Ranitidin-Mepha 300

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Ranitidin-Mepha 300 Lactab
  • Darreichungsform:
  • Lactab
  • Zusammensetzung:
  • ranitidinum 300 mg bis ranitidini hydrochloridum, arom.: vanillinum, excipiens pro compresso Dunst.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Biologische Medizin

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Ranitidin-Mepha 300 Lactab
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika
  • Therapiebereich:
  • H2-Rezeptorantagonist

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 53664
  • Berechtigungsdatum:
  • 05-01-1998
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Ranitidin-Mepha Lactab®

Mepha Pharma AG

Was ist Ranitidin-Mepha und wann wird es angewendet?

Ranitidin-Mepha ist ein Arzneimittel gegen Krankheiten, welche durch eine übermässige

Säureproduktion im Magen verursacht werden: z.B. Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre,

Refluxkrankheit (Sodbrennen). Ranitidin-Mepha wird ebenfalls zur Behandlung gewisser immer

wiederkehrender Verdauungsstörungen eingesetzt, welche mit Schmerzen in der Oberbauchgegend

oder hinter dem Brustbein auftreten. Ranitidin-Mepha soll nur auf Verschreibung des Arztes bzw.

der Ärztin hin eingenommen werden.

Wann darf Ranitidin-Mepha nicht eingenommen werden?

Bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem Hilfsstoff von Ranitidin-Mepha darf

dieses nicht eingenommen werden.

Wann ist bei der Einnahme von Ranitidin-Mepha Vorsicht geboten?

Bei eingeschränkter Nierenfunktion muss die Dosierung durch den Arzt bzw. die Ärztin angepasst

werden.

Ranitidin-Mepha kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen, z.B. gewisser Arzneimittel

zur Behandlung von HIV-Infektionen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie

an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!)

einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Ranitidin-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsmässiger Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und der Stillzeit möglichst

auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder Apotheker bzw. die Ärztin oder Apothekerin um Rat

fragen.

Wie verwenden Sie Ranitidin-Mepha?

Die Dosierung von Ranitidin-Mepha wird durch den Arzt bzw. die Ärztin in Abhängigkeit der

Krankheit festgelegt. Das Arzneimittel muss während der ganzen vom Arzt bzw. der Ärztin

empfohlenen Zeitdauer eingenommen werden; ein Abklingen der Beschwerden ist nicht unbedingt

mit einer Abheilung der Krankheit gleichzusetzen.

Erwachsene: Die übliche Dosis beträgt 2× täglich 150 mg (am Morgen und vor dem Schlafengehen,

unabhängig von den Essenszeiten) oder 1× täglich 300 mg (vor dem Schlafengehen).

In schweren Fällen kann der Arzt oder die Ärztin die Dosis auf 2× täglich 300 mg erhöhen.

Bei mittelschwerer bis schwerer Refluxösophagitis (Sodbrennen) kann die Dosierung bis 4× täglich

150 mg betragen.

Kinder: Die übliche Dosis beträgt 2× täglich 2-4 mg pro kg Körpergewicht, bis zu einer

Maximaldosis von 300 mg täglich.

Die Lactab sollen ganz geschluckt werden, da sie sehr bitter sind.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel

wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer

Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Ranitidin-Mepha haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Ranitidin-Mepha auftreten:

Gelegentlich kann es zu leichten, meist vorübergehenden Störungen wie Kopfschmerzen, Schwindel,

Müdigkeit, Durchfall oder Verstopfung, Übelkeit, Hautausschlag oder Veränderungen der

Leberfunktionswerte kommen.

Selten wurden Überempfindlichkeitsreaktionen verschiedenster Art beschrieben.

Sehr selten können Bewegungsstörungen oder Zittern, verschwommenes Sehen, Gelenk- und

Muskelschmerzen, Haarausfall, Impotenz, Gelbsucht, Niedergeschlagenheit, Verwirrtheitszustände,

Blutbildveränderungen, Vergrösserung oder Spannungsgefühl in den Brüsten, Milchfluss sowie eine

Verlangsamung oder Veränderungen des Herzschlages auftreten.

Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin sollte so rasch als möglich unterrichtet werden, falls eine Leberentzündung

auftreten sollte. Diese könnte sich über eines oder mehrere folgender Symptome äussern: Übelkeit,

Erbrechen, Appetitverlust, allgemeines Unwohlsein, Fieber, Juckreiz, Gelbfärbung der Haut und der

Augen sowie dunkel gefärbter Urin.

Sollten Schwierigkeiten beim Atmen, Engegefühl in der Brust, ein Anschwellen der Lippen, der

Augenlider oder des Gesichtes, Hautausschläge, Nesselfieber, schwere Magenschmerzen bzw. eine

Veränderung der Art der zu behandelnden Schmerzen auftreten oder sollten Sie plötzlich verwirrt

sein, müssen Sie ebenfalls unverzüglich den Arzt bzw. die Ärztin informieren und nur auf

dessen/deren ausdrückliche Anweisung die Einnahme von Ranitidin-Mepha fortsetzen.

Falls weitere Nebenwirkungen auftreten, bei denen Sie einen Zusammenhang mit der Einnahme von

Ranitidin-Mepha vermuten, sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin

oder Apothekerin konsultieren.

Was ist ferner zu beachten?

Haltbarkeit

In der Originalverpackung, nicht über 30 °C, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern. Für Kinder

unereichbar aufbewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese

Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Ranitidin-Mepha enthalten?

1 Lactab Ranitidin-Mepha 150 enthält:

150 mg Ranitidin (als Ranitidin hydrochlorid) sowie den Aromastoff Vanillin und andere Hilfsstoffe.

1 Lactab Ranitidin-Mepha 300 enthält:

300 mg Ranitidin (als Ranitidin hydrochlorid) sowie den Aromastoff Vanillin und andere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

53664 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Ranitidin-Mepha? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Ranitidin-Mepha 150: Packungen zu 20, 60 und 120 Lactab.

Ranitidin-Mepha 300: Packungen zu 20, 40 und 60 Lactab.

Zulassungsinhaberin

Mepha Pharma AG, Basel.

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2011 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

Interne Versionsnummer: 3.2

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15-5-2018

Izba (Novartis Europharm Limited)

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Izba (Active substance: travoprost) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3002 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2738/T/10

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15-5-2018

KEYTRUDA (Merck Sharp and Dohme B.V.)

KEYTRUDA (Merck Sharp and Dohme B.V.)

KEYTRUDA (Active substance: pembrolizumab) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3003 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3820/T/45

Europe -DG Health and Food Safety

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LIFMIOR (Pfizer Limited)

LIFMIOR (Pfizer Limited)

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Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Travatan (Novartis Europharm Limited)

Travatan (Novartis Europharm Limited)

Travatan (Active substance: Travoprost) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3001 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/390/T/59

Europe -DG Health and Food Safety