Rasilez HCT

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

Noden Pharma DAC

ATC-Code:

C09XA52

INN (Internationale Bezeichnung):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Therapiebereich:

vysoký tlak

Anwendungsgebiete:

Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých. Rasilez HCT je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na aliskiren alebo hydrochlorothiazide používajú samostatne. Rasilez HCT je označené ako substitučná terapia u pacientov primerane kontrolované s aliskiren a hydrochlorothiazide, vzhľadom na súčasne, v rovnakej dávke ako v kombinácii.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2009-01-16

Gebrauchsinformation

                                90
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
91
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
aliskiren/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Rasilez HCT a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Rasilez HCT
3.
Ako užívať Rasilez HCT
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rasilez HCT
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RASILEZ HCT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE RASILEZ HCT
Tento liek obsahuje dve liečivá, ktoré sa nazývajú aliskiren a
hydrochlorotiazid. Obe tieto liečivá
pomáhajú zvládnuť vysoký krvný tlak (hypertenziu).
Aliskiren je inhibítor renínu. Znižuje množstvo angiotenzínu II,
ktoré si telo môže vytvoriť.
Angiotenzín II spôsobuje zúženie krvných ciev, čo zvyšuje
krvný tlak. Zmenšenie množstva
angiotenzínu II umožní uvoľnenie krvných ciev, čo znižuje
krvný tlak.
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liečiv nazvaných tiazidové
diuretiká. Hydrochlorotiazid zvyšuje
vylučovanie moču, čo tiež znižuje krvný tlak.
Pomáha znížiť vysoký krvný tlak u dospelých pacientov. 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmom obalené tablety
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 25 mg monohydrátu laktózy a 24,5 mg
pšeničného škrobu.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 25 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 50 mg monohydrátu laktózy a 49 mg
pšeničného škrobu.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 25 mg monohydrátu laktózy a 24,5 mg
pšeničného škrobu.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 300 mg aliskirenu (ako
hemifumarát) a 25 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 50 mg monohydrátu laktózy a 49 mg
pšeničného škrobu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Biela obojstranne vypuklá oválna filmom obalená tableta s
vyrazeným označením „LCI” na jednej
strane a „NVR” na druhej strane.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmom obalené tablety
Bledožltá obojstranne vypuklá oválna filmom obalená tableta s
vyrazeným označením „CLL” na
jednej strane a „NVR” na druhej strane.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmom obalené tablety
Bledofialová obojstranne vypuklá oválna filmom obalená tableta s
vyrazený
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-08-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-08-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-05-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen