Rasilez HCT

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Verfügbar ab:

Noden Pharma DAC

ATC-Code:

C09XA52

INN (Internationale Bezeichnung):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Therapiebereich:

Hipertenzija

Anwendungsgebiete:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems. Rasilez HCT yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas aliskiren ar hydrochlorothiazide naudojamas atskirai. Rasilez HCT yra nurodyta kaip pakaitinė terapija pacientams, tinkamai kontroliuojama su aliskiren ir hydrochlorothiazide, atsižvelgiant kartu, tuo pat dozę, kaip ir derinys.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2009-01-16

Gebrauchsinformation

                                95
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
96
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas/Hidrochlorotiazidas (
_Aliskirenum/Hydrochlorothiazidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rasilez HCT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rasilez HCT
3.
Kaip vartoti Rasilez HCT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rasilez HCT
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RASILEZ HCT IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RASILEZ HCT
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
aliskirenu ir hidrochlorotiazidu. Abi šios
veikliosios medžiagos padeda reguliuoti padidėjusį kraujospūdį
(hipertenziją).
Aliskirenas yra renino inhibitorius. Jis sumažina organizme gaminamo
angiotenzino II kiekį.
Angiotenzinas II skatina siaurėti kraujagysles ir dėl to didėja
kraujospūdis. Sumažėjus angiotenzino II
kiekiui, kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis mažėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso vadinamųjų tiazidinių diuretikų
grupei. Hidrochlorotiazidas didina
šlapimo išsiskyrimą ir taip mažina kraujospūdį.
Tai padeda sumažinti didelį kraujospūdį suaugusiems pacientams.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį
širdžiai ir arterijoms. 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Rasilez HCT 150 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Rasilez HCT 300 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno (
_Aliskirenum_
) (hemifumarato pavidalu) ir
12,5 mg hidrochlorotiazido (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 25 mg laktozės (monohidrato pavidalu) ir
24,5 mg kviečių krakmolo.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno (
_Aliskirenum_
) (hemifumarato pavidalu) ir
25 mg hidrochlorotiazido (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 50 mg laktozės (monohidrato pavidalu) ir
49 mg kviečių krakmolo.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg aliskireno (
_Aliskirenum_
) (hemifumarato pavidalu) ir
12,5 mg hidrochlorotiazido (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
:
Kiekvienoje tabletėje yra 25 mg laktozės (monohidrato pavidalu) ir
24,5 mg kviečių krakmolo.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg aliskireno (
_Aliskirenum_
) (hemifumarato pavidalu) ir
25 mg hidrochlorotiazido (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
:
Kiekvienoje tabletėje yra 50 mg laktozės (monohidrato pavidalu) ir
49 mg kviečių krakmolo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos spalvos, abipus išgaubta, ovali plėvele dengta tabletė,
kurios vi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-08-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-08-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-08-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-08-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-05-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-05-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen