Ranitidin-Mepha 150 Lactab
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
23-10-2018
Fachinformation
(SPC)
23-10-2018
Wirkstoff:
ranitidinum
Verfügbar ab:
Mepha Pharma AG
ATC-Code:
A02BA02
INN (Internationale Bezeichnung):
ranitidinum
Darreichungsform:
Lactab
Zusammensetzung:
ranitidinum 150 mg à ranitidini hydrochloridum, arom.: vanillinum, excipiens pro compresso de la brume.
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
H2-Rezeptorantagonist
Berechtigungsdatum:
1998-01-05
Gebrauchsinformation
PATIENTENINFORMATION
Ranitidine-Mepha Lactab®
Mepha Pharma AG
Qu’est-ce que Ranitidin-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Ranitidin-Mepha est un médicament indiqué dans le traitement des
maladies dues à une sécrétion
excessive d'acide gastrique, telles que des ulcères de l'estomac et
du duodénum ou le reflux gastro-
œsophagien (brûlures d'estomac). Ranitidin-Mepha est également
utilisé pour le traitement de
certains troubles digestifs survenant périodiquement et
s'accompagnant de douleurs dans la partie
supérieure du ventre ou derrière le sternum.
Ranitidin-Mepha ne doit être utilisé que sur prescription médicale.
Quand Ranitidin-Mepha ne doit-il pas être pris?
Ranitidin-Mepha ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité
à son principe actif ou à l'un de ses
excipients.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Ranitidin-Mepha?
En cas de fonction rénale réduite, la posologie doit être adaptée
par le médecin.
Ranitidin-Mepha peut influencer l'effet d'autres médicaments, p.ex.
de certains médicaments utilisés
dans le traitement des infections à VIH.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez
d'une autre maladie,
si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres
médicaments à usage interne ou externe (même
en automédication!).
Ranitidin-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour
l'enfant n'est connu si le médicament
est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Par
mesure de précaution, vous devriez
renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse
et l'allaitement ou demander
l'avis du médecin ou du pharmacien.
Comment utiliser Ranitidin-Mepha?
La posologie de Ranitidin-Mepha doit être fixée par le médecin en
fonction de la maladie. Le
médicament doit être pris pendant la durée de traitement prescrite
par le médecin; une disparition des
troubles ne signifie pas nécessairement une
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Fachinformation
FACHINFORMATION
Ranitidin-Mepha Lactab®
Mepha Pharma AG
Composition
Principe actif: ranitidinum (ut ranitidini hydrochloridum).
Excipients: arom. vanillinum, excipiens pro compresso obducto.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
1 Lactab Ranitidin-Mepha 150 contient: Ranitidinum 150 mg.
1 Lactab Ranitidin-Mepha 300 contient: Ranitidinum 300 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Ranitidin-Mepha est indiqué pour les affections suivantes: ulcère
duodénal et ulcère gastrique bénin,
ulcère postopératoire, oesophagite de reflux, syndrome de
Zollinger-Ellison.
Dans les ulcères duodénaux récidivants, accompagnés d'une
infection à Helicobacter pylori avérée, la
ranitidine doit être administrée en association avec deux
antibiotiques (amoxicilline et
métronidazole).
Ranitidin-Mepha est également indiqué dans la prévention des
hémorragies provoquées par des
ulcérations ou des érosions de l'appareil gastro-intestinal
supérieur et dans la prévention des ulcères
de stress.
Ranitidin-Mepha s'utilise également dans la dyspepsie acide et en
prémédication anesthésique pour
atténuer les séquelles du syndrome d'inhalation de liquide
gastrique.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Les Lactab sont à avaler avec un peu de liquide.
Ulcère duodénal, ulcère gastrique bénin, ulcère postopératoire:
la posologie usuelle est de 150 mg
2×/jour (matin et soir au coucher, indépendamment du moment des
repas), ou de 1× 300 mg au
coucher pendant 4 à 6 semaines.
La poursuite du traitement pour une deuxième période de 4 semaines
n'est nécessaire que chez peu
de patients. Dans le traitement de l'ulcère duodénal, une posologie
de 300 mg 2×/jour pendant 4
semaines permet d'obtenir un meilleur taux de guérison chez les
patients de sexe masculin qu'une
posologie de 150 mg 2×/jour ou de 300 mg 1×/jour au coucher pendant
4 semaines. La dose plus
élevée de 300 mg 2×/jour ne sera utilisée que si la dose plus
faible n'a pas abouti au résultat
thérapeutique. Cette augmenta
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