Ramipril HCT Zentiva 2.5/12.5 mg Comprimés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-12-2022
Fachinformation
(SPC)
01-12-2022
Wirkstoff:
ramiprilum, hydrochlorothiazidum
Verfügbar ab:
Helvepharm AG
ATC-Code:
C09BA05
INN (Internationale Bezeichnung):
ramiprilum, hydrochlorothiazidum
Darreichungsform:
Comprimés
Zusammensetzung:
ramiprilum 2.5 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.015 mg, pro compresso.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Antihypertensivum
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2007-05-07
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Ramipril HCT Zentiva®
Qu'est-ce que Ramipril HCT Zentiva et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Ramipril HCT Zentiva ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Ramipril HCT Zentiva?
Ramipril HCT Zentiva peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse
ou l'allaitement?
Comment utiliser Ramipril HCT Zentiva?
Quels effets secondaires Ramipril HCT Zentiva peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Ramipril HCT Zentiva?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Ramipril HCT Zentiva? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
décembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Ramipril HCT Zentiva®
Helvepharm AG
Qu'est-ce que Ramipril HCT Zentiva et quand doit-il être utilisé?
Ramipril HCT Zentiva est une association médicamenteuse destinée au
traitement de l'hypertension
artérielle et est délivrée uniquement sur prescription du médecin.
Le ramipril, l'un des principes actifs de Ramipril HCT Zentiva
respectivement le ramiprilate, le
métabolite actif, freine l'activité de substances
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Ramipril HCT Zentiva®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Ramipril HCT Zentiva®
Helvepharm AG
Composition
Principes actifs
Ramipril et hydrochlorothiazide.
Excipients
Amidon prégélatinisé, cellulose microcristalline,
méthylhydroxypropylcellulose, hydrogénofumarate de
sodium octahydraté.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé (sécable avec un sillon de rupture) Ramipril HCT Zentiva
2,5/12,5 mg contient 2,5 mg
Ramiprilum et 12,5 mg Hydrochlorothiazidum.
1 comprimé (sécable avec un sillon de rupture) Ramipril HCT Zentiva
5/25 mg contient 5 mg
Ramiprilum et 25 mg Hydrochlorothiazidum.
Indications/Possibilités d’emploi
Hypertension chez les patients ayant besoin d'un traitement combiné.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
La posologie est fixée cas par cas, suivant la diminution souhaitée
et la tolérance. La durée du traitement
avec Ramipril HCT Zentiva est fixée par le médecin.
La posologie usuelle est d'un comprimé de Ramipril HCT Zentiva
2,5/12,5 mg ou de Ramipril HCT
Zentiva 5/25 mg par jour. La tension artérielle est habituellement
normalisée avec ces posologies. Si la
tension artérielle était trop réduite, la dose peut être diminuée
jusqu'à la moitié. Lorsque la tension
artérielle ne répond pas suffisamment bien, la
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