Rabitec

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

gyengített élő veszettség elleni vakcina vírus, SPBN GASGAS törzs

Verfügbar ab:

CEVA Santé Animale

ATC-Code:

QI07BD

INN (Internationale Bezeichnung):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Therapiegruppe:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Therapiebereich:

Immunológikumok a canidae, Élő vírusos vakcinák

Anwendungsgebiete:

A rókák és mosómedve kutyák elleni aktív immunizálódás a veszettség ellen a fertőzés és a halálozás megelőzésére.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2017-12-01

Gebrauchsinformation

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RABITEC BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ RÓKÁKNAK ÉS NYESTKUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Németország
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Rabitec belsőleges szuszpenzió rókáknak és nyestkutyáknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Csalétekbe ágyazott 1 adag (1,7 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált veszettség vakcina vírus, SPBN GASGAS törzs: 10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Fókuszképző egység)
A szuszpenzió fagyott állapotban sárga színű, folyékony
állapotban pedig vöröses színű. A csalétek
téglalap alakú, barna színű, és intenzív szagú.
4.
JAVALLAT(OK)
Rókák és nyestkutyák veszettség elleni aktív immunizálására a
fertőződés és az elhullás megelőzése
érdekében.
Az immunitástartósság: legalább 12 hónap.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
17
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem ismert.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Róka, nyestkutya
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Orális alkalmazás.
Egyetlen csalétek elfogyasztása elegendő az aktív
immunizációhoz, ezáltal a veszettség vírussal való
fertőződés megelőzéséhez. A csalétket veszettség elleni
vakcinázási programok keretében, kézzel vagy
légi úton kell kiszórni.
A vakcinázási területnek a lehető legnagyobbnak kell lennie
(lehetőleg
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Rabitec belsőleges szuszpenzió rókáknak és nyestkutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (1,7 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált veszettség vakcinavírus, SPBN GASGAS törzs:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Fókuszképző egység)
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió.
A szuszpenzió fagyott állapotban sárga színű, folyékony
állapotban pedig vöröses színű. A csalétek
téglalap alakú, barnás színű, és intenzív szagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Róka, nyestkutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Rókák és nyestkutyák veszettség elleni aktív immunizálására a
fertőződés és az elhullás megelőzése
érdekében.
Az immunitástartósság: legalább 12 hónap.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
A vakcina csalétek háziállatok vakcinázására nem alkalmazható.
Kutyáknál a csalétek véletlen lenyelése után
gyomor-bélrendszeri tünetekről számoltak be
(valószínűsíthetően a buborékcsomagolás emészthetetlen anyaga
miatt).
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések:
A csalétkeket óvatosan kell kezelni. A csalétkek kezelésekor és
kiszórásakor eldobható gumikesztyű
viselése ajánlott. A vakcinafolyadékkal való érintkezés esetén
a folyadékot azonnal el kell távolítani,
2
vízzel és szappannal alaposan leöblítve. Haladéktalanul orvoshoz
kell fordulni, bemutatva a
készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
A vakcinafolyadékkal történt közvetlen humán expozíció után a
WHO ajánlásainak megfelelő
elsősegély intézkedések javasol
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-04-2020

Dokumentverlauf anzeigen