Rectogesic

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Rectogesic 4 mg/g
  • Darreichungsform:
  • Rektalsalbe
  • Zusammensetzung:
  • Glyceroltrinitrat-Lösung (Ph.Eur.) 4.mg
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Rectogesic 4 mg/g
    Deutschland
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Zulassungsnummer:
  • 93701.00.00
  • Letzte Änderung:
  • 12-04-2018

13-4-2018

Acrodose PLus and PL Systems by Haemonetics: Recall - Low pH Readings for Platelets Stored in CLX HP Bag

Acrodose PLus and PL Systems by Haemonetics: Recall - Low pH Readings for Platelets Stored in CLX HP Bag

Platelets with pH lower than 6.2 and a lack of “swirl” may not be viable. Transfusion of these platelets may lead to delayed correction of coagulopathy or low quality prophylactic platelet transfusion.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-1-2018

Scientific guideline:  Recommendation to marketing authorisation holders, highlighting recent measures in the veterinary field to promote reduction, refinement and replacement (3Rs) measures described in the European Pharmacopoeia - Applicable to veterina

Scientific guideline: Recommendation to marketing authorisation holders, highlighting recent measures in the veterinary field to promote reduction, refinement and replacement (3Rs) measures described in the European Pharmacopoeia - Applicable to veterina

In accordance with the European Convention for the Protection of Vertebrate Animals Used for Experimental and Other Scientific Purposes (Council of Europe), tests performed in animals must be carried out in such a way as to use the minimum number of animals and to cause the least pain, suffering, distress or lasting harm. The European Pharmacopeia (Ph. Eur.) has, over the years, applied these principles by implementing alternative tests and assays that reduce, refine and replace animal use.

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

24-1-2018

Scientific guideline:  Recommendation to marketing authorisation holders, highlighting recent measures in the veterinary field to promote replacement, reduction, and refinement (3Rs) measures described in the European Pharmacopoeia - Applicable to human v

Scientific guideline: Recommendation to marketing authorisation holders, highlighting recent measures in the veterinary field to promote replacement, reduction, and refinement (3Rs) measures described in the European Pharmacopoeia - Applicable to human v

In accordance with the European Convention for the Protection of Vertebrate Animals Used for Experimental and Other Scientific Purposes (Council of Europe), tests performed in animals must be carried out in such a way as to use the minimum number of animals and to cause the least pain, suffering, distress or lasting harm. The European Pharmacopeia (Ph.Eur.) has, over the years, applied these principles by implementing alternative tests and assays that replace, reduce and refine animal use.

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

30-10-2017

Statement from Susan Mayne, Ph.D., on proposal to revoke health claim that soy protein reduces risk of heart disease

Statement from Susan Mayne, Ph.D., on proposal to revoke health claim that soy protein reduces risk of heart disease

Statement from Susan Mayne, Ph.D., on proposal to revoke health claim that soy protein reduces risk of heart disease

FDA - U.S. Food and Drug Administration

1-4-2018

01.04.2018: Farmorubicin Solution 20 mg/10 ml, Lösung zur Injektion/Instillation, Durchstechflasche(n) à 10 ml, 59.25, -6.5%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer51579070 ZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameFarmorubicin Solution 20 mg/10 ml, Lösung zur Injektion/InstillationRegistrierungsdatum14.04.1993Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz14.04.1993ATC-KlassierungEpirubicin (L01DB03)Revisionsdatum31.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis17.12.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n) à 10 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.BeschreibungCytosafe-StechampullenAbgabeka...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Farmorubicin Solution 50 mg/25 ml, Lösung zur Injektion/Instillation, 2 Durchstechflasche(n) à 25 ml, 209.30, -8.2%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer51579089 ZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameFarmorubicin Solution 50 mg/25 ml, Lösung zur Injektion/InstillationRegistrierungsdatum14.04.1993Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz14.04.1993ATC-KlassierungEpirubicin (L01DB03)Revisionsdatum31.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis17.12.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse2 Durchstechflasche(n) à 25 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.BeschreibungCytosafe-StechampullenAbgabe...

