Recocam

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

meloksikaam

Verfügbar ab:

Bimeda Animal Health Limited

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Horses; Pigs; Cattle

Therapiebereich:

Oxicams

Anwendungsgebiete:

CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid kariloomade. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada noninfectious locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2011-09-13

Gebrauchsinformation

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
RECOCAM 20 MG/ML SÜSTELAHUS VEISTELE, SIGADELE JA HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Iirimaa.
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Recocam 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele.
Meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
20 mg
ABIAINE:
Etanool 99.9%
150 mg
Selge kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veised
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumiraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks koos suukaudse
rehüdratsioonraviga üle nädala
vanustel vasikatel ja noortel mittelakteerivatel veistel.
Täiendav ravi ägeda udarapõletiku korral lisaks
antibiootikumiravile.
Sead
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamiseks tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete
haiguste puhul.
Täiendavaks raviks poegimisjärgse sepsise ja tokseemia korral
(mastiidi-metriidi-agalaktia sündroom)
koos sobiva antibiootikumiraviga.
Hobused
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
Hobustel kasutatakse ravimit koolikute vähendamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 6-nädalastel hobustel.
21
Mitte kasutada tiinetel või imetavatel märadel.
Ei tohi kasutada hobustel, kelle piima kasutatakse inimtoiduks.
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui
loomal on esinenud ravimist põhjustatud seedetrakti haavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Kõhulahtisuse raviks mitte kasutada noorematel kui nädalavanustel
loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Vähem kui 10%-l kliinilistes uuringutes ravitud veistest täheldati
pärast ravimi nahaalust manustamist

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Recocam 20 mg/ml süstelahus veistele, sigadele ja hobustele.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINE:
Meloksikaam
20 mg
_ _
ABIAINE:
Etanool
150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Veis, siga ja hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veised
Ägeda respiratoorse infektsiooni kliiniliste tunnuste vähendamiseks
koos sobiva antibiootikumraviga
veistel.
Kõhulahtisuse kliiniliste tunnuste vähendamiseks koos suukaudse
rehüdratsioonraviga üle nädala
vanustel vasikatel ja mitte-lakteerivatel noorveistel.
Täiendav ravi ägeda udarapõletiku korral koos antibiootikumiraviga.
Sead
Lonkamise ja põletikusümptomite vähendamiseks tugi- ja
liikumisaparaadi mitteinfektsioossete
haiguste korral.
Täiendavaks raviks poegimisjärgse sepsise ja tokseemia korral
(mastiidi-metriidi-agalaktia sündroom)
koos sobiva antibiootikumiraviga.
Hobused
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui ka krooniliste luu-
ja lihaskonna kahjustuste korral.
Hobustel kasutatakse ravimit koolikute vähendamiseks.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Vt ka punkt 4.7.
Mitte kasutada alla 6-nädalastel hobustel.
3
Mitte kasutada maksa-, südame- või neerupuudulikkusega või
verejooksudega loomadel või kui
loomal on esinenud ravimist põhjustatud seedetraktihaavandeid.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Kõhulahtisuse raviks mitte kasutada noorematel kui nädalavanustel
loomadel.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Potentsiaalse nefrotoksilisuse tõttu vältida ravimi kasutamist
tugevasti dehüdreerunud,
hüpovoleemilistel või hüpotensiivsetel loomadel, kes vajavad
parenteraalset rehüdratsiooni.
Kui ravim e
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-06-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-07-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-06-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-06-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-06-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen