Raphanus s. Potier

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Raphanus s. Potier lampen buvables
  • Darreichungsform:
  • lampen buvables
  • Zusammensetzung:
  • raphani sativi frische orange 9.2 ml, glycerolum, excipiens ad-Lösung für 10 ml.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Pflanzliches für Menschengebrauch

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Raphanus s. Potier lampen buvables
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Phytoarzneimittel
  • Therapiebereich:
  • Bei verdauungsstörungen

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 33977
  • Berechtigungsdatum:
  • 23-04-1969
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Raphanus S. Potier

F. UHLMANN-EYRAUD

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist Raphanus S. Potier und wann wird es angewendet?

Raphanus S. Potier enthält frischen Saft des Schwarzen Rettichs. Traditionsgemäss wird er

verwendet, um die Verdauung und den Gallenabfluss zu erleichtern, bei funktionellen Beschwerden

wie Verdauungsschwierigkeiten, Blähungen.

Was sollte dazu beachtet werden?

Verdauungsbeschwerden bei Kindern unter 12 Jahren müssen ärztlich abgeklärt werden. Deshalb soll

das Präparat in diesen Fällen ohne ärztliche Verordnung nicht angewendet werden.

Wann darf Raphanus S. Potier nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?

Raphanus S. Potier darf bei Abflussbehinderung in den Gallengängen nicht eingenommen werden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin

wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch

selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Raphanus S. Potier während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um

Rat fragen.

Wie verwenden Sie Raphanus S. Potier?

Erwachsene: 2mal täglich 2 Trinkampullen während des Tages.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Die Anwendung und Sicherheit von Raphanus S. Potier bei Kindern und Jugendlichen ist bisher

nicht geprüft worden.

Welche Nebenwirkungen kann Raphanus S. Potier haben?

Für Raphanus S. Potier sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen

beobachtet worden.

Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder

Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Raphanus S. Potier kann in der Ampulle eine leichte Trübung oder einen feinen Niederschlag

aufweisen, die dessen Wirkung nicht beeinflussen. Einfaches Schütteln genügt, um das Produkt

wieder in Lösung zu bringen.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.

Was ist in Raphanus S. Potier enthalten?

1 Trinkampulle enthält: 9,2 ml frischen wässrigen Saft des Schwarzen Rettichs (Raphanus Niger L.).

Dieses Arzneimittel enthält ausserdem Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

33977 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Raphanus S. Potier? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Schachtel zu 12 Trinkampullen.

Schachtel zu 100 Trinkampullen.

Zulassungsinhaberin

F. Uhlmann-Eyraud S.A., Meyrin.

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.