ratioDolor Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten mit Zitronengeschmack
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
02-02-2024
Fachinformation
(SPC)
02-02-2024
Wirkstoff:
FLURBIPROFEN
Verfügbar ab:
Teva B.V.
ATC-Code:
R02AX01
INN (Internationale Bezeichnung):
flurbiprofen
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
2017-03-06
Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RATIODOLOR FLURBIPROFEN 8,75 MG LUTSCHTABLETTEN MIT ZITRONENGESCHMACK
Wirkstoff: Flurbiprofen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen
oder einen Rat
benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was sind ratioDolor Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten mit
Zitronengeschmack und wofür
werden sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von ratioDolor Flurbiprofen 8,75 mg
Lutschtabletten mit
Zitronengeschmack beachten?
3.
Wie sind ratioDolor Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten mit
Zitronengeschmack
anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind ratioDolor Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten mit
Zitronengeschmack
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND RATIODOLOR FLURBIPROFEN 8,75 MG LUTSCHTABLETTEN MIT
ZITRONENGESCHMACK UND
WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
ratioDolor Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten mit Zitronengeschmack
enthalten Flurbiprofen.
Flurbiprofen gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die man
nicht-steroidale
entzündungshemmende Arzneimittel (NSAR, nicht-steroidale
Antirheumatika) nennt. Dieses
Arzneimittel wirkt, indem es beeinflusst, wie der Körper auf
Schmerzen, Schwellungen und Fieber
reagiert.
ratioDolor Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten mit Zitronengeschmack
werden kurzzeiti
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Fachinformation
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ratioDolor Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten mit Zitronengeschmack
2
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Lutschtablette enthält 8,75 mg Flurbiprofen.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Isomalt (E-953): 2046,16 mg /Lutschtablette
Malitol (E-965): 427,67 mg /Lutschtablette
Allergene enthaltende Duftstoffe in Zitronenaroma und Pfefferminzöl.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lutschtablette
Klare bis gelbliche, runde Lutschtablette mit einem Durchmesser von 19
+ 1 mm
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ratioDolor Flurbiprofen 8,75 mg Lutschtabletten mit Zitronengeschmack
sind indiziert zur
kurzzeitigen symptomatischen Behandlung bei schmerzhaften
Entzündungen der
Rachenschleimhaut bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die niedrigste wirksame Dosis ist über den kürzesten Zeitraum, der
für die Erreichung der
Beschwerdefreiheit notwendig ist, anzuwenden (siehe Abschnitt 4.4).
_Erwachsene und Kinder über 12 Jahre:_
Bei Bedarf alle 3-6 Stunden eine Lutschtablette langsam lutschen/im
Mund zergehen lassen.
Maximal 5 Lutschtabletten innerhalb von 24 Stunden anwenden.
Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht länger als 3 Tage lang
anzuwenden.
_Kinder und Jugendliche: _
Nicht bei Kindern unter 12 Jahren anwenden.
_Ältere Patienten:_
Es kann keine allgemeine Dosierungsempfehlung gegeben werden, da die
aktuelle klinische
Erfahrung für diese Patientengruppe begrenzt ist. Für ältere
Patienten besteht ein erhöhtes Risiko
für schwerwiegende Folgen von Nebenwirkungen (siehe Abschnitte 4.4).
_Eingeschränkte Nierenfunktion:_
Bei Patienten mit leicht bis mäßig eingeschränkter Nierenfunktion
ist keine Dosisreduktion
erforderlich (siehe Abschnitt 4.4).
Bei Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion ist
Flurbiprofen kontraindiziert (siehe
Abschnitt 4.3).
_Eingeschränkte Leberfunktion:_
Bei P
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