ODDB -Open Drug Database

1-4-2018

01.04.2018: Farmorubicin Solution 200 mg/100 ml, Lösung zur Injektion/Instillation, Durchstechflasche(n) à 100 ml, 287.50, -8.4%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer51579099 ZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameFarmorubicin Solution 200 mg/100 ml, Lösung zur Injektion/InstillationRegistrierungsdatum14.04.1993Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz23.01.2009ATC-KlassierungEpirubicin (L01DB03)Revisionsdatum31.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis17.12.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n) à 100 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA ...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Farmorubicin Solution 10 mg/5 ml, Lösung zur Injektion/Instillation, Durchstechflasche(n) à 5 ml, 45.65, -0.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer51579062 ZulassungsinhaberPfizer PFE Switzerland GmbHNameFarmorubicin Solution 10 mg/5 ml, Lösung zur Injektion/InstillationRegistrierungsdatum14.04.1993Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz14.04.1993ATC-KlassierungEpirubicin (L01DB03)Revisionsdatum31.10.2006WHOWHO-DDDGültig bis17.12.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.PackungsgrösseDurchstechflasche(n) à 5 mlIndex Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.BeschreibungCytosafe-StechampullenAbgabekate...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Glivec 100 mg, Filmtabletten (teilbar), 60 Tablette(n), 1328.40, -23.3%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56395002 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameGlivec 100 mg, Filmtabletten (teilbar)Registrierungsdatum24.09.2003Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz24.09.2003ATC-KlassierungImatinib (L01XE01)Revisionsdatum15.09.2004WHOWHO-DDDGültig bis23.09.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumPh+ chroni...

ODDB -Open Drug Database

1-2-2018

01.02.2018: Glivec 400 mg, Filmtabletten (teilbar), 30 Tablette(n), 2592.85, -23.0%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer56395006 ZulassungsinhaberNovartis Pharma Schweiz AGNameGlivec 400 mg, Filmtabletten (teilbar)Registrierungsdatum24.09.2003Original/GenerikumOriginalErstzulassung Sequenz16.01.2009ATC-KlassierungImatinib (L01XE01)Revisionsdatum15.09.2004WHOWHO-DDDGültig bis23.09.2018Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungZytostatikumPh+ chroni...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Sprycel 20 mg, Filmtabletten, 60 Tablette(n), 1952.30, -17.1%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57658001 PSZulassungsinhaberBristol-Myers Squibb SANameSprycel 20 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum02.02.2007  Erstzulassung Sequenz02.02.2007ATC-KlassierungDasatinib (L01XE06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.02.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungPhiladelphiachromosom-positive chronische myeloisc...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Sprycel 50 mg, Filmtabletten, 60 Tablette(n), 4159.45, -16.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57658002 PSZulassungsinhaberBristol-Myers Squibb SANameSprycel 50 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum02.02.2007  Erstzulassung Sequenz02.02.2007ATC-KlassierungDasatinib (L01XE06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.02.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungPhiladelphiachromosom-positive chronische myeloisc...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Sprycel 70 mg, Filmtabletten, 60 Tablette(n), 4159.45, -16.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57658003 PSZulassungsinhaberBristol-Myers Squibb SANameSprycel 70 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum02.02.2007  Erstzulassung Sequenz02.02.2007ATC-KlassierungDasatinib (L01XE06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.02.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse60 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungPhiladelphiachromosom-positive chronische myeloisc...

ODDB -Open Drug Database

1-1-2018

01.01.2018: Sprycel 100 mg, Filmtabletten, 30 Tablette(n), 4268.05, -16.7%

ODDB.org: Open Drug DatabaseSwissmedic-Nummer57658010 PSZulassungsinhaberBristol-Myers Squibb SANameSprycel 100 mg, FilmtablettenRegistrierungsdatum02.02.2007  Erstzulassung Sequenz04.12.2009ATC-KlassierungDasatinib (L01XE06)Revisionsdatum WHOWHO-DDDGültig bis01.02.2022Index Therapeuticus (BSV)07.16.10.Packungsgrösse30 Tablette(n)Index Therapeuticus (Swissmedic)07.16.10.Beschreibung AbgabekategorieA  SL EintragJaAnwendungPhiladelphiachromosom-positive chronische myelois...

ODDB -Open Drug Database