Rabitec

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

атенюиран жив вирус на ваксина срещу бяс, щам SPBN GASGAS

Verfügbar ab:

CEVA Santé Animale

ATC-Code:

QI07BD

INN (Internationale Bezeichnung):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Therapiegruppe:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Therapiebereich:

Имуномодулатори за кучета, живи вирусни ваксини

Anwendungsgebiete:

За активна имунизация на лисици и кучета миещи мечки срещу бяс за предотвратяване на инфекция и смъртност.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2017-12-01

Gebrauchsinformation

                                В. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА
RABITEC ПЕРОРАЛНА СУСПЕНЗИЯ, ЗА ЛИСИЦИ И
МИЕЩИ МЕЧКИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Франция
П производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Германия
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Германия
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rabitec перорална суспензия, за лисици и
миещи мечки.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
1 доза (1,7 ml) в примамка съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Атенуиран ваксинален вирус на бяс, щам
SPBN GASGAS: 10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Фокус формиращи единици)
Суспензията има жълт цвят в замразено
състояние и червеникав цвят в течно
състояние.
Примамките са правоъгълни, кафяви на
цвят и с интензивна миризма.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на лисици и
миещи мечки срещу бяс, за
предотвратяване на инфекция и
смъртност.
Продължителност на имунитета:
най-малко 12 месеца.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
17
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Не са известни.
Ако забележите някакви
н
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Rabitec перорална суспензия за лисици и
миещи мечки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза (1,7 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жива атенюирана противобясна ваксина,
шам на вируса SPBN GASGAS: 10
6.8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Фокус формиращи единици)
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорална суспензия.
Суспензията е с жълт цвят в замразено
състояние и червеникав цвят в течно
състояние.
Примамките са правоъгълни, кафеникаво
оцветени и с интензивна миризма.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Лисици, миещи мечки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на лисици и
миещи мечки срещу бяс, за
предотвратяване на инфекция и
смъртност.
Продължителност на имунитета:
най-малко 12 месеца.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта:
Ваксинни
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-01-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-04-2020

Dokumentverlauf anzeigen