Klaciped Granulat zur Herstellung einer Kindersuspension zum Einnehmen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

klaciped granulat zur herstellung einer kindersuspension zum einnehmen

viatris pharma gmbh - clarithromycinum - granulat zur herstellung einer kindersuspension zum einnehmen - clarithromycinum 125 mg, arom.: vanillinum und andere, conserv.: e 202, excipiens ad granulatum endwerte. aussetzung reconstituta 5 ml. - infektionskrankheiten - synthetika

Klaciped Forte Granulat zur Herstellung einer Kindersuspension zum Einnehmen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

klaciped forte granulat zur herstellung einer kindersuspension zum einnehmen

viatris pharma gmbh - clarithromycinum - granulat zur herstellung einer kindersuspension zum einnehmen - clarithromycinum 250 mg, arom.: vanillinum und andere, conserv.: e 202, excipiens ad granulatum endwerte. aussetzung reconstituta 5 ml. - infektionskrankheiten - synthetika

Clarithromycin-Mepha 125 Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

clarithromycin-mepha 125 granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen

mepha pharma ag - clarithromycinum - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - clarithromycinum 125 mg, poloxamerum 188, povidonum k 30, hypromellosum, macrogolum 6000, acidi methacrylici und ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, glyceroli monostearas 40-55, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, xanthani kaugummi, sind (fruchtmischung), zucker 2,4 g, maltodextrinum, e 1450, e 171, e 202, ad granulatum endwerte., aussetzung reconstituta 5 ml. - infektionskrankheiten - synthetika

Clarithromycin-Mepha 250 Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

clarithromycin-mepha 250 granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen

mepha pharma ag - clarithromycinum - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - clarithromycinum 250 mg, poloxamerum 188, povidonum k 30, hypromellosum, macrogolum 6000, acidi methacrylici und ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, glyceroli monostearas 40-55, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, xanthani kaugummi, sind (fruchtmischung), zucker 2,4 g, maltodextrinum, e 1450, e 171, e 202, ad granulatum endwerte., aussetzung reconstituta 5 ml. - infektionskrankheiten - synthetika

Clarithromycin Sandoz 125 mg/5 ml Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

clarithromycin sandoz 125 mg/5 ml granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen

sandoz pharmaceuticals ag - clarithromycinum - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - clarithromycinum 125 mg, poloxamerum 188, povidonum k 30, hypromellosum, macrogolum 6000, titanii dioxidum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, glyceroli monostearas 40-55, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, xanthani gummi, aromatica (fruchtpunsch), maltodextrinum, saccharum 2.4 g, e 202, ad granulatum corresp. suspensio reconstituta 5 ml. - infektionskrankheiten - synthetika

Clarithromycin Sandoz 250 mg/5 ml Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

clarithromycin sandoz 250 mg/5 ml granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen

sandoz pharmaceuticals ag - clarithromycinum - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - clarithromycinum 250 mg, poloxamerum 188, povidonum k 30, hypromellosum, macrogolum 6000, titanii dioxidum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, glyceroli monostearas 40-55, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, xanthani gummi, aromatica (fruchtpunsch), maltodextrinum, saccharum 2.4 g, e 202, ad granulatum corresp. suspensio reconstituta 5 ml. - infektionskrankheiten - synthetika

Clarithromycin Spirig HC 125 Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

clarithromycin spirig hc 125 granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen

spirig healthcare ag - clarithromycinum - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - clarithromycinum 125 mg, poloxamerum 188, povidonum k 30, hypromellosum, macrogolum 6000, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, glyceroli monostearas 40-55, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, xanthani gummi, aromatica (fruchtaroma) cum e 1450 et e 220, saccharum 2.4 g, maltodextrinum, e 171, e 202, ad granulatum corresp., suspensio reconstituta 5 ml. - infektionskrankheiten - synthetika

Clarithromycin Spirig HC forte 250 Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

clarithromycin spirig hc forte 250 granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen

spirig healthcare ag - clarithromycinum - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - clarithromycinum 250 mg, poloxamerum 188, povidonum k 30, hypromellosum, macrogolum 6000, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, glyceroli monostearas 40-55, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, xanthani gummi, aromatica (fruchtaroma) cum e 1450 et e 220, saccharum 2.4 g, maltodextrinum, e 171, e 202, ad granulatum corresp., suspensio reconstituta 5 ml. - infektionskrankheiten - synthetika

Ayvakyt Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ayvakyt

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - gastrointestinale stromatumoren - andere antineoplastische wirkstoffe, die protein-kinase-inhibitoren - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.

Pemetrexed PhaRes 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pemetrexed phares 500 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

pharma resources gmbh (8139312) - pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; pemetrexed-dinatrium 2.5 h<2>o (41929) 606,9 milligramm