REKOVELLE
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează REKOVELLE
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE REKOVELLE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
REKOVELLE conține folitropină delta, un hormon foliculostimulant,
care aparține familiei de
hormoni numite gonadotropine. Gonadotropinele sunt implicate în
reproducere și fertilitate.
REKOVELLE este utilizat în tratamentul infertilității feminine și
la femeile care urmează programe de
reproducere asistată cum ar fi fertilizarea
_in vitro_
(FIV) și injectarea intracitoplasmatică de spermă
(ICSI). REKOVELLE stimulează ovarele să crească și să dezvolte
mai mulţi saci ce conțin ovule
(„foliculiˮ) din care ovulele sunt recoltate și fertilizate în
laborator.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REKOVELLE
_ _
Înainte de a începe tratamentul cu acest medicament, dumneavoastră
și partenerul dumneavoastră
trebuie să fiți examinați de un medic pentru a depista eventualel
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
REKOVELLE 12 micrograme/0,36 ml soluție injectabilă în stilou
injector (pen) preumplut
REKOVELLE 36 micrograme/1,08 ml soluție injectabilă în stilou
injector (pen) preumplut
REKOVELLE 72 micrograme/2,16 ml soluție injectabilă în stilou
injector (pen) preumplut
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
REKOVELLE 12 micrograme/0,36 ml soluție injectabilă
Fiecare stilou injector preumplut, multidoză asigură administrarea
de folitropină delta* 12 micrograme
în 0,36 ml soluţie.
REKOVELLE 36 micrograme/1,08 ml soluție injectabilă
Fiecare stilou injector preumplut, multidoză asigură administrarea
de folitropină delta* 36 micrograme
în 1,08 ml soluţie.
REKOVELLE 72 micrograme/2,16 ml soluție injectabilă
Fiecare stilou injector preumplut, multidoză asigură administrarea
de folitropină delta* 72 micrograme
în 2,16 ml soluţie.
Fiecare ml de soluție conține 33,3 micrograme de folitropină delta*
*hormon uman foliculostimulant recombinant (FSH) produs pe o linie
celulară umană (PER.C6) prin
tehnologia ADN-ului recombinant.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă în stilou injector preumplut (injecție).
Soluție limpede și incoloră, cu un pH de 6,0-7,0.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Stimulare ovariană controlată pentru dezvoltarea de foliculi
multipli la femeile supuse tehnicilor de
reproducere asistată (TRA), precum fertilizare
_in vitro_
(FIV) sau injectarea intracitoplasmatică de
spermă (ICSI).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu
experiență în tratamentul problemelor de
fertilitate.
Doze
Doza de REKOVELLE este stabilită în mod individual pentru fiecare
pacientă, pentru a obține un
răspuns ovarian care să se asocieze cu un profil favorabil al
siguranței/eficacității, astfel încât să se
obțină un număr adecvat de ovocite recoltate și să se reduc
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-01-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen