Realchemie Pendimethalin-II

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Realchemie Pendimethalin-II
  • Darreichungsform:
  • CS Kapselsuspension
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Realchemie Pendimethalin-II
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Herbizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • D-5791
  • Letzte Änderung:
  • 15-11-2018

Packungsbeilage

Handelsbezeichnung: Realchemie Pendimethalin-

II (Parallelimport)

Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand: 06.11.2018)

Bewilligung beendet: Ausverkaufsfrist: 31.05.2019, Aufbrauchsfrist: 31.05.2020

Produktkategorie:

Ausl. Bewilligungsinhaber:

Eidg. Zulassungsnummer:

Herbizid

Realchemie Nederland B.V.

D-5791

Stoff(e):

Gehalt:

Formulierungscode:

Wirkstoff: Pendimethalin 38.9 % 455 g/l

CS Kapselsuspension

Anwendungen

A

Kultur

Schaderreger/

Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

B Freiland: Ribes Arten

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 3.5 l/ha

Anwendung: Reihenbehandlung mit

Abschirmung der Kultur, bis Stadium

BBCH 56 (bis Traubenachse beginnt sich

zu strecken). Nicht im Pflanzjahr.

1, 2, 3, 4

B Freiland: Rubus Arten

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 3 l/ha

Anwendung: Reihenbehandlung mit

Abschirmung der Kultur, bis Stadium

BBCH 55 (bis erste Einzelbl

sichtbar, aber noch geschlossen). Nicht im

Pflanzjahr.

1, 2, 3, 4

O Hartschalenobst

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 3.5 l/ha

Anwendung: Reihenbehandlung mit

Abschirmung der Kultur, bis Stadium

BBCH 55 (bis erste Einzelbl

sichtbar, aber noch geschlossen). Nicht im

Pflanzjahr.

1, 2, 3, 4

G Artischocken

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

Aufwandmenge: 2.2 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vor der Pflanzung.

1, 3, 5

A

Kultur

Schaderreger/

Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

(Ungr

ser)

Freiland: Artischocken

[gepflanzt]

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Anwendung: Nach der Pflanzung nach dem

Anwachsen der Kultur im Stadium BBCH

13-16.

1, 3, 4, 5

G Baldrian

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2.2 - 3.5 l/ha

Anwendung: Nach dem Anwachsen der

Kultur.

1, 3

G Freiland: Dill

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vorauflauf.

1, 3, 4, 5, 7

G Freiland: Dill

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3 l/ha

Wartefrist: 42 Tage

Anwendung: Vorauflauf.

1, 3, 4, 5, 6

Erbsen ohne H

lsen

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 0.9 l/ha

Anwendung: Nachauflauf.

1, 3, 8

Freiland: Federkohl

[ges

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Wartefrist: 60 Tage

Anwendung: Nachauflauf, Stadium 12-16

(BBCH).

1, 3, 4, 9

G Freiland: Federkohl

[gepflanzt]

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Wartefrist: 60 Tage

Anwendung: Nach dem Anwachsen bis

1, 3, 4, 9

A

Kultur

Schaderreger/

Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

BBCH 16 der Kultur.

Freiland: Gew

rzfenchel

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vorauflauf bis Nachauflauf

testens BBCH 12).

1, 3, 4, 5,

G Freiland: Gurken

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

1, 3, 4, 9,

11, 12

G Johanniskraut

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2.2 - 3.5 l/ha

Anwendung: Nach dem Anwachsen der

Kultur.

1, 3

G Johanniskraut

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2.2 - 3.5 l/ha

Anwendung: Nach dem Austrieb bis zu

einer Wuchsh

he von maximal 10 cm.

1, 3, 13

G Kardy

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2.2 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vor der Pflanzung.

1, 3

G Karotten

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2.2 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vorauflauf.

1, 3

A

Kultur

Schaderreger/

Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

G Freiland: Knoblauch

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vorauflauf.

1, 3, 4, 5

G Freiland: Knoblauch

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 3.5 l/ha

Anwendung: Splitbehandlung im Abstand

von 2 - 8 Wochen: 1.75 l/ha im Vorauflauf

und 1.75 l/ha im Nachauflauf bis BBCH

1, 3, 4, 14

Knollenfenchel [ges

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vorauflauf.

1, 3, 9

Freiland:

Knollenfenchel

[gepflanzt]

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Wartefrist: 60 Tage

Anwendung: Unmittelbar vor der

Pflanzung bis 10 Tage nach der Pflanzung.

1, 3, 4, 9

Knollensellerie

[gepflanzt]

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 3.5 - 4.4 l/ha

Anwendung: Vor der Pflanzung.

