Rabitec

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

verzwakt levend hondsdolheidvaccinevirus, stam SPBN GASGAS

Verfügbar ab:

CEVA Santé Animale

ATC-Code:

QI07BD

INN (Internationale Bezeichnung):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Therapiegruppe:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Therapiebereich:

Immunologicals voor canidae, Levende virale vaccins

Anwendungsgebiete:

Voor de actieve immunisatie van vossen en wasbeerhonden tegen rabiës ter voorkoming van infectie en sterfte.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2017-12-01

Gebrauchsinformation

                                B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
RABITEC SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK, VOOR VOSSEN EN WASBEERHONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Duitsland
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Rabitec suspensie voor oraal gebruik voor vossen en wasbeerhonden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
1 dosis (1,7 ml) ingebed in lokaas bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Vaccin met verzwakt levend rabiësvirus, stam SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(*Focus Forming Units - focusvormende eenheden)
De suspensie heeft een gele kleur in bevroren toestand en een
roodachtige kleur in vloeibare toestand.
De lokazen zijn rechthoekig van vorm, bruin van kleur en hebben een
sterke geur.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van vossen en wasbeerhonden tegen rabiës
om infectie en sterfte te
voorkomen.
Duur van de immuniteit: ten minste 12 maanden
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
17
6.
BIJWERKINGEN
Niet bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORTEN
Vos, wasbeerhond
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Oraal gebruik.
Consumptie van één lokaas is toereikend om actieve immunisatie ter
preventie van infectie met het
rabiësvirus teweeg te brengen. De lokazen worden verspreid op het
land of vanuit de lucht als
onderdeel van vaccinatiecampagnes tegen rabiës.
Het vaccinatiegebied dient zo groot mogelijk te zijn (bij voorkeur
groter dan 5000 km
2
). De
vaccinatiecampagnes in rabiësvrije ge
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Rabitec suspensie voor oraal gebruik voor vossen en wasbeerhonden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (1,7 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Vaccin met verzwakt levend rabiësvirus, stam SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(*Focus Forming Units - focusvormende eenheden)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal gebruik
De suspensie heeft een gele kleur in bevroren toestand en een
roodachtige kleur in vloeibare toestand.
De lokazen zijn rechthoekig van vorm, bruinig van kleur en hebben een
sterke geur.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Vos, wasbeerhond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de actieve immunisatie van vossen en wasbeerhonden tegen rabiës
om infectie en sterfte te
voorkomen.
Duur van de immuniteit: ten minste 12 maanden
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren:
Lokazen met vaccin zijn niet bedoeld voor vaccinatie van huisdieren.
Er is bij honden na accidentele ingestie van het lokaas melding
gemaakt van maag-darmsymptomen
(mogelijk door het onverteerbare materiaal van de blisterverpakking).
2
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient:
Ga voorzichtig om met de lokazen. Het wordt aanbevolen om bij het
hanteren en verspreiden van
lokazen latex wegwerphandschoenen te dragen. Als het lichaam in
aanraking komt met de
vaccinvloeistof, dient deze vloeistof onmiddellijk te worden
verwijderd door grondig met water en
zeep te spoelen. Roep onmiddellijk medische hulp in en laat de
bijsluiter of het etiket aan de arts zien.
Bij het nemen van eerstehulpmaatregelen onmiddellijk na directe
menselijke blootstelling aan de
vaccinvloeistof dienen de aanbevelingen va
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-04-2020

Dokumentverlauf anzeigen