Ramipril-HCT-Mepha 5 mg/25 mg Comprimés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-12-2022
Fachinformation
(SPC)
01-12-2022
Wirkstoff:
ramiprilum, hydrochlorothiazidum
Verfügbar ab:
Mepha Pharma AG
ATC-Code:
C09BA05
INN (Internationale Bezeichnung):
ramiprilum, hydrochlorothiazidum
Darreichungsform:
Comprimés
Zusammensetzung:
Tablette: ramiprilum 5 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, natrii hydrogenocarbonas, lactosum monohydricum 129 mg, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, pour amylum pregelificatum, natrii stearylis fumaras pour compresso, sodium 1.507 mg.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Hypertonie
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2010-03-23
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Ramipril-HCT-Mepha comprimés
Qu'est-ce que Ramipril-HCT-Mepha et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Ramipril-HCT-Mepha ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Ramipril-HCT-Mepha?
Ramipril-HCT-Mepha peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Ramipril-HCT-Mepha?
Quels effets secondaires Ramipril-HCT-Mepha peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Ramipril-HCT-Mepha?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Ramipril-HCT-Mepha? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
décembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Ramipril-HCT-Mepha comprimés
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Ramipril-HCT-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Ramipril-HCT-Mepha est une association médicamenteuse destinée au
traitement de l'hypertension
artérielle et est délivrée uniquement sur prescription du médecin.
Le ramipril, l'un des principes actifs de Ramipril-HCT-Mepha
respectivement le ramiprilate, le métabolite
actif, freine l'activité de substances prése
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Strukturierte Informationen
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Ramipril-HCT-Mepha comprimés
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Ramipril-HCT-Mepha comprimés
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Ramipril et hydrochlorothiazide.
Excipients
Bicarbonate de sodium (contient 1.369 mg de sodium), lactose
monohydraté (129.0 mg), croscarmellose
sodique (contient au maximum 0.020 mg de sodium), amidon
prégélatinise, fumarate de stéaryle sodique
(contient 0.118 mg de sodium).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Ramipril-HCT-Mepha 5 mg/25 mg.
1 comprimé (avec rainure de rupture, divisible) contient 5 mg de
ramipril et 25 mg d'hydrochlorothiazide
(HCT).
Indications/Possibilités d’emploi
Hypertension chez les patients ayant besoin d'un traitement combiné.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
La posologie est fixée cas par cas, suivant la diminution souhaitée
et la tolérance. La durée du traitement
avec Ramipril-HCT-Mepha est fixée par le médecin.
La posologie usuelle est d'un comprimé de Ramipril-HCT-Mepha (5/25
mg) par jour. La tension artérielle
est habituellement normalisée avec ces posologies. Si la tension
artérielle était trop réduite, la dose peut
être diminuée jusqu'à la moitié. Lorsque la tension artérielle ne
répond pas suffisamment bien, la
posologie peut être augmentée à 2 comprimés
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