1, 3, 9

Freiland:

Knollensellerie

[gepflanzt, Nutzung als

Bundsellerie]

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Wartefrist: 60 Tage

Anwendung: Nach dem Pflanzen bis

BBCH 13 der Kultur.

1, 3, 4, 9

G Freiland:

Knollensellerie

[gepflanzt]

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Anwendung: Nach dem Pflanzen bis

BBCH 13 der Kultur.

1, 3, 4, 9

A

Kultur

Schaderreger/

Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

(Ungr

ser)

G Kohlarten [gepflanzt]

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 3.5 - 4.4 l/ha

Anwendung: Vor der Pflanzung.

1, 3, 9

Freiland: Kopfkohle

[ges

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Wartefrist: 60 Tage

Anwendung: Nachauflauf, Stadium 12-16

(BBCH).

1, 3, 4, 9

Freiland: Kopfkohle

[gepflanzt]

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Wartefrist: 60 Tage

Anwendung: Nach dem Anwachsen bis

BBCH 16 der Kultur.

1, 3, 4, 9

mmel

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2.2 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vor der Pflanzung.

Vorauflauf.

1, 3

Freiland: K

mmel

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vorauflauf bis Nachauflauf

testens BBCH 12).

1, 3, 4, 5,

Freiland: K

rbisse

mit geniessbarer Schale

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

1, 3, 4, 9,

11, 12

G Lauch [gepflanzt]

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Aufwandmenge: 3.5 - 4.4 l/ha

Anwendung: Vor der Pflanzung.

1, 3, 9

A

Kultur

Schaderreger/

Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Lauch [ges

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vorauflauf.

1, 3, 9

Freiland: Lauch

[gepflanzt]

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Anwendung: Bis 7 Tage nach der

Pflanzung.

1, 3, 4, 9

G Freiland: Meerrettich

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Anwendung: Nach dem Pflanzen der

Fechser und vor dem Austrieb der

Kulturpflanze (vor BBCH 09).

1, 3, 4, 5

G Freiland: Melonen

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

1, 3, 4, 9,

11, 12

Ölk

rbisse

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2.2 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vor dem Auflaufen oder vor

der Pflanzung der Kultur.

1, 3, 9, 15

Freiland: Ölk

rbisse

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2.2 - 3.5 l/ha

Anwendung: Unmittelbar nach dem

Auflaufen oder unmittelbar nach der

Pflanzung.

1, 3, 4, 9,

11, 15

G Pastinake

Einj

hrige

Aufwandmenge: 2.2 - 3.5 l/ha

1, 3, 9

A

Kultur

Schaderreger/

Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Wartefrist: 42 Tage

Anwendung: Vorauflauf.

G Freiland: Pastinake

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 3.5 l/ha

Wartefrist: 42 Tage

Anwendung: Splitbehandlung im Abstand

von 2 - 5 Wochen: 1.75 l/ha im Vorauflauf

und 1.75 l/ha im Nachauflauf im Stadium

BBCH 12-13.

1, 3, 4, 14

G Petersilie

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2.2 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vorauflauf. Vor der

Pflanzung.

1, 3, 9

Freiland: Petersilie

[gepflanzt]

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Wartefrist: 28 Tage

Anwendung: Nach der Pflanzung nach dem

Anwachsen der Kultur im Stadium BBCH

12-15.

1, 3, 4, 5, 6

G Freiland: Petersilie

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 3.5 l/ha

Wartefrist: 28 Tage

Anwendung: Splitbehandlung im Abstand

von 2 - 5 Wochen: 2 l/ha im Vorauflauf

und 1.5 l/ha im Nachauflauf bis BBCH 13.

1, 3, 4, 6,

G Freiland: Petersilie

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Wartefrist: 28 Tage

Anwendung: Nachauflauf, Stadium 12-15

(BBCH).

1, 3, 4, 5, 6

G Freiland: Puffbohne

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vorauflauf.

1, 3, 4, 9

A

Kultur

Schaderreger/

Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

(Ungr

ser)

G Rhabarber

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2.2 - 3.5 l/ha

Anwendung: Winter bis vor Austrieb.

1, 3

G Freiland: Rhabarber

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vor dem Austrieb. Nach der

Pflanzung. Im Pflanzjahr.

1, 3, 4, 5

G Freiland: Rucola

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2 l/ha

Anwendung: Vor dem Pflanzen mit flacher

Einarbeitung (ca. 5 cm tief) oder vor dem

Pflanzen unter Verwendung einer B

nderpflanzmaschine.

1, 3, 4, 5

Salate (Asteraceae)

[gepflanzt]

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2.2 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vor dem Pflanzen mit flacher

Einarbeitung (ca. 5 cm tief) oder vor dem

Pflanzen unter Verwendung einer B

nderpflanzmaschine.

1, 3

G Freiland: Schalotten

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 3.5 l/ha

Anwendung: Splitbehandlung im Abstand

von 2 - 8 Wochen: 1.75 l/ha im Vorauflauf

und 1.75 l/ha im Nachauflauf bis BBCH

1, 3, 4, 14

G Freiland: Schalotten

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vorauflauf.

1, 3, 4, 5

G Freiland: Schnittlauch

[gepflanzt]

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Anwendung: Nach der Pflanzung nach dem

Anwachsen der Kultur im Stadium BBCH

1, 3, 4, 5, 6

A

Kultur

Schaderreger/

Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

12-15.

G Freiland: Schnittlauch

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 2.5 l/ha

Wartefrist: 42 Tage

Anwendung: Vorauflauf.

1, 3, 4, 5, 6

Freiland: Schnittlauch

[Bulbenanzucht]

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Anwendung: Nach der Pflanzung nach dem

Anwachsen der Kultur im Stadium BBCH

12-15.

1, 3, 4, 9

G Schwarzwurzel

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vorauflauf.

1, 3, 9

Freiland:

Schwarzwurzel

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 3.5 l/ha

Wartefrist: 42 Tage

Anwendung: Splitbehandlung im Abstand

von 2 - 5 Wochen: 1.75 l/ha im Vorauflauf

und 1.75 l/ha im Nachauflauf im Stadium

BBCH 12-13.

1, 3, 4, 14

Spargel

[Ertragsanlagen]

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2.2 - 3.5 l/ha

Anwendung: Nach dem Aufrichten der D

mme vor der Stechperiode.

1, 3

G Spargel [Junganlagen]

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2.2 - 3.5 l/ha

Anwendung: Fr

hjahr; vor dem

Durchstossen. 7-10 Tage nach der

Pflanzung.

1, 3

G Spargel

Einj

hrige

Aufwandmenge: 2.2 - 3.5 l/ha

1, 3

A

Kultur

Schaderreger/

Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

[Ertragsanlagen]

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Anwendung: Nach der Stechperiode bis

maximal 10 cm Wuchsh

he des

Spargels.

Freiland: Spargel

[Junganlagen mit S

mlingspflanzen]

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 3.5 l/ha

Anwendung: Splitbehandlung im Abstand

von 9 - 28 Tagen: erste Behandlung mit

1.75 l/ha bis 2 Tage vor dem Pflanzen und

zweite Behandlung mit 1.75 l/ha nach dem

Anwachsen 7-10 Tage nach dem Pflanzen.

1, 3, 4, 14

Stangensellerie

[gepflanzt]

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 3.5 - 4.4 l/ha

Anwendung: Vor der Pflanzung.

1, 3, 9

Freiland:

Stangensellerie

[gepflanzt]

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Wartefrist: 60 Tage

Anwendung: Nach dem Pflanzen bis

BBCH 13 der Kultur.

1, 3, 4, 9

G Wurzelpetersilie

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2.2 - 3.5 l/ha

Wartefrist: 42 Tage

Anwendung: Vorauflauf.

1, 3, 9

Freiland:

Wurzelpetersilie

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 3.5 l/ha

Wartefrist: 42 Tage

Anwendung: Splitbehandlung im Abstand

von 2 - 5 Wochen: 1.75 l/ha im Vorauflauf

und 1.75 l/ha im Nachauflauf im Stadium

BBCH 12-13.

1, 3, 4, 14

G Zuckermais

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

Aufwandmenge: 2.6 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vor dem Auflaufen der

Kulturen.

1, 3

A

Kultur

Schaderreger/

Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

(Ungr

ser)

G Zwiebeln

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1.75 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vorauflauf.

1, 3, 9

F Chinaschilf

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 3.5 l/ha

Anwendung: Im Fr

hjahr, nach dem

Pflanzen, bei Winter- bzw. Vegetationsruhe

bis 9 oder mehr Seitensprosse sichtbar.

1, 3, 4, 9,

F Chinaschilf

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 3.5 l/ha

Anwendung: Nachauflauf.

1, 3

F Eiweisserbse

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 0.9 l/ha

Anwendung: Nachauflauf.

1, 3, 8

Gerste

Korn (Dinkel)

Roggen

Triticale

Weizen

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2.6 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vor- und Nachauflauf.

1, 3, 17

Grasbest

nde zur

Saatgutproduktion

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2.2 l/ha

Anwendung: Im Herbst. Nachauflauf,

Stadium 12-21 (BBCH).

1, 3, 4, 5,

F Kartoffeln

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Aufwandmenge: 3.5 - 4.4 l/ha

Anwendung: Vorauflauf.

1, 3

A

Kultur

Schaderreger/

Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

F Kenaf

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 3.5 - 4.4 l/ha

Anwendung: Vorauflauf.

1, 3

Klee zur

Saatgutproduktion [nur

Rotklee]

Luzerne [zur

Saatgutproduktion]

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2.2 l/ha

Anwendung: Ab Stadium BBCH 13.

1, 3, 4, 5,

F Lupinen

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2.2 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vorauflauf.

1, 3

F Mais

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2.6 - 4.4 l/ha

Anwendung: Vorauflauf, fr

Nachauflauf.

1, 3

F Raps

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 1 l/ha

Anwendung: Herbst, Vorauflauf.

3, 19

F Raps

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2 l/ha

Anwendung: Herbst; Nachauflauf, ab

Stadium 16 (BBCH).

3, 19

F Sonnenblume

Einj

hrige

Aufwandmenge: 2.6 - 3.5 l/ha

1, 3

A

Kultur

Schaderreger/

Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Anwendung: Unmittelbar nach der Saat.

F Sorghum

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 2.5 l/ha

Anwendung: Nachauflauf ab BBCH 13.

1, 3, 4, 9,

F Tabak

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 3.5 l/ha

Anwendung: 1-4 Tage vor der Pflanzung.

1, 3, 4, 9

F Trockenreis

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 3.5 - 4.4 l/ha

Anwendung: Vorauflauf.

1, 3

F Wiesen und Weiden

Faden-Ehrenpreis

Aufwandmenge: 3.5 l/ha

Anwendung: Herbst, nach der letzten

Nutzung.

1, 3

ume und Str

ucher (ausserhalb

Forst)

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 3.5 l/ha

Anwendung: W

hrend der

Vegetationsruhe im Sp

therbst bis

Winter.

1, 3, 4, 5,

20, 22

ume und Str

ucher (ausserhalb

Forst)

Blumenkulturen und

npflanzen

Rosen

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Aufwandmenge: 3.5 l/ha

1, 3, 4, 21,

Z Blumenkulturen und

Einj

hrige

Dicotyledonen (Unkr

Aufwandmenge: 2.2 - 3.5 l/ha

Anwendung: Vor dem Pikieren oder dem

1, 3, 20

A

Kultur

Schaderreger/

Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

npflanzen

uter)

Einj

hrige

Monocotyledonen

(Ungr

ser)

Pflanzen oder im Fr

hjahr vor dem

Austrieb.

Auflagen und Bemerkungen:

Keine Anwendung auf Sandb

den.

Maximal 1 Behandlung pro Parzelle und Jahr.

Ansetzen der Spritzbr

he: Schutzhandschuhe tragen.

Bewilligt als geringf

gige Verwendung nach Art. 35 PSMV (minor use).

Maximal 1 Behandlung pro Kultur und Jahr.

Anwendung nur in Kulturen zur Produktion von frischen Kr

utern.

Anwendung nur in Kulturen zur Nutzung als Gew

rz (bei Verwendung von Fr

chten und

Samen).

Nur in Tankmischung mit 0.55-1 kg/ha Basagran SG.

Maximal 1 Behandlung pro Kultur.

10.Anwendung nur in Kulturen zur Nutzung als tee

hnlichem Erzeugnis oder als Gew

rz (bei

Verwendung von Fr

chten und Samen).

11.Die Aufwandmenge bezieht sich auf die effektiv zu behandelnde Fl

che.

12.Nur bei Anbau auf Mulchfolie: Vor dem Auflaufen oder vor dem Pflanzen der Kulturpflanze.

Zwischenreihenbehandlung, Anwendung ausschliesslich unter Verwendung von Spritzschirmen.

Die Mulchfolie darf nicht getroffen werden.

13.Ab 2. Standjahr

14.Die angegebene Aufwandmenge entspricht der total bewilligten Menge.

15.Zwischenreihenbehandlung, Anwendung ausschliesslich unter Verwendung von Spritzschirmen.

16.Nur f

r Nutzung als nachwachsender Rohstoff f

r technische Zwecke.

17.Getreide-Fr

sbreitsaaten sind von dieser Bewilligung ausgenommen. Es d

rfen nur Saaten

behandelt werden, die eine gleichm

ssige Saattiefe aufweisen.

18.Im Behandlungsjahr anfallendes Erntegut/M

hgut nicht verf

ttern.

19.Maximal 1 Behandlung pro Kultur bei dieser Indikation.

20.Angabe der Kulturen und deren Vertr

glichkeit.

21.Maximal 1 Behandlung pro Jahr.

22.Keine Anwendung bei einj

hrigen Nadelholzs

mlingen.

23.Nur zur Behandlung von Fl

chen vor der ersten Nutzung als Stellfl

che f

r Topf- und

Containerpflanzen.

Gefahrenkennzeichnungen:

Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausl

ndischen Originaletikette..

tzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:

SP 1 Mittel und/oder dessen Beh

lter nicht in Gew

sser gelangen lassen.

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erw

hnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

30-10-2018

Training courses on “Steering an Expert Knowledge Elicitation” and “Use of the Expert Knowledge Elicitation Guidance in Risk Assessments for EFSA Management” and “Conduct of the Sheffield protocol for an Expert Knowledge Elicitation”

Training courses on “Steering an Expert Knowledge Elicitation” and “Use of the Expert Knowledge Elicitation Guidance in Risk Assessments for EFSA Management” and “Conduct of the Sheffield protocol for an Expert Knowledge Elicitation”

Published on: Mon, 29 Oct 2018 00:00:00 +0100 This report presents the results from an exploratory study in 2016 on clear communication of scientific assessment results. It had a specific focus on the communication of scientific uncertainties in EFSA scientific opinions. Qualitative methods were applied to the design and communication of an opinion summary and uncertainty statements related to that opinion, and to collect evidence on how different stakeholder groups responded to them. The study tested t...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

23-10-2018

Evaluation of confirmatory data following the Article 12 MRL review for pendimethalin

Evaluation of confirmatory data following the Article 12 MRL review for pendimethalin

Published on: Mon, 22 Oct 2018 00:00:00 +0200 The applicant BASF Agro BV submitted a request to the competent national authority in the Netherlands to evaluate the confirmatory data that were identified in the framework of the maximum residue level (MRL) review under Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005 as not available. To address the data gaps, residue trials on strawberries, onions, garlic, tomatoes, peppers, cucumbers, artichokes, leeks and rape seeds were submitted. The data gaps are considere...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

18-10-2018

Flushmate recalls Flushmate II 501-B Pressure-Assisted Flushing Systems

Flushmate recalls Flushmate II 501-B Pressure-Assisted Flushing Systems

The Flushmate II 501-B system can burst at or near the vessel weld seam releasing stored pressure. This pressure can lift the tank lid and shatter the tank, posing impact and laceration hazards to consumers and property damage.

Health Canada

17-10-2018

Lumpy skin disease: scientific and technical assistance on control and surveillance activities

Lumpy skin disease: scientific and technical assistance on control and surveillance activities

Published on: Tue, 16 Oct 2018 00:00:00 +0200 The duration of the vaccination campaign sufficient to eliminate lumpy skin disease (LSD) mainly depends on the vaccination effectiveness and coverage achieved. By using a spread epidemiological model, assuming a vaccination effectiveness of 65%, with 50% and 90% coverage, 3 and 4 years campaigns, respectively, are needed to eliminate LSD. When vaccination effectiveness is 80% to 95%, 2 years of vaccination at coverage of 90% is sufficient to eliminate LSD vir...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

27-9-2018

Outcome of the consultation on confirmatory data used in risk assessment for the active substance  copper (I), copper (II) variants

Outcome of the consultation on confirmatory data used in risk assessment for the active substance copper (I), copper (II) variants

Published on: Wed, 26 Sep 2018 00:00:00 +0200 The European Food Safety Authority (EFSA) was asked by the European Commission to provide scientific assistance with respect to the risk assessment for an active substance in light of confirmatory data requested following the first approval in accordance with Article 6(1) of Directive 91/414/EEC and Article 6(f) of Regulation (EC) No 1107/2009. In this context EFSA's scientific views on the specific points raised during the commenting phase conducted with Me...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

11-9-2018

Identification and evaluation of potentially mutagenic and carcinogenic food contaminants

Identification and evaluation of potentially mutagenic and carcinogenic food contaminants

Published on: Mon, 27 Aug 2018 00:00:00 +0200 Heat processing of food gives rise to a plethora of chemical compounds whose toxicological effects are largely unknown. Due to a general lack of experimental toxicological data, assessing the risks associated with the consumption of these substances remains a challenge. Computer models that allow for an in silico prediction of physicochemical and toxicological characteristics, may be able to fill current data gaps and facilitate the risk assessment of toxico...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

29-8-2018

Scientific Opinion on the state of the art of Toxicokinetic/Toxicodynamic (TKTD) effect models for regulatory risk assessment of pesticides for aquatic organisms

Scientific Opinion on the state of the art of Toxicokinetic/Toxicodynamic (TKTD) effect models for regulatory risk assessment of pesticides for aquatic organisms

Published on: Thu, 23 Aug 2018 00:00:00 +0200 Following a request from EFSA, the Panel on Plant Protection Products and their Residues (PPR) developed an opinion on the state of the art of Toxicokinetic/Toxicodynamic (TKTD) models and their use in prospective environmental risk assessment (ERA) for pesticides and aquatic organisms. TKTD models are species‐ and compound‐specific and can be used to predict (sub)lethal effects of pesticides under untested (time‐variable) exposure conditions. Three differen...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

29-8-2018

Joint EFSA and ECDC 2018 workshop on preparedness for a multi‐national food safety/public health incident

Joint EFSA and ECDC 2018 workshop on preparedness for a multi‐national food safety/public health incident

Published on: Tue, 21 Aug 2018 00:00:00 +0200 Abstract In May 2018, EFSA and ECDC co‐facilitated a workshop on preparedness for a multi‐national food safety/public health incident. The workshop, hosted at AGES in Vienna, was conceived to closely align with EFSA's Strategy 2020 commitment to prepare for future risk assessment challenges. EFSA, ECDC, AGES and BfR worked together closely to develop a workshop and associated training materials to be delivered over a 2.5‐day agenda. The workshop was attended...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

9-8-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu GENESIS II NON POROUS C/R FEMORAL SIZE 6 RIGHT von Smith & Nephew Orthopaedics GmbH

Dringende Sicherheitsinformation zu GENESIS II NON POROUS C/R FEMORAL SIZE 6 RIGHT von Smith & Nephew Orthopaedics GmbH

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

14-7-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu Vitamin D total II, Elecsys Vitamin D total II von Roche Diagnostics GmbH

Dringende Sicherheitsinformation zu Vitamin D total II, Elecsys Vitamin D total II von Roche Diagnostics GmbH

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

5-7-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu VISERA ELITE II VIDEO SYSTEM CENTER  OLYMPUS von Olympus Medical Systems Corp.

Dringende Sicherheitsinformation zu VISERA ELITE II VIDEO SYSTEM CENTER OLYMPUS von Olympus Medical Systems Corp.

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

4-7-2018

Addendum I und II

Addendum I und II

Addendum I und II

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

23-6-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu MRSASelect II von Bio-Rad Laboratories France

Dringende Sicherheitsinformation zu MRSASelect II von Bio-Rad Laboratories France

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

31-5-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu Hüftpfanne Müller II von OHST Medizintechnik AG

Dringende Sicherheitsinformation zu Hüftpfanne Müller II von OHST Medizintechnik AG

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

29-10-2018

Sustiva (Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG)

Sustiva (Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG)

Sustiva (Active substance: efavirenz) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)7252 of Mon, 29 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/249/II/145/G

Europe -DG Health and Food Safety

25-10-2018

Xtandi (Astellas Pharma Europe B.V.)

Xtandi (Astellas Pharma Europe B.V.)

Xtandi (Active substance: enzalutamide) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)7132 of Thu, 25 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2639/II/39G

Europe -DG Health and Food Safety

14-9-2018

#FDA MQSA: Mammography Facility Adverse Event and Action Report - September 13, 2018: Lakes Radiology II, Inc. Read the report here:  http://go.usa.gov/xPgTB  #MedicalDevice

#FDA MQSA: Mammography Facility Adverse Event and Action Report - September 13, 2018: Lakes Radiology II, Inc. Read the report here: http://go.usa.gov/xPgTB  #MedicalDevice

#FDA MQSA: Mammography Facility Adverse Event and Action Report - September 13, 2018: Lakes Radiology II, Inc. Read the report here: http://go.usa.gov/xPgTB  #MedicalDevice

FDA - U.S. Food and Drug Administration

7-9-2018

 2018 Annual workshop of the European Network of Paediatric Research at the European Medicines Agency (Enpr-EMA), European Medicines Agency, London, UK, From: 07-Jun-2018, To: 07-Jun-2018

2018 Annual workshop of the European Network of Paediatric Research at the European Medicines Agency (Enpr-EMA), European Medicines Agency, London, UK, From: 07-Jun-2018, To: 07-Jun-2018

Enpr-EMA will hold its tenth annual workshop on 7-8 June 2018 at EMA. The workshop brings relevant stakeholders together to discuss requirements, barriers and opportunities for the conduct of high-quality clinical studies in children. The overall theme of this year’s workshop will be a ‘holistic approach to paediatric research’. Highlights of this year’s workshop include: i) short perspectives of the various stakeholders involved in paediatric research (patient/young people advisory groups, research netw...

Europe - EMA - European Medicines Agency

4-9-2018

Epoetin alfa Hexal (Hexal AG)

Epoetin alfa Hexal (Hexal AG)

Epoetin alfa Hexal (Active substance: epoetin alfa) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5857 of Tue, 04 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/726/II/WS/1406

Europe -DG Health and Food Safety

4-9-2018

Binocrit (Sandoz GmbH)

Binocrit (Sandoz GmbH)

Binocrit (Active substance: epoetin alfa) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5856 of Tue, 04 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/725/II/WS/1406

Europe -DG Health and Food Safety

4-9-2018

Spinraza (Biogen Idec Limited)

Spinraza (Biogen Idec Limited)

Spinraza (Active substance: nusinersen) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5862 of Tue, 04 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4312/II/4

Europe -DG Health and Food Safety

3-9-2018

Apis/Levisticum II

Rote - Liste

30-8-2018

Fluenz Tetra (AstraZeneca AB)

Fluenz Tetra (AstraZeneca AB)

Fluenz Tetra (Active substance: influenza vaccine (live attenuated, nasal)) - Centralised - Variation - Commission Decision (2018)5815 of Thu, 30 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2617/II/82

Europe -DG Health and Food Safety

29-8-2018

Coagadex (Bio Products Laboratory Ltd)

Coagadex (Bio Products Laboratory Ltd)

Coagadex (Active substance: human coagulation factor X) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5772 of Wed, 29 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3855/II/07

Europe -DG Health and Food Safety

29-8-2018

Nucala (GlaxoSmithKline Trading Services Limited)

Nucala (GlaxoSmithKline Trading Services Limited)

Nucala (Active substance: mepolizumab) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5770 of Wed, 29 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3860/II/13/G

Europe -DG Health and Food Safety

27-8-2018

RoActemra (Roche Registration GmbH)

RoActemra (Roche Registration GmbH)

RoActemra (Active substance: tocilizumab) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5687 of Mon, 27 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/955/II/78

Europe -DG Health and Food Safety

22-8-2018

Lenvima (Eisai Europe Limited)

Lenvima (Eisai Europe Limited)

Lenvima (Active substance: lenvatinib) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5627 of Wed, 22 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3727/II/11/G

Europe -DG Health and Food Safety

22-8-2018

BTVPUR (Merial)

BTVPUR (Merial)

BTVPUR (Active substance: Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1-2 strains out of a set of 4)) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5630 of Wed, 22 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2231/II/10

Europe -DG Health and Food Safety

7-8-2018

Inovelon (Eisai Limited)

Inovelon (Eisai Limited)

Inovelon (Active substance: Rufinamide) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5424 of Tue, 07 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/660/II/45

Europe -DG Health and Food Safety

6-8-2018

Rapamune (Pfizer Limited)

Rapamune (Pfizer Limited)

Rapamune (Active substance: sirolimus) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5384 of Mon, 06 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/273/II/164

Europe -DG Health and Food Safety

6-8-2018

Dexdor (Orion Corporation)

Dexdor (Orion Corporation)

Dexdor (Active substance: dexmedetomidine) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5377 of Mon, 06 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2268/II/26

Europe -DG Health and Food Safety

3-8-2018

EU/3/18/2042 (MeiraGTx UK II Limited)

EU/3/18/2042 (MeiraGTx UK II Limited)

EU/3/18/2042 (Active substance: Adenovirus associated viral vector serotype 2/8 containing the human CNGA3 gene) - Orphan designation - Commission Decision (2018)5274 of Fri, 03 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/048/18

Europe -DG Health and Food Safety

1-8-2018

Eylea (Bayer AG)

Eylea (Bayer AG)

Eylea (Active substance: aflibercept) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5222 of Wed, 01 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2392/II/45

Europe -DG Health and Food Safety

1-8-2018

Opdivo (Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG)

Opdivo (Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG)

Opdivo (Active substance: nivolumab) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5204 of Wed, 01 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3985/II/41

Europe -DG Health and Food Safety

30-7-2018

NovoEight (Novo Nordisk A/S)

NovoEight (Novo Nordisk A/S)

NovoEight (Active substance: turoctocog alfa) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)5093 of Mon, 30 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2719/II/23

Europe -DG Health and Food Safety

13-7-2018

Briviact (UCB Pharma S.A.)

Briviact (UCB Pharma S.A.)

Briviact (Active substance: brivaracetam) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)4715 of Fri, 13 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3898/II/10/G

Europe -DG Health and Food Safety

9-7-2018

Pexion (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH)

Pexion (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH)

Pexion (Active substance: Imepitoin) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)4433 of Mon, 09 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2543/II/11/G

Europe -DG Health and Food Safety

4-7-2018

Tecentriq (Roche Registration GmbH)

Tecentriq (Roche Registration GmbH)

Tecentriq (Active substance: atezolizumab) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)4336 of Wed, 04 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4143/II/10

Europe -DG Health and Food Safety

4-7-2018

Simponi (Janssen Biologics B.V.)

Simponi (Janssen Biologics B.V.)

Simponi (Active substance: golimumab) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018) 4350 of Wed, 04 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/992/II/79

Europe -DG Health and Food Safety

3-7-2018

Samsca (Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd)

Samsca (Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd)

Samsca (Active substance: tolvaptan) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018) 4250 of Tue, 03 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/980/II/31

Europe -DG Health and Food Safety

3-7-2018

Jinarc (Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd)

Jinarc (Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd)

Jinarc (Active substance: tolvaptan) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)4243 of Tue, 03 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2788/II/16

Europe -DG Health and Food Safety

29-6-2018

Porcilis PCV M Hyo (Intervet International B.V.)

Porcilis PCV M Hyo (Intervet International B.V.)

Porcilis PCV M Hyo (Active substance: Porcine circovirus and Mycoplasma hyopneumoniae vaccine (inactivated)) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)4166 of Fri, 29 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/3796/II/7

Europe -DG Health and Food Safety

20-6-2018

Blincyto (Amgen Europe B.V.)

Blincyto (Amgen Europe B.V.)

Blincyto (Active substance: blinatumomab) - Centralised - Authorisation - Switch to non-conditional - Commission Decision (2018)3953 of Wed, 20 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3731/II/9

Europe -DG Health and Food Safety

11-6-2018

Cimzia (UCB Pharma S.A.)

Cimzia (UCB Pharma S.A.)

Cimzia (Active substance: certolizumab pegol ) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)3768 of Mon, 11 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1037/II/65

Europe -DG Health and Food Safety

11-6-2018

Cerdelga (Genzyme Europe B.V.)

Cerdelga (Genzyme Europe B.V.)

Cerdelga (Active substance: eliglustat) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)3754 of Mon, 11 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3724/II/15/G

Europe -DG Health and Food Safety

11-6-2018

TAGRISSO (AstraZeneca AB)

TAGRISSO (AstraZeneca AB)

TAGRISSO (Active substance: osimertinib) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)3757 of Mon, 11 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4124/II/19

Europe -DG Health and Food Safety

11-6-2018

Pradaxa (Boehringer Ingelheim International GmbH)

Pradaxa (Boehringer Ingelheim International GmbH)

Pradaxa (Active substance: dabigatran etexilate mesilate) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)3755 of Mon, 11 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/829/II/108

Europe -DG Health and Food Safety

11-6-2018

Xultophy (Novo Nordisk A/S)

Xultophy (Novo Nordisk A/S)

Xultophy (Active substance: insulin degludec / liraglutide) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)3779 of Mon, 11 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2647/II/23

Europe -DG Health and Food Safety

11-6-2018

Bexsero (GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l.)

Bexsero (GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l.)

Bexsero (Active substance: Meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)3769 of Mon, 11 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2333/II/59

Europe -DG Health and Food Safety

6-6-2018

Prolia (Amgen Europe B.V.)

Prolia (Amgen Europe B.V.)

Prolia (Active substance: denosumab) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018) 3685 of Wed, 06 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1120/II/68

Europe -DG Health and Food Safety

4-6-2018

Yervoy (Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG)

Yervoy (Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG)

Yervoy (Active substance: ipilimumab) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)3618 of Mon, 04 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2213/II/55

Europe -DG Health and Food Safety

4-6-2018

Eliquis (Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG)

Eliquis (Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG)

Eliquis (Active substance: apixaban) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)3616 of Mon, 04 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2148/II/50

Europe -DG Health and Food Safety

4-6-2018

Alecensa (Roche Registration GmbH)

Alecensa (Roche Registration GmbH)

Alecensa (Active substance: alectinib) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)3621 of Mon, 04 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4164/II/10

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

CABOMETYX (Ipsen Pharma)

CABOMETYX (Ipsen Pharma)

CABOMETYX (Active substance: cabozantinib) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)3015 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4163/II/3

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Repatha (Amgen Europe B.V.)

Repatha (Amgen Europe B.V.)

Repatha (Active substance: evolocumab) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)3014 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3766/II/17/G

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

Perjeta (Roche Registration GmbH)

Perjeta (Roche Registration GmbH)

Perjeta (Active substance: pertuzumab) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)2771 of Thu, 03 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2547/II/35

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

Ivemend (Merck Sharp and Dohme Limited)

Ivemend (Merck Sharp and Dohme Limited)

Ivemend (Active substance: fosaprepitant) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)2777 of Thu, 03 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/743/II/37

Europe -DG Health and Food Safety

5-3-2018

EU/3/16/1789 (La Jolla Pharmaceutical II BV)

EU/3/16/1789 (La Jolla Pharmaceutical II BV)

EU/3/16/1789 (Active substance: Synthetic human hepcidin) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)1427 of Mon, 05 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/144/16/T/02

Europe -DG Health and Food Safety