Rapiscan

Land: Europäische Union

Sprache: Norwegisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
25-05-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
25-05-2023

Wirkstoff:

regadenoson

Verfügbar ab:

GE Healthcare AS 

ATC-Code:

C01EB21

INN (Internationale Bezeichnung):

regadenoson

Therapiegruppe:

Hjertetapi

Therapiebereich:

Myokardial Perfusjon Imaging

Anwendungsgebiete:

Dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. Rapiscan er en selektiv coronary vasodilator for bruk som en farmakologisk stress agent for radionuklide myocardial perfusjon imaging (MPI) hos voksne pasienter i stand til å gjennomgå adekvat trening stress.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

autorisert

Berechtigungsdatum:

2010-09-06

Gebrauchsinformation

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RAPISCAN 400 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
regadenoson
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU MOTTAR LEGEMIDLET.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rapiscan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du mottar Rapiscan
3.
Hvordan Rapiscan gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rapiscan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RAPISCAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Rapiscan inneholder virkestoffet regadenoson, som hører til en gruppe
legemidler kalt _”koronare _
_vasodilatorer”_. Det gjør at hjertearteriene utvides og
hjertefrekvensen øker. Dette fører til økt
blodtilførsel til hjertemusklene.
Dette legemiddel er kun til bruk ved diagnostiske formål.
Rapiscan brukes ved en type hjerteskanning hos voksne som kalles
”myokardperfusjonsundersøkelse”.
Skanningen bruker et diagnostisk legemiddel for å danne bilder. Disse
bildene viser hvor mye
blodtilførsel det er til hjertemusklene. Mosjon på en tredemølle
brukes vanligvis for å stresse hjertet
før en skanning. I løpet av mosjonen injiseres en liten mengde
diagnostisk legemiddel inn i kroppen,
vanligvis inn i en vene på hånden. Det tas så bilder av hjertet.
Legen kan nå se om hjertemusklene har
nok blodtilførsel når de er under stress.
Det brukes til pasienter som ikke er i stand til å mosjonere nok før
skanningen.
Hvis du ikke klarer å mosjonere nok til å oppnå tilstrekkelig
påkjenning på hjertet, vil Rapiscan
injiseres for å gi en påkjenning av tilsvarende amplitude på
hjertet for å øke blodstrømmen.
Rapiscan brukes også under kateteriserin
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
_ _
Rapiscan 400 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 400 mikrogram regadenoson i 5 ml
oppløsning (80 mikrogram/ml).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Dette legemidlet er kun til bruk ved diagnostiske formål.
Rapiscan er en selektiv koronar vasodilator for bruk hos voksne som et
farmakologisk stressmiddel
ved
•
Myokardperfusjonsundersøkelser (MPI) hos pasienter som ikke kan
gjennomgå tilfredsstillende
belastningstest.
•
Måling av fraksjonalstrømningsreserver (FFR) av en enkelt
kranspulsstensose under invasiv
koronarangiografi når gjentatte FFR-målinger ikke forventes (se pkt.
4.2 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Rapiscan er begrenset til bruk i en medisinsk klinikk
hvor hjerteovervåknings- og
gjenopplivningsutstyr er tilgjengelig.
Dosering
Anbefalt dose er en enkelt injeksjon på 400 mikrogram regadenoson (5
ml) i en perifer vene, uten at
dosejustering er nødvendig for kroppsvekt.
Pasienter bør unngå inntak av produkter som inneholder metylxantiner
(f.eks. koffein) samt alle
legemidler som inneholder teofyllin i minst 12 timer før
administrasjon av Rapiscan (se pkt. 4.5).
Dipyridamol bør tilbakeholdes i minst to dager før administrasjon av
Rapiscan, hvis dette er mulig (se
pkt. 4.5).
Aminofyllin kan brukes for å redusere alvorlige og/eller vedvarende
bivirkninger av regadenoson, men
bør ikke brukes utelukkende for å stanse et anfall som er fremkalt
av Rapiscan (se pkt. 4.4).
Regadenoson forårsaker en rask økning i hjertefrekvensen (se pkt.
4.4 og 5.1). Pasienter bør forbli
sittende eller liggende og overvåkes i hyppige intervaller etter
injeksjonen til EKG-parametrene,
hjertefrekvensen og blodtrykket har returnert til predosenivåer.
3
_Gjentatt bruk _
Til bruk i MPI: Dette legemidlet skal kun administ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-06-